Więcej informacji: Buprenorfina w Narkopedii [H]yperreala
02 października 2026eternalnihilist pisze: Wiadomo, że bupra się nie wchłania przez układ pokarmowy z racji cholernie niskiej biodostępności. Z drugiej strony nie mam pojęcia, jakie miałoby to powodować skutki uboczne? Że co wypełniacze jakoś by oddziaływały na układ pokarmowy? Może przy większych dawkach to coś waży... Ja przepijam zaraz po wchłonięciu. No ale wypluwać zawsze można, jeśli o to pytasz, przepłukanie na pewno na plus, zważywszy, że wypełniacze podjęzykowych tabs, które mają zwiększać wchłanianie, obniżają ph i tym samym zwiększają kwasowość w jamie ustnej; w szerszej skali pewnie wywiera to jakiś negatywny wpływ na szkliwo, podobnie jak suchość w ustach.
Co do skutków ubocznych oczywiście mam na myśli zaparcia, bóle głowy, brak łaknienia. Nie wiem czym jest to spowodowane bo podobno wystarczy żeby pill rozpuścił sie w jamie ustnej wtedy jest już wchłonięty przez błonę pod językiem i ślina nie zawiera aktywnych metabolitów
jak bunondol przerobic do iv?
mam niska tolerancje bo mialem dluga przerwe. 0.4 0.6 na strzal?
"This body holding me, reminds me of my own mortality
Embrace this moment, remember
We are eternal
All this pain is an illusion"
08 października 2026dasmoker pisze: Po wchłonięciu masz na myśli rozpuszczenie tak ?
Co do skutków ubocznych oczywiście mam na myśli zaparcia, bóle głowy, brak łaknienia. Nie wiem czym jest to spowodowane bo podobno wystarczy żeby pill rozpuścił sie w jamie ustnej wtedy jest już wchłonięty przez błonę pod językiem i ślina nie zawiera aktywnych metabolitów
@Oksymorf
Alkohol i konopie wpływają na kierowców w odmienny sposób
Naproksen i LSD w bałtyckich krabach. Jak leki trafiają do morza?
Kontrolowane światłem opioidy mogą znosić ból bez skutków ubocznych?
Opioidy to jedne z najskuteczniejszych środków przeciwbólowych, ale ich działanie trudno jest ograniczyć do konkretnego miejsca. Morfina czy fentanyl pobudzają receptory opioidowe μ, które są obecne m.in. w mózgu, nerwach obwodowych czy jelitach. Jednak te same receptory odpowiadają za skutki uboczne. Konsekwencjami mogą być zaparcia, rozwój tolerancji czy uzależnienie. Szczególnie niebezpieczne jest zatrzymanie oddychania. Wielkim wyzwaniem jest zachowanie siły przeciwbólowej opioidów przy jednoczesnej kontroli miejsca i czasu działania.
Lek na bazie LSD firmy Definium zmniejszył objawy lęku. Trzeci pozytywny wynik fazy III
Definium Therapeutics poinformowało o pozytywnych wynikach badania fazy III Panorama, w którym oceniano DT120 ODT – farmaceutyczną formulację lizergidu (LSD) – u dorosłych z uogólnionym zaburzeniem lękowym (GAD). Pojedyncza dawka 100 µg istotnie zmniejszała nasilenie objawów w porównaniu z placebo, a efekt utrzymywał się przez 12 tygodni. To trzecie pozytywne badanie fazy III programu DT120 ODT, po wcześniejszych wynikach w GAD i dużej depresji.
Ibogaina a uzależnienie od ketaminy: co pokazał jeden opis przypadku
Recenzowany opis przypadku opublikowany w „Frontiers in Psychiatry” opisuje 30-letniego mężczyznę, u którego po podaniu ibogainy ustąpił jednoczesny głód ketaminy, kokainy i alkoholu, a abstynencja utrzymała się przez 17 miesięcy. To relacja o jednym pacjencie (n=1), a nie badanie kliniczne — i właśnie od tego ograniczenia trzeba zacząć, żeby dobrze zrozumieć, co ta praca wnosi, a czego nie rozstrzyga.
