Od 11 miesięcy Asentra w tym od 3 tygodni biorę 150mg dziennie + Pregabalina 150/75/150. Teraz dostałem dodatkowo reboksetyne którą będę miał u siebie jutro. Mam brać 4 mg rano i obserwować. Jak bedzie ok to dorzucić 4mg w południe. Co myślicie o tym? Przeczytalem cały temat i mam mieszane odczucia. Dodam ze mam ADHD które jest powodem moiej depresji ale psychiatra dopiero teraz wziął to na poważnie. Wcześniej jakby nie dowierzał.
Reboksetyna blokuję wychwyt zwrotny noradrenaliny i to niby ma pomóc w ADHD. Brałem edronax przez miesiąc i bylo różnie. W nocy budziłem się kilka razy a w dzień potrzebowałem drzemki. Najgorsze było pocenie się i ten pot spływający po głowie. Dodatkowo brak erekcji, problem z oddawaniem moczu i zatwardzenia.
Naproksen i LSD w bałtyckich krabach. Jak leki trafiają do morza?
Alkohol i konopie wpływają na kierowców w odmienny sposób
Dlaczego legalizacja marihuany jest lepsza od depenalizacji czy dekryminalizacji?
Lek na bazie LSD firmy Definium zmniejszył objawy lęku. Trzeci pozytywny wynik fazy III
Definium Therapeutics poinformowało o pozytywnych wynikach badania fazy III Panorama, w którym oceniano DT120 ODT – farmaceutyczną formulację lizergidu (LSD) – u dorosłych z uogólnionym zaburzeniem lękowym (GAD). Pojedyncza dawka 100 µg istotnie zmniejszała nasilenie objawów w porównaniu z placebo, a efekt utrzymywał się przez 12 tygodni. To trzecie pozytywne badanie fazy III programu DT120 ODT, po wcześniejszych wynikach w GAD i dużej depresji.
Badanie: LSD w mikrodawce poprawia koncentrację, ale tylko u kobiet
Badanie pilotażowe sugeruje, że niskie dawki LSD mogą odmiennie wpływać na zdolność utrzymania uwagi u kobiet i mężczyzn. Takie ustalenia przedstawiono na dorocznym kongresie Europejskiego Kolegium Neuropsychofarmakologii (ECNP) w Monachium. Mikrodawkowanie polega na przyjmowaniu bardzo małej ilości substancji psychodelicznej, czyli takiej, która zazwyczaj nie wywołuje typowych halucynacji, zaburzeń postrzegania czasu i przestrzeni czy gwałtownych zmian nastroju.
FDA zorganizowała publiczne wysłuchanie w sprawie terapii psychodelicznych
14 września amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) przeprowadziła w swojej siedzibie w White Oak w stanie Maryland czterogodzinne wysłuchanie publiczne poświęcone przyszłości terapii psychodelicznych w Stanach Zjednoczonych. Spotkanie trwało od 12:30 do 16:30 czasu wschodniego (18:30–22:30 w Polsce), na miejscu zjawiło się około 300 osób, a transmisję na żywo oglądał kolejny tysiąc widzów.