Dla tych co nie śledzą Dziennika Urzędowego UE - wjechało właśnie nowe Rozporządzenie delegowane Komisji (UE) 2026/314.
O co dokładnie biega?
W skrócie: unijne urzędasy dopisały kolejne prekursory (czyli surowce/półprodukty) służące do syntezy amfetaminy i syntetycznych katynonów (b-k) do ścisłego wykazu substancji sklasyfikowanych i kontrolowanych. Zmiany zaczynają w pełni obowiązywać od 18 września 2026 roku.
Co to oznacza w praktyce dla rynku i szarego zjadacza tematu?
- Jeszcze gorszy syf w samarkach. Skoro zamykają kurek z najbardziej wydajnymi i w miarę czystymi odczynnikami do produkcji fety i kryształu, piwniczne laby będą musiały kombinować. Zaczną na siłę modyfikować szlaki syntezy używając jakichś nieprzebadanych, toksycznych zamienników ściąganych z drugiego końca świata. Jak myślicie, że teraz we władzie i kryształach macie tablicę Mendelejewa jebiącą rozpuszczalnikiem, to poczekajcie do jesieni xD
- Ceny w górę, jakość w dół. Klasyka gatunku. Zorganizowanie prekursorów będzie trudniejsze, handel nimi będzie ściśle monitorowany pod groźbą wyroków. Ryzyko dla kucharzy rośnie, więc koszty przerzucą na ulicę.
- Przetasowania na rynku RC. Vendorzy pewnie do lata będą masowo wypychać zapasy starych sortów, żeby wyczyścić magazyny przed wrześniem. Potem na rynek wleci pewnie jakaś nowa generacja beta-ketonów, która będzie ryła beret i wykręcała układ krążenia w jeszcze gorszy sposób niż obecne pochodne cmc
Nowa procedura obrotu surowcami
Wielkie dzięki dla @Parathormon za świetny research, bo zmiany sięgają znacznie głębiej, niż tylko dopisanie powyższych substancji do listy. Wkrótce wejdzie w życie procedura 2025/0384(COD), która zrewolucjonizuje obrót wszystkimi surowcami chemicznymi w całej UE.
Poza dopisaniem do kategorii 2 prekursorów takich podstawowych surowców jak HCl, H2SO4, Toluen, Aceton czy MEK, de facto zakazana zostanie ich sprzedaż osobom fizycznym oraz podmiotom nie płacącym przelewem. Taka transakcja będzie automatycznie uznana za podejrzaną, a każdy sprzedawca, który nie zgłosi organom ścigania samej próby takiej transakcji, będzie pociągnięty do odpowiedzialności. Możecie się domyślać, jakie będą tego konsekwencje dla czarnego rynku.
Co do samej "apteki" (leki Rx) - ten dokument uderza czysto w nielegalne syntezy i rynek RC, więc jeśli ktoś jedzie na legitnych lekach z recepty, to go to nie dotyczy, wasze tabsy zostają bez zmian.
WAŻNE: zaopatrzcie się w odczynniki z EZ Testów i sprawdzajcie co kupujecie. Od jesieni to już będzie totalna rosyjska ruletka, więc wrzucanie w siebie tego w ciemno to autostrada do wylądowania na SORze z rozwalonym sercem.
z fartem.
"Narkotyki to syf i mega biznes czaisz? ktoś żyje z Ciebie i Twoich ziomali"
no ale ciekawe z czego będą tera pichcić krajankę - syntez jest od chuja a pewnie jeszcze więcej dzięki temu rozporządzeniu powstanie więc nie ma co siać paniki
16 października 2023Stteetart pisze: "mam wyjebane na wszystkich i pierdole też Famasa".
na szczęście walerofenonu nie ruszali… przynajmniej alfa i nep cały czas będą bezpieczne
16 października 2023Stteetart pisze: "mam wyjebane na wszystkich i pierdole też Famasa".
