Syntetyczny opioid, będący jednocześnie agonistą oraz antagonistą receptorów opioidowych.
Więcej informacji: Buprenorfina w Narkopedii [H]yperreala
ODPOWIEDZ
Posty: 5295 • Strona 529 z 530
  • 139 / 4 / 0
Łykacie ślinę po rozpuszczeniu tabletki bunorfinu w gębie? Bo AI twierdzi ze nie pomaga to niby zwiększyć mocy a nasila skutki uboczne i można śmiało wypluć po rozpuszczeniu pilla
  • 10 / 1 / 0
Wiadomo, że bupra się nie wchłania przez układ pokarmowy z racji cholernie niskiej biodostępności. Z drugiej strony nie mam pojęcia, jakie miałoby to powodować skutki uboczne? Że co wypełniacze jakoś by oddziaływały na układ pokarmowy? Może przy większych dawkach to coś waży... Ja przepijam zaraz po wchłonięciu. No ale wypluwać zawsze można, jeśli o to pytasz, przepłukanie na pewno na plus, zważywszy, że wypełniacze podjęzykowych tabs, które mają zwiększać wchłanianie, obniżają ph i tym samym zwiększają kwasowość w jamie ustnej; w szerszej skali pewnie wywiera to jakiś negatywny wpływ na szkliwo, podobnie jak suchość w ustach.
Uwaga! Użytkownik eternalnihilist jest zbanowany na hyperrealu. Nie odpowie na próbę kontaktu, ani nie przeczyta odpowiedzi na post.
  • 315 / 94 / 0
Pewnie chodzi o to że połknięta bupra od razu jest metabolizowana w wyniku efektu pierwszego przejścia do związków które wykazują niskie działanie na OUN jednak łączą się z receptorami w obwodowym układzie nerwowym powodując zaparcia czy spowolnienie oddechu.
  • 139 / 4 / 0
02 października 2026eternalnihilist pisze:
Wiadomo, że bupra się nie wchłania przez układ pokarmowy z racji cholernie niskiej biodostępności. Z drugiej strony nie mam pojęcia, jakie miałoby to powodować skutki uboczne? Że co wypełniacze jakoś by oddziaływały na układ pokarmowy? Może przy większych dawkach to coś waży... Ja przepijam zaraz po wchłonięciu. No ale wypluwać zawsze można, jeśli o to pytasz, przepłukanie na pewno na plus, zważywszy, że wypełniacze podjęzykowych tabs, które mają zwiększać wchłanianie, obniżają ph i tym samym zwiększają kwasowość w jamie ustnej; w szerszej skali pewnie wywiera to jakiś negatywny wpływ na szkliwo, podobnie jak suchość w ustach.
Po wchłonięciu masz na myśli rozpuszczenie tak ?
Co do skutków ubocznych oczywiście mam na myśli zaparcia, bóle głowy, brak łaknienia. Nie wiem czym jest to spowodowane bo podobno wystarczy żeby pill rozpuścił sie w jamie ustnej wtedy jest już wchłonięty przez błonę pod językiem i ślina nie zawiera aktywnych metabolitów
  • 1349 / 148 / 8
nie umiem w wyszukiwarke.
jak bunondol przerobic do iv?
mam niska tolerancje bo mialem dluga przerwe. 0.4 0.6 na strzal?
Używaj @cbsz jeżeli chcesz bym odpisał

