TALK - Rozmowy [H]

[g30rg3]

Urb-597 to "FAAH inhibitor" czy nadaje sie do łączenia z wszelkimi amidami kwasów tłuszczowych - blokując ich degradację.

[fla]

Testuje 3 dzień. Dawka ok 5mg doustnie pod język, raz dziennie.
Działanie pojawia się bardzo naturalnie i utrzymuję się całą dobę.

Plusy:
+++ poprawa samopoczucia
+++ zwiększona motywacja
++ działanie prospołeczne
+ działanie przeciwlękowe i uspokajające
+ lepsze zasypianie, sny też na plus

Minusów nie zauważyłem.
Cena normalna to kilka-kilkanaście złotych za gram w hurcie.
Najciekawsza substancja jaką testowałem w tym roku.

[Wildzen]

Nie dawajcie się ojebać. Za granicą 120 zł za gram.

[fenyloetyloamina]

Przy dużej tolerancji na kanna odczuwalna dawka progowa URB597 wynosiła minimum 10mg, efekty takie jak opisujecie ale czas dzialania znacznie krótszy, kilka godzin, przy +15mg prawie pol dnia potem powoli słabną...

URB597 łagodzi ciśnienie na buchy ale przy tych [cut] cenach to znacznie ekonomiczniej jest palić

Sklepy - PcP

[Witkacy]

Nie dawajcie się ojebać. Za granicą 120 zł za gram.

serio? widać, ktoś sobie musi wymyślać ceny z kosmosu ;))

[yogurt374]

Mi nie udało się odnaleźć badań dotyczących stosowania tej substancji u ludzi (PubMed, clinicaltrials.gov), więc twierdzenia o braku potencjału uzależniającego są nadużyciem.

Behavioral effects of fatty acid amide hydrolase inhibition on morphine withdrawal symptoms, Brain Research Bulletin 2011

Spoiler:

In conclusion, the acute administration of the FAAH inhibitor, URB597, during the precipitated morphine withdrawal syndrome significantly reduced physical withdrawal symptoms. This finding suggests that the administration of URB597, which does not lead to cannabinoid dependence, may be considered as a new strategy for the treatment of morphine withdrawal syndrome without the risk of abuse.

Pharmacological treatment of cannabis dependence, Current Pharmaceutical Design 2011

Spoiler:

Buspirone is the only medication to date that has shown efficacy for cannabis dependence in a controlled clinical trial. Results from controlled human laboratory studies and small open-label clinical trials suggest that dronabinol, the COMT inhibitor entacapone, and lithium may warrant further study. Recent pre-clinical studies suggest the potential of fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitors such as URB597, endocannabinoid-metabolizing enzymes, and nicotinic alpha7 receptor antagonists such as methyllycaconitine (MLA).

Update on the endocannabinoid system as an anticancer target, Expert opinion on therapeutic targets 2011

Spoiler:

Furthermore, targeting the ECS with agents that activate cannabinoid receptors or inhibitors of endogenous degrading systems such as FAAH inhibitors may be of relevant therapeutic impact on tumor growth and spreading; indeed, the increase of the endogenous levels of endocannabinoids may prove to be beneficial in the treatment of various cancers.

FAAH inhibition reduces L-DOPA-induced hyperactivity..., Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 2011

Spoiler:

URB597 reduced total l-DOPA-induced activity and the magnitude of hyperactivity by 32 and 52%, respectively, to levels equivalent to those seen in normal animals. Treatment with URB597 (10 mg/kg p.o.) did not modify the antiparkinsonian actions of l-DOPA or l-DOPA-induced dyskinesia and psychosis. URB597 did not alter plasma l-DOPA levels and was without behavioral effects when administered alone. Inhibition of FAAH may represent a novel approach to reducing l-DOPA-induced side effects, such as ICD and DDS, while maintaining the antiparkinsonian benefits of l-DOPA treatment.

The Therapeutic Potential of the Endocannabinoid System for the Development of a Novel Class of Antidepressants, Trends in Pharmacological Sciences 2009

Spoiler:

Increased endocannabinoid signaling can reduce signaling through the 5HT2A receptor, which is a mechanism shared by some adjunctive treatments for depression. Collectively, these data argue that pharmacological agents, which enhance endocannabinoid signaling, could prove to be a novel class of antidepressant drug, with equal or greater efficacy than drugs which are currently available. Clinical trials seem the next logical step and will help to establish the clinical validity of these novel agents for the treatment of depressive disorders.

Pain and beyond: fatty acid amides and fatty acid amide hydrolase inhibitors, Drug Discovery Today, 2009

Spoiler:

During the past few years, there has been very good progress in understanding active-site interactions and mechanism of FAAH enzyme inactivation. Diverse classes of molecules, which have excellent inhibitory potency and significantly improved selectivity profiles, have been discovered. FAAH inhibitors have been validated preclinically in pain, anxiety, depression, neurological disorders, metabolic and hypertension models.

The FAAH inhibitor URB-597 interferes with cisplatin- and nicotine-induced vomiting in the Suncus murinus, Physiology & Behavior, 2009

Spoiler:

Considerable evidence implicates the endocannabinoid system as a neuromodulator of nausea and vomiting. The action of anandamide (AEA) can be prolonged by inhibiting its degradation, through the use of URB597 (URB), a Fatty Acid Amide Hydrolase (FAAH) enzyme inhibitor. Here we present evidence that the FAAH inhibitor, URB, interferes with cisplatin- and nicotine-induced vomiting.

[ external image ]

Podobnie uwaga dotyczy efektów niepożądanych - brak badań klinicznych na ludziach nie pozwala na wnioskowanie czy takowe istnieją, bądź nie.

Próby na ludziach z innym inhibitorem FAAH:
http://www.controlled-trials.com/mrct/trial/648737
http://www.controlled-trials.com/mrct/trial/648737

[Wizeush]

Substancje testuje od 10dni. Nic nowego nie moge napisać.. Jedynie całkowicie zmienił się profil działania kanny AM-2001 - na same plusy. Już nie ma takiego hardcorowego wejscia, tylko jak po prawdziwym thc następuje po prostu zajebka.
Potwierdzam, ze przy 1-4mg ciezko cokolwiek wyczuc z działania, 5mg+ daje zadowalające efekty anty lękowe i anty depresyjne. Substancje testowałem na zjazd po stymulantach, podczas działania GBL, alko.. Wszystkie profile działania owych substancji znacznie się poprawiły. Jednak cena całkowicie odstrasza, i jak przczytałem to 120zł/1g to jeszcze bardziej się zniechęciłem do kontynuowania kolejnego zakupu owej substancji.
BTW. szkoda, że na złamane serce URB nic a nic nie pomaga :'(

[Modyfikowany Bigos]

Da rade sie tym uśpić na zjeździe po stymulantach ?

o to drugie pytaj osobiscie - surveilled

[agsfd]

Myślę, że na pewno pomoże zasnąć.

[piwny]

mogą wystąpić jakieś inter-reakcje z parotexyną , sporadycznie alko i benzo ?