https://en.m.wikipedia.org/wiki/J147
SAMURAJOGURT.BLOGSPOT.COM
Pozdrawiam
https://www.longecity.org/forum/topic/1 ... n-general/
Ja się temu przyglądam od jakiegoś czasu, ale przydałyby się jakieś relacje z działania substancji. XD
Zestaw chciałbym rozbudować o J147, ale póki co modek pochłania za dużą część budżetu xD.
A jak długo stosowalas? Działa od razu?
2 miesiące
Ta cena mogłaby spaść zwłaszcza, że od 300zl jest jak spadnie do 100zl będziemy to żreć. Bardzo dobrze rozpuszczalne w DSMO, alkohol (etanol)
DSMO w śladowych ilościach występuje w kawie , herbacie i mleku.
Prawdopodobnie
To jednak musi według mnie mieszać lekko w serotoninie i GABA.
Tutaj takie tłumaczenie z angielskiego:
J-147 jest wyjątkowo silnym, aktywnym doustnie środkiem neuroprotekcyjnym poprawiającym funkcje poznawcze. J-147 może łatwo przejść przez barierę krew-mózg (BBB) . J-147 może hamować monoaminooksydazę B (MAO B) i transporter dopaminy przy wartościach EC50 odpowiednio 1,88 µM i 0,649 µM. Ma potencjał w chorobie Alzheimera. Następuje też wzmocnienie LTP.
Według założeń ( info od vendora my babes) po podaniu pojedyńczej dawki doustnie wykrywalność związku we krwi do maks 3h a w mózgu 5h . Według mnie jednak po czasie jakby czas działania wydłuża się jakby kumulował się w organizmie.
Podsumowanie:
Aktywność: aktywny związek
Forma podania: doustna
Rozpuszczalne:w DSMO(Kawa , herbata,mleko mają śladowe ilości)
Prawdopodobne działanie iMAO b oraz blokada transportera Dopaminy ewentualnie plus lekko na GABA i sero wpływ.
Długość działania według mnie ~6h
Według vendora: 5h w mózgu stężenie jest wykrywalne i jednocześnie 5h powinno działać.
Najważniejsze bardzo łatwo przekracza BBB barierę krew mózg.
Od daru bogów do codziennej ucieczki. Co antropologia mówi o naszym związku z alkoholem
Gdy dilera zastępuje kasjer. Dlaczego po legalizacji nastolatkom trudniej o marihuanę
Psylocybina w praktyce klinicznej, nie w badaniu. Dane z Zurychu
Cały grzyb a czysta psylocybina: co naprawdę pokazał model obliczeniowy
Pytanie krąży po literaturze od dekady: czy psylocybina wyjaśnia całe działanie grzyba, czy tylko jego część? Praca zespołu z University of the Free State, opublikowana 16 marca 2026 roku w Scientific Reports, próbuje odpowiedzieć na nie narzędziami chemii obliczeniowej.
Kontrolowane światłem opioidy mogą znosić ból bez skutków ubocznych?
Opioidy to jedne z najskuteczniejszych środków przeciwbólowych, ale ich działanie trudno jest ograniczyć do konkretnego miejsca. Morfina czy fentanyl pobudzają receptory opioidowe μ, które są obecne m.in. w mózgu, nerwach obwodowych czy jelitach. Jednak te same receptory odpowiadają za skutki uboczne. Konsekwencjami mogą być zaparcia, rozwój tolerancji czy uzależnienie. Szczególnie niebezpieczne jest zatrzymanie oddychania. Wielkim wyzwaniem jest zachowanie siły przeciwbólowej opioidów przy jednoczesnej kontroli miejsca i czasu działania.
Ibogaina a uzależnienie od ketaminy: co pokazał jeden opis przypadku
Recenzowany opis przypadku opublikowany w „Frontiers in Psychiatry” opisuje 30-letniego mężczyznę, u którego po podaniu ibogainy ustąpił jednoczesny głód ketaminy, kokainy i alkoholu, a abstynencja utrzymała się przez 17 miesięcy. To relacja o jednym pacjencie (n=1), a nie badanie kliniczne — i właśnie od tego ograniczenia trzeba zacząć, żeby dobrze zrozumieć, co ta praca wnosi, a czego nie rozstrzyga.
