I mean no harm.
Ani To Ani Tamto
generalnie ktoś sobie może pomyśleć :''kurwa! czym sie przejmować? 300 mg antka i po problemie ''
I mean no harm.
Ani To Ani Tamto
Troche sie tego balem na poczatku bo zaczalem dostrzegac coraz wiecej ludzkich schematow i czulem ze jestem nad nimi- wiem ze to zle, czuc sie lepszym od innych ale stopniowo nauczylem sie z tego kozystac
jaranie mi bokiem wychadza czasem i okazuje sie, ze telewizor klamal.
a cala reszta tylko na dobre
Bycie lepszym dzieki dragom?
Ale tylko po północy wtedy odzywa się we mnie zwierz argh.
lol zażywaszprzegrywasz więc jak może być lepiej? przecie 0>1 nie może być
matematyka się kłania :nuts:
nie tylko palącym sie tematem, ale też na trzeżwo to temat jest wielką zagadką
czyli uzaleznienie to mój konik
Psychoaktywny kameleon. Dlaczego marihuana to nie psychodelik?
Polska 2026 wygląda jak Stany Zjednoczone w 1996
O polskim systemie leczenia uzależnień opioidowych - z perspektywy pacjenta po dziewięciu ośrodkach.
Od daru bogów do codziennej ucieczki. Co antropologia mówi o naszym związku z alkoholem
Cały grzyb a czysta psylocybina: co naprawdę pokazał model obliczeniowy
Pytanie krąży po literaturze od dekady: czy psylocybina wyjaśnia całe działanie grzyba, czy tylko jego część? Praca zespołu z University of the Free State, opublikowana 16 marca 2026 roku w Scientific Reports, próbuje odpowiedzieć na nie narzędziami chemii obliczeniowej.
Lek na bazie LSD firmy Definium zmniejszył objawy lęku. Trzeci pozytywny wynik fazy III
Definium Therapeutics poinformowało o pozytywnych wynikach badania fazy III Panorama, w którym oceniano DT120 ODT – farmaceutyczną formulację lizergidu (LSD) – u dorosłych z uogólnionym zaburzeniem lękowym (GAD). Pojedyncza dawka 100 µg istotnie zmniejszała nasilenie objawów w porównaniu z placebo, a efekt utrzymywał się przez 12 tygodni. To trzecie pozytywne badanie fazy III programu DT120 ODT, po wcześniejszych wynikach w GAD i dużej depresji.
Kontrolowane światłem opioidy mogą znosić ból bez skutków ubocznych?
Opioidy to jedne z najskuteczniejszych środków przeciwbólowych, ale ich działanie trudno jest ograniczyć do konkretnego miejsca. Morfina czy fentanyl pobudzają receptory opioidowe μ, które są obecne m.in. w mózgu, nerwach obwodowych czy jelitach. Jednak te same receptory odpowiadają za skutki uboczne. Konsekwencjami mogą być zaparcia, rozwój tolerancji czy uzależnienie. Szczególnie niebezpieczne jest zatrzymanie oddychania. Wielkim wyzwaniem jest zachowanie siły przeciwbólowej opioidów przy jednoczesnej kontroli miejsca i czasu działania.