A działają na mnie jak powinny: fajki, alco, zielone i hasz, gałka muszkatołowa, DXM, gaz, benzydamina, klomipramina, kodeina, tramal, Ayahuasca, zolpidem, pseudoefedryna, kofeina, doksepina, 4-HO-MET, buprenorfina.
Z Szałwią dłuższa historia.
iiisǝʎ ʞɔnɟ
http://SDPower.tk
Tak po Tramalu miałeś cevy, Zajebisty jesteś ]
tez po Tramalu mialem cos takiego ale bardziej bym nazwal to filmami niz cevami aczkolwiek takie zmiany tez nastepowaly. ogolnie potwietrdzam to co napisal Ester.
Ester pisze: Opiaty ułatwiają OOBE. To właśnie nie były typowe CEVy, tylko bardziej widzenie przez zamknięte oczy, parę razy po kodzie wyszedłem częściowo z ciała, raz po buprze miałem wibracje.
Żebym wtedy wiedział, to bym jadł od razu 50mg ;) Tak, czy inaczej - po tych 30mg powinienem poczuć cokolwiek, prawda? Zwłaszcza w mixie z DOIami.
iiisǝʎ ʞɔnɟ
http://SDPower.tk
Zauwazylem jednak jedna rzecz: kazdy nastepny raz jest mocniejszy, chyba, ze przerwa byla bardzo dluga(po pol roku przerwy od 2c-t-7 50mg bylo bardzo slabe, jak mniej wieej 25mg 2c-i), a pierwszy raz juz w ogole jest slabiutki. Jak dla mnie dawka 2c-t-7 po ktorej mam juz wizuale(bo czy cos czuje, to nigdy nie wiem do konca :) ), ktorych z jHPPD nie pomyle, to jakies 40mg. Jak bralem raz na dwa tygodnie mniej wiecej(w miedzyczasie inne fenetylaminy tez lecialy, wiec mialem jako-taka toleranje) wystarczylo 30mg, wiec to dziwna sprawa. Ale to nie watek o 2c-t-7 przeciez :)
Co do miksui z DOI, to ci nie powiem, czy powinienes czuc cos intensywnego, doi to najslabsza fenetylamina jaka bralem i po pewnym zasie moglbym spokojnie zapomniec, ze cos wrzucalem.
No ale jakby nie patrzeć - już te 9mg DOIa powinno mnie ładnie porobić, a na dodatek te 2ct7... Zresztą starczy już tego offtopu, może kiedyś się wyjaśni moja oporność :)
iiisǝʎ ʞɔnɟ
http://SDPower.tk
iiisǝʎ ʞɔnɟ
http://SDPower.tk
Marihuana a demencja. Nowe badanie przyniosło zaskakujące wyniki
Od daru bogów do codziennej ucieczki. Co antropologia mówi o naszym związku z alkoholem
Alkohol i konopie wpływają na kierowców w odmienny sposób
Kontrolowane światłem opioidy mogą znosić ból bez skutków ubocznych?
Opioidy to jedne z najskuteczniejszych środków przeciwbólowych, ale ich działanie trudno jest ograniczyć do konkretnego miejsca. Morfina czy fentanyl pobudzają receptory opioidowe μ, które są obecne m.in. w mózgu, nerwach obwodowych czy jelitach. Jednak te same receptory odpowiadają za skutki uboczne. Konsekwencjami mogą być zaparcia, rozwój tolerancji czy uzależnienie. Szczególnie niebezpieczne jest zatrzymanie oddychania. Wielkim wyzwaniem jest zachowanie siły przeciwbólowej opioidów przy jednoczesnej kontroli miejsca i czasu działania.
Jak media relacjonują badania nad psylocybiną – czego nie mówią nagłówki
Nowy przegląd systematyczny, opublikowany 20 października 2026 roku w JAMA Network Open, zestawił ze sobą dwa zbiory: badania kliniczne psylocybiny z lat 2014-2024 oraz artykuły prasowe o psylocybinie z okresu rozciągniętego o kilka dodatkowych miesięcy, do wiosny 2025. Wniosek zespołu kierowanego przez Kim Madden jest prosty i niewygodny dla branży medialnej: media piszą o korzyściach psylocybiny z większą pewnością, niż pozwalają na to same badania, a przy tym przypisują jej skuteczność w schorzeniach, których badania kliniczne praktycznie nie testowały.
Pięć tryptamin w Schedule I: co ten wykaz realnie oznacza dla naukowca
Amerykańska DEA opublikowała 23 września projekt przepisu, który umieściłby pięć tryptamin w Schedule I — najostrzejszej kategorii federalnej ustawy o substancjach kontrolowanych. Spór nie dotyczy tego, czy ktoś będzie mógł te związki legalnie kupić, bo nie będzie i dziś nie może. Dotyczy tego, ile czasu i pieniędzy pochłonie po tej zmianie zwykłe badanie laboratoryjne. Sam wniosek opisaliśmy w tekście o tym, jak DEA chce zakazać pięciu tryptamin. Tutaj idziemy w konsekwencje.
