Ketony i dyso to niebezpieczne połączenie.
keta jest akurat spokojna i można mixowac . Chociaż trzeba znać solo substancje a nie takie rzucanie się na głęboką wodę. Wkręta może być niezła i uwierzysz w nową rzeczywistość jaka zostanie zafundowana.
Jakieś inne dyso typu analogi PCP plus keton nieźle by przetyralo układ krwionośny a psychoza mocno możliwa. Tego to bym nie mixowsl bez opiekuna i tzn wygaszaczy xd
The methapor of Life
ledzeppelin2@safe-mail.net
Jakos mnie moge edytowac postu, wiec wkleje poczatek jeszcze raz.
Cześć, padałby ktoś jakaś sensowna dawkę 3mmc. Czytałem, ze najlepsze są bąbki na początek a potem sniff. Jednak ile powinno być 3mmc w tej bąbce a ile w sniffie? Nie mam doświadczenia w ketonach, ale duże w MDMA. Zaleczy ni na dosyć silniej fazie, ale jeszcze tak żeby cos dało się kontrować.
05 listopada 2022Stteetart pisze: Chłop nie zna mmc a chce to mieszaćserio ?
Co co pisze to glosnie myslenie, nie sprawdzalem czy to ma sens. Moze ktos wie, czy to dziala i czy to ma jakies zle konsekwencje.
05 listopada 2022GalaktycznyBiznesmen pisze: @unit1
Połączyłem kiedyś 3-MMC sniff około 100mg z ketaminą tak z 70-80mg było spoko, przez jakiś czas trochę psychodelicznie i niepokojąco ale nie wspominam tego źle.
Po prostu podejrzewam, ze cos w takim mixe moze sie zdarzyc, bo 3MMC tez jest troche seratoniczny.,moze nie tak silnie jak przy MDMA ale jednak cos. Ja nie specjalnie lubie dorzutki datego tez zastanawiam sie czy faze mozna przedluzyc w jakis inny sposob.
https://hyperreal.info/talk/viewtopic.php?t=77897&start=700
Mile widziane krótkie uzasadnienie.
Tym razem zastosowalem zalecane tutaj podejscie. Najpierw bąbka ok 200mg, godzine pozniej ok 150 donosowo. Bąbka jak zaczela dzialac to glownie w sposob stymulujacy, dosyc silny ale jeszcze bezproblemowy, euforii niewiele. Kolejne 150 mg calkowicie zmienilo faze na silnie euforyczna (ale nie w stylu MDMA), stymulacja oslabla, praca serca wrocila do jakiejs normy.
Po 2h dorzucilem kolejne 100mg i zaczela sie tragedia. Cale dzialanie euforyczne zniknelo a pojawila sie bardzo silna stymulacja. Musialem byc caly czas w ruchu, zeby to jakos przetrwac. Bardzo nieprzyjemna praca serca, ale raczej nic problematycznego. Wiedzialem, ze to moze dzialac silnie stymulujaco, ale tak radykalna zmiana przy raczej malej dorzutce zupelnie mnie zaskoczyla.
Czy to jest standardowa reakcja? Moze to 3MMC, ktore mam to jakis dziwny syf. Jezeli tak to ma dzialac, to jakim cudem to sie cieszy duzym zainteresowaniem, Tak nieprzewidywalny srodek wlasciwie nie nadaje sie do uzytku.
Popularniejsza niż heroina. Brytyjskie nastolatki ofiarami upodobania do ketaminy
Psylocybina w praktyce klinicznej, nie w badaniu. Dane z Zurychu
Noworodek pod wpływem narkotyków? Sprawę wyjaśnia prokuratura
Substancje psychoaktywne wykryli lekarze w organizmach noworodka i jego matki w szpitalu wojewódzkim w Elblągu.
Badanie: LSD w mikrodawce poprawia koncentrację, ale tylko u kobiet
Badanie pilotażowe sugeruje, że niskie dawki LSD mogą odmiennie wpływać na zdolność utrzymania uwagi u kobiet i mężczyzn. Takie ustalenia przedstawiono na dorocznym kongresie Europejskiego Kolegium Neuropsychofarmakologii (ECNP) w Monachium. Mikrodawkowanie polega na przyjmowaniu bardzo małej ilości substancji psychodelicznej, czyli takiej, która zazwyczaj nie wywołuje typowych halucynacji, zaburzeń postrzegania czasu i przestrzeni czy gwałtownych zmian nastroju.
Jak media relacjonują badania nad psylocybiną – czego nie mówią nagłówki
Nowy przegląd systematyczny, opublikowany 20 października 2026 roku w JAMA Network Open, zestawił ze sobą dwa zbiory: badania kliniczne psylocybiny z lat 2014-2024 oraz artykuły prasowe o psylocybinie z okresu rozciągniętego o kilka dodatkowych miesięcy, do wiosny 2025. Wniosek zespołu kierowanego przez Kim Madden jest prosty i niewygodny dla branży medialnej: media piszą o korzyściach psylocybiny z większą pewnością, niż pozwalają na to same badania, a przy tym przypisują jej skuteczność w schorzeniach, których badania kliniczne praktycznie nie testowały.