11 czerwca 2026serotoninowy pisze: Kocham gabajeby i chuj jestem GABA wrakiem, prega 2 dzień wjeżdża wyśmienicie na wyzerowanej tolerce 750mg i z 5 kaw, a teraz chillout wyrwałem 4 żywce na promce, ale bym się napił giebla
Do tego musiało dojść temat zastępczy jak ten jebany Nixon
Czekam aż nasza "ketonowa scena" zacznie produkt właściwy napierdalać z konkretnych propiofenonów, które dopiero będą prekursorem do bromoketonów - w przeciwieństwie jak do tej pory było, czyli od razu smażno klefusia z bromoketonów kupowanych na paczkomat.
Wydaje mi się, że tak będzie, choć dziwi mnie że tyle czasu minęło od wejście w życie tych przepisów a dalej są takie braki, dziury na rynku - takie, że niektórzy zdecydowali się ściągać takie 3-CMC w ilościach hurtowych z NL.
Ech, wiadomo było od pewnego czasu że to wejdzie w życie, a nikt z tym nic nie zrobił, nie "zmieniono" łańcucha dostaw, nie pomyślał wprzód, nic.
14 września 2026Merx pisze:
WAŻNE: zaopatrzcie się w odczynniki z EZ Testów i sprawdzajcie co kupujecie. Od jesieni to już będzie totalna rosyjska ruletka, więc wrzucanie w siebie tego w ciemno to autostrada do wylądowania na SORze z rozwalonym sercem.
z fartem.
Użytkownicy RC niczego się nie uczą od lat. Nie badaja, nie oczyszczają tylko kupują byle co. A za grama RC napiszą wszytko.
16 września 2026Krzysztofscorpion pisze: Mogliście myśleć to byście mieli , ci co wiedzą co i jak mają i będą mieć w huj dobrej jakości hahah :-)
Do tego musiało dojść temat zastępczy jak ten jebany Nixon
@paranoiduser od kiedy to czołowi vendorzy kombinują i patrzą w przód ?
https://hyperreal.info/talk/viewtopic.php?t=77897&start=700
Mile widziane krótkie uzasadnienie.
Psylocybina w praktyce klinicznej, nie w badaniu. Dane z Zurychu
Rekordowe konsultacje: Polacy mają dość karania za roślinę.
Psychoaktywny kameleon. Dlaczego marihuana to nie psychodelik?
Marihuana zmniejsza stres? To nie musi być prawda
Regularni użytkownicy konopi często deklarują, że marihuana pomaga im w walce ze stresem. Najnowsze ustalenia naukowców pokazują jednak, że subiektywne poczucie ulgi w dużej mierze wynika z efektu placebo. Choć THC faktycznie wpływa na niektóre wskaźniki fizjologiczne, inne pozostają bez zmian, a część – jak tętno – wręcz rośnie. Badanie przeprowadzone przez naukowców z Washington State University oraz Arizona State University objęło 120 osób regularnie sięgających po marihuanę. Eksperyment przeprowadzono metodą podwójnie ślepej próby (ani uczestnicy, ani badacze nie wiedzieli, kto otrzymuje substancję czynną).
Ibogaina a uzależnienie od ketaminy: co pokazał jeden opis przypadku
Recenzowany opis przypadku opublikowany w „Frontiers in Psychiatry” opisuje 30-letniego mężczyznę, u którego po podaniu ibogainy ustąpił jednoczesny głód ketaminy, kokainy i alkoholu, a abstynencja utrzymała się przez 17 miesięcy. To relacja o jednym pacjencie (n=1), a nie badanie kliniczne — i właśnie od tego ograniczenia trzeba zacząć, żeby dobrze zrozumieć, co ta praca wnosi, a czego nie rozstrzyga.
FDA zorganizowała publiczne wysłuchanie w sprawie terapii psychodelicznych
14 września amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) przeprowadziła w swojej siedzibie w White Oak w stanie Maryland czterogodzinne wysłuchanie publiczne poświęcone przyszłości terapii psychodelicznych w Stanach Zjednoczonych. Spotkanie trwało od 12:30 do 16:30 czasu wschodniego (18:30–22:30 w Polsce), na miejscu zjawiło się około 300 osób, a transmisję na żywo oglądał kolejny tysiąc widzów.