"This body holding me, reminds me of my own mortality
Embrace this moment, remember
We are eternal
All this pain is an illusion"
  • 10 / 1 / 0
08 października 2026dasmoker pisze:
Po wchłonięciu masz na myśli rozpuszczenie tak ?
Co do skutków ubocznych oczywiście mam na myśli zaparcia, bóle głowy, brak łaknienia. Nie wiem czym jest to spowodowane bo podobno wystarczy żeby pill rozpuścił sie w jamie ustnej wtedy jest już wchłonięty przez błonę pod językiem i ślina nie zawiera aktywnych metabolitów
Ona rozpuszcza się praktycznie od razu. Po wchłonięciu tzn., jak już czuję działanie. A te skutki uboczne są raczej efektem farmakologicznym samej bupry, wspólnym skądinąd dla wszystkich opioidów (może że o czymś nie wiem?...), przy czym jako połowiczny agonista i tak jest lżejsza; sam nie doświadczyłem nigdy ani zaparć, ani jakiegoś szczególnego braku łaknienia poza przypadkami nudności. Pamiętajmy, że opio wpływa na sygnalizację neuronów. Stąd spowolniona perystatylka jelit itp.
Uwaga! Użytkownik eternalnihilist jest zbanowany na hyperrealu. Nie odpowie na próbę kontaktu, ani nie przeczyta odpowiedzi na post.
  • 1 / / 0
Przy buprze ryzyko depresji oddechowej jest praktycznie niemożliwe jeżeli nie była brana w mixie?
  • 1075 / 252 / 0
Oczywiście, że jest możliwe. To bardzo silny opioid. Dlaczego miałoby być inaczej? To, że jest mieszanym agonisto-antagonistą nic w tej kwestii nie zmienia.

@Oksymorf
  • 10 / 1 / 0
bupra osiąga po prostu pewien pułap powyżej którego działanie nie rośnie już linearnie, a wzrastają skutki uboczne. I myślę, że stąd łatwo wywieść omylnie, że w takim raziem zagrożenia nie ma. Jest mniejsze, bo w końcu połowiczny agonista, ale dalej depresja oddechowa jest możliwa.
Uwaga! Użytkownik eternalnihilist jest zbanowany na hyperrealu. Nie odpowie na próbę kontaktu, ani nie przeczyta odpowiedzi na post.
  • 315 / 94 / 0
Depresja oddechowa ma niższe szanse wystąpienia u osób posiadających dużą tolerancję na opioidy. U tych którzy tolerancji nie posiadają zagrożenie jest takie same jak przy pełnych agonistach, dlatego nie radzę lekceważyć buprenorfiny i sugeruję podchodzić do niej z taką samą ostrożnością jak do każdego innego opio.
ODPOWIEDZ
Posty: 5295 • Strona 529 z 530
Artykuły
[img]
Alkohol i konopie wpływają na kierowców w odmienny sposób

Newsy
[img]
Kontrolowane światłem opioidy mogą znosić ból bez skutków ubocznych?

Opioidy to jedne z najskuteczniejszych środków przeciwbólowych, ale ich działanie trudno jest ograniczyć do konkretnego miejsca. Morfina czy fentanyl pobudzają receptory opioidowe μ, które są obecne m.in. w mózgu, nerwach obwodowych czy jelitach. Jednak te same receptory odpowiadają za skutki uboczne. Konsekwencjami mogą być zaparcia, rozwój tolerancji czy uzależnienie. Szczególnie niebezpieczne jest zatrzymanie oddychania. Wielkim wyzwaniem jest zachowanie siły przeciwbólowej opioidów przy jednoczesnej kontroli miejsca i czasu działania.

[img]
Lek na bazie LSD firmy Definium zmniejszył objawy lęku. Trzeci pozytywny wynik fazy III

Definium Therapeutics poinformowało o pozytywnych wynikach badania fazy III Panorama, w którym oceniano DT120 ODT – farmaceutyczną formulację lizergidu (LSD) – u dorosłych z uogólnionym zaburzeniem lękowym (GAD). Pojedyncza dawka 100 µg istotnie zmniejszała nasilenie objawów w porównaniu z placebo, a efekt utrzymywał się przez 12 tygodni. To trzecie pozytywne badanie fazy III programu DT120 ODT, po wcześniejszych wynikach w GAD i dużej depresji.

[img]
Ibogaina a uzależnienie od ketaminy: co pokazał jeden opis przypadku

Recenzowany opis przypadku opublikowany w „Frontiers in Psychiatry” opisuje 30-letniego mężczyznę, u którego po podaniu ibogainy ustąpił jednoczesny głód ketaminy, kokainy i alkoholu, a abstynencja utrzymała się przez 17 miesięcy. To relacja o jednym pacjencie (n=1), a nie badanie kliniczne — i właśnie od tego ograniczenia trzeba zacząć, żeby dobrze zrozumieć, co ta praca wnosi, a czego nie rozstrzyga.