Substancje psychoaktywne, których działanie polega na osłabieniu transmisji bodźców zewnętrznych do mózgu.
Więcej informacji: Dysocjanty w Narkopedii [H]yperreala
ODPOWIEDZ
Posty: 4 • Strona 1 z 1
  • 5 / / 0
pentoksyweryna.gif
1-fenylocyklopentanokarboksylan 2-[2-(dietyloamino)etoksy]etylu
https://en.wikipedia.org/wiki/Pentoxyverine

Czołem,
Nieco omyłkowo (próbowałem zdobyć DXM) wpadł mi w łapy niemiecki syrop Silomat, z dopiskiem "Pentoxyverin Saft" - substancja czynna: cytrynian pentoksyweryny 2,13mg/ml.
Trochę ciężko znaleźć na temat tej substancji info; niemiecka Wiki woła, że pentoksyweryna jest agonistą receptorów sigma i antagonistą receptorów muskarynowych. Czy dałoby to jakieś efekty psychoaktywne? Ma ktoś doświadczenia?
Pozdro
Nie masz wymaganych uprawnień, aby zobaczyć pliki załączone do tego posta.
Ostatnio zmieniony 22 listopada 2023 przez surveilled, łącznie zmieniany 1 raz.
Powód: dodano strukturę, nazwę systematyczną i link do Wikipedii
  • 119 / 8 / 0
nie ten dział chyba, ale jeśli jest to agonista sigma, to sprawdź wartości Ki, jeśli są znaczące to ja bym brał :D Z doświadczenia wiem, że długotrwały agonizm sigma potrafi wyprowadzić życie na prostą. Chociaż w tym przypadku, antagonizm muskarynowych sprawi, że pewnie prędzej wpadniesz w szaleństwo.

Nie znam tej substancji, ale obstawiam, że tak. Dałoby się tym jakoś porobić. Chociaż czy byłoby to przyjemne to wątpię.
  • 3031 / 655 / 0
Pentoksyweryna ma też powinowactwo do receptorów opioidowych mu i kappa.
LD50 to 810mg/kg u szczurów.
miłość, trzeźwość, pokora
  • 859 / 291 / 0
To deliriant.
Odpłatne konsultacje na temat diet, nootropów, stymulantów, suplementów, uzależnień, zbijania tolerancji, anhedoni, depresji, porycia ponarkotykowego, harm reduction i innych.
Kontakt:
email: hash_oil@tutanota.com
ODPOWIEDZ
Posty: 4 • Strona 1 z 1
Newsy
[img]
Ibogaina a uzależnienie od ketaminy: co pokazał jeden opis przypadku

Recenzowany opis przypadku opublikowany w „Frontiers in Psychiatry” opisuje 30-letniego mężczyznę, u którego po podaniu ibogainy ustąpił jednoczesny głód ketaminy, kokainy i alkoholu, a abstynencja utrzymała się przez 17 miesięcy. To relacja o jednym pacjencie (n=1), a nie badanie kliniczne — i właśnie od tego ograniczenia trzeba zacząć, żeby dobrze zrozumieć, co ta praca wnosi, a czego nie rozstrzyga.

[img]
Kontrolowane światłem opioidy mogą znosić ból bez skutków ubocznych?

Opioidy to jedne z najskuteczniejszych środków przeciwbólowych, ale ich działanie trudno jest ograniczyć do konkretnego miejsca. Morfina czy fentanyl pobudzają receptory opioidowe μ, które są obecne m.in. w mózgu, nerwach obwodowych czy jelitach. Jednak te same receptory odpowiadają za skutki uboczne. Konsekwencjami mogą być zaparcia, rozwój tolerancji czy uzależnienie. Szczególnie niebezpieczne jest zatrzymanie oddychania. Wielkim wyzwaniem jest zachowanie siły przeciwbólowej opioidów przy jednoczesnej kontroli miejsca i czasu działania.

[img]
Badanie: LSD w mikrodawce poprawia koncentrację, ale tylko u kobiet

Badanie pilotażowe sugeruje, że niskie dawki LSD mogą odmiennie wpływać na zdolność utrzymania uwagi u kobiet i mężczyzn. Takie ustalenia przedstawiono na dorocznym kongresie Europejskiego Kolegium Neuropsychofarmakologii (ECNP) w Monachium. Mikrodawkowanie polega na przyjmowaniu bardzo małej ilości substancji psychodelicznej, czyli takiej, która zazwyczaj nie wywołuje typowych halucynacji, zaburzeń postrzegania czasu i przestrzeni czy gwałtownych zmian nastroju.