TALK - Rozmowy [H]

[GG Allin]

@KapitanAizen
dupa, z tego tekstu

ultra-low-dose opioid antagonists increases the therapeutic index of the opiate. Since
opiate analgesic efficacy is very often limited by side effects, this augmented analgesic
efficacy may help to minimize the side effects of opiates, such as the problematic
gastrointestinal and respiratory depressive
effects. In addition, the reductions in
constipation, somnolence and pruritis observed in the Phase III clinical trial were of a
greater magnitude than would be expected fr
om an opioid sparing
effect. Second, an
alleviation of tolerance would preserve analgesia over time allowing more effective
long-term treatment, an aspect particularly important for the chronic pain population. A
lack of tolerance would also prevent the opioid-induced hyperalgesia that may occur
with chronic treatment. Third, a lack of physical dependence or withdrawal would
alleviate the need to carefully taper off the
drug. Finally, an atte
nuation in the addictive
potential of opiates by the addition of ultr
a-low-dose opioid antagonists is supported by
the reduction in their rewarding or euphoric effects as well as in drug craving during
abstinence in rat models of drug reward, dr
ug taking and drug seeking. While all these
properties of ultra-low-dose opioid antagonists are supported by preclinical data, so far
only enhanced and prolonged analgesia,
reduced physical dependence and certain
reductions in side effects have been demo
nstrated in randomized, controlled clinical
trials. Although the attenuation of a
ddictive potential by ultra-low-dose opioid
antagonists is well supported by rat data, this property will be the most difficult to
confirm in humans and may emerge only after fairly extensive clinical experience with
these combination therap
eutics.

[KapitanAizen]

Może da się jakoś wstrzelić w dawkę żeby nie blokowało działania rekreacyjnego a zapobiegało tolerancji.

Jeśli nawet tamta metoda okaże się klapą to wygląda na to, że są dobre wieści dla osób miksujących opioidy z alkoholem lub benzo.

Reversal of Morphine Analgesic Tolerance by Ethanol in the Mouse
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3657111/

Badanie na myszach ale przeprowadzone z tego powodu, że najpierw u ludzi zauważoną taką zależność.

[pviker]

Siema. Aktualnie wpierdalam ponad 3 blistry oxy80 (rozgryzione) i nie czuje dzialania. Probowalem obnizac tolerke przy pomocy DXM i ketaminy ale za chuja to nie dziala. Ma ktos pomysl jak szybko zrzucic tolerke na oxy?

PS: Czy ktos z was tez ma tak ze juz nie czuje tego grzania oxy? Tylko sedacja.

[Hash_Oil]

Dołóż do tej kety niskie dawki naltreksonu.

[Hash_Oil]

Nie mogę edytować.


Jeszcze możesz spróbować szałwi wieszczej lub ibogainy.
Jak walisz opio to dobrze do nich dodawać małe dawki johambiny bo antagoniści alfa2 blokują rozwój tolerki na opio. Tylko z johą nie wal nic co blokuje NMDAR i nAChRs bo to są neurotoksyczne miksy.

[pviker]

Dołóż do tej kety niskie dawki naltreksonu.

Niskie tzn jakie?
172cm
55kg
Plec M

[Hash_Oil]

0,5 miligrama (oczywiście na dobę), jak na Twoją wagę. Można zwiększać o 0,5 miligrama dochodząc do 4,5 mg na dobę. Najlepiej podawać na sen, bo po naltrexie to się człowiek czuje tragicznie, chociaż "tragicznie" to troszkę za mało powiedziane. xd