Łączysz? Doradź!
patrz: Reguły działu i Spis treści
Regulamin forum
  1. Staraj się określać połączenie jako pozytywne, bądź negatywne – bazując na doświadczeniu, uwzględniając czy miałeś dobry set&setting.
  2. Każda substancja się liczy, chyba że nie ogarniasz. Niewiadome ilości też należałoby podać.
  3. Nie doradzaj, jeśli to nie jest oczywiste. Łatwiej zapytać, aby dyskusja mogła nastać. To nie jest takie proste.
ODPOWIEDZ
Posty: 3 • Strona 1 z 1
  • 115 / 16 / 0
Nie widzialem podobnego wątku a myśle że może być ciekawy. Jak wiadomo, antydepresanty i kodeina wpływają na enzym CYP2D6. Różne antydepresanty w różnym stopniu blokują działanie kodeiny. Co ciekawe jest to w dużej mierze zależne też od organizmu człowieka, ponieważ np. na paroksetynie niektórzy nic nie czują a innych grzeje jak powinno. Opisujcie tu wasze relacje z takiego miksu. U mnie osobiście:
Na sertralinie kodeina działała
Na wenlafaksynie działała słabo, lecz można było poczuć fajny relaks
Na escitalopramie koda działała normalnie
Na duloksetynie próbowałem dwa razy, za pierwszym razem tylko placebo, za drugim razem działała normalnie
Sorki jeśli napisałem coś nieskładnie ale jestem po 300mg pregabaliny i no, troche już zasypiam. Pozdro!
  • 187 / 23 / 0
U mnie to samo na esci normalnie a na wenli slabo.

Im silniejszy antydepresant tym slabsze dzialanie kody.
Dobrze sie czujesz? To sie wyspij.
  • 227 / 10 / 0
Na paroksetynie koda wogóle nie działa, tranal i DHC też bo potrzebują cyb2d6 który paro blokuje.
ODPOWIEDZ
Posty: 3 • Strona 1 z 1
NarkoMemy dodaj swój
[mem]
Artykuły
Newsy
[img]
Cały grzyb a czysta psylocybina: co naprawdę pokazał model obliczeniowy

Pytanie krąży po literaturze od dekady: czy psylocybina wyjaśnia całe działanie grzyba, czy tylko jego część? Praca zespołu z University of the Free State, opublikowana 16 marca 2026 roku w Scientific Reports, próbuje odpowiedzieć na nie narzędziami chemii obliczeniowej.

[img]
Kontrolowane światłem opioidy mogą znosić ból bez skutków ubocznych?

Opioidy to jedne z najskuteczniejszych środków przeciwbólowych, ale ich działanie trudno jest ograniczyć do konkretnego miejsca. Morfina czy fentanyl pobudzają receptory opioidowe μ, które są obecne m.in. w mózgu, nerwach obwodowych czy jelitach. Jednak te same receptory odpowiadają za skutki uboczne. Konsekwencjami mogą być zaparcia, rozwój tolerancji czy uzależnienie. Szczególnie niebezpieczne jest zatrzymanie oddychania. Wielkim wyzwaniem jest zachowanie siły przeciwbólowej opioidów przy jednoczesnej kontroli miejsca i czasu działania.

[img]
Ibogaina a uzależnienie od ketaminy: co pokazał jeden opis przypadku

Recenzowany opis przypadku opublikowany w „Frontiers in Psychiatry” opisuje 30-letniego mężczyznę, u którego po podaniu ibogainy ustąpił jednoczesny głód ketaminy, kokainy i alkoholu, a abstynencja utrzymała się przez 17 miesięcy. To relacja o jednym pacjencie (n=1), a nie badanie kliniczne — i właśnie od tego ograniczenia trzeba zacząć, żeby dobrze zrozumieć, co ta praca wnosi, a czego nie rozstrzyga.