Czy wykupienie jednego leku na receptę w jednej aptece automatycznie równa się z tym, ze kolejne opakowania (czyli 3) muszę zrealizować w tej samej aptece?
Da się to jakoś obejść czy bez szans? Bo nie mieli na stanie a na hurtowni pustka. A ja zamiast iść do sprawdzonej apteki poszłam tam gdzie nie trzeba..
Nie obejdziesz tego, a jeśli apteka nie będzie w stanie sprowadzić pozostałych opakowań, w przysługującej Ci liczbie, to:
1) albo poprosisz o nową receptę u lekarza, który ją wystawiał i wtedy (po uprzednim sprawdzeniu, czy potrzebny lek jest na stanie w tej ilości) zrealizujesz w innej aptece
2) możesz spróbować z prośbą o wystawienie recepty farmaceutycznej, o ile nie jest to środek, który jest wyłączony z kompetencji, jakie przysługują farmaceutom w ramach ustawy
Nowela rozporządzenia, wraz z aktualizacją systemu, jest dopiero gdzieś w drodze, aktualnie inna apteka nie może zrealizować takowego zapotrzebowania.
Ten system traktuje Cię bezdusznie jak ciąg znaków i nikogo to nie obchodzi.
Ma zgadzać się całkowita ilość substancji czynnej - łącznie taka sama, jak jest to przedstawione na recepcie.
W jednym miejscu dadzą, w innym będą mieć opory. Jak właściwie uzasadnisz, to powinni nawet dać np. jedno opakowanie mocniejsze, zamiast dwóch o słabszym działaniu.
Co do leków, to powinno być tak, że w systemie (zresztą i tak to widać*) widoczne jest ile opakowań danego leku się kupiło.
Przykładowa moja recka:
- Pronoran 50mg x 30tab x 2op
- Cavinton Forte 10mg x 90tab x 2op
- Clonazepam 2mg x 30tab x 2op
W jednej aptece wracając od lekarza na C/T od benzo kupuję paczkę klonów, w takim razie zostaje mi jedna paka do wykupienia + cała reszta czyli mam 2 kody. I teraz: Pronoran i Cavinton Forte (bo samego klonazepamu który jest na osobnej recce bo psychotrop i recka zaczęta) muszę wykupić w tej samej aptece ? Jeśli oprócz klona to bezsens, jeśli tylko klona to mniejszy bezsens ale dalej dno, skoro jest to ściśle ewidencjonowane i podrabiane recki (chyba) nie przechodzą (z tym nie mam nic wspólnego i tylko odrobinę jakiejś starej wiedzy teoretycznej z Hajpa).
* jak ktoś jest technikiem/mgr farmacji i ma dostęp do takiego systemu to proszę aby w skrócie opisał "jak to działa" czyli dlaczego to jest takie pojebane i w niektórych aptekach (nawet tej samej sieci) nie potrafią powiedzieć gdzie zacząłem receptę i czy ten wymóg wynika z wad samego systemu informatycznego (czy po podaniu nr pesel farmaceuta ma dostęp do IKP pacjenta czy to całkiem inny system (IKP recek ?
A co do Twojego pytania, dowolna apteka nie jest w stanie powiedzieć Ci w jakiej aptece rozpocząłeś realizacje recepty bo do dokumentu realizacji recepty ma dostęp tylko apteka która ten dokument wygenerowała i Ty w swoim IKP. Inna apteka w ogóle tej recepty już nie może otworzyć i zobaczyć co na niej było, ani gdzie była realizowana.
A system IKP i recept ma wspólny mianownik, a mianowicie platformę P1 czyli Elektroniczna Platforma Gromadzenia, Analizy i Udostępniania zasobów cyfrowych o Zdarzeniach Medycznych, ale że pracuję na tym na co dzień to mogę dużo powiedzieć o tym jak to działa i jak działa Centrum Wsparcia CeZ, dla przykładu w październiku wysyłałam zgłoszenie o błędzie, ba podałam im podstawę prawną potwierdzającą że mam rację. Sensowną odpowiedź dostałam po 4,5 miesiąca (wcześniej przysyłali tylko regularnie że proszą o cierpliwość, zgłoszenie zostało przesłane do specjalistów xD), ale ta odpowiedź nie była na zasadzie, że poprawiono błąd. Nie, napisali że poprawią, bo rzeczywiście jest to błąd, ale w terminie +/- 1,5 roku
I mnie to bawi, ale nie dziwi. Moja szefowa kiedyś rozmawiała z ludźmi z Centrum e-Zdrowia i no to są informatycy, oni klepią to co im każe Ministerstwo Zdrowia i samodzielnie żadnych zmian ponad to nie mogą wprowadzać. I nawet jak jest błąd tak jak ten zgłoszony przeze mnie - oni to przekazują dalej do MZ. Jak dana sprawa należy pod jeden "wydział" w MZ to załatwią szybciej, ale jak należy pod kilka, a jeszcze jak jedna osoba z jednego wydziału jest pokłócona z inną osobą z innego wydziału - to zapomnij, uzbrój się w cierpliwość, g*wno załatwisz dopóki panie nie przestaną mieć fochów. Witamy w Polszy.
Popularniejsza niż heroina. Brytyjskie nastolatki ofiarami upodobania do ketaminy
Alkohol i konopie wpływają na kierowców w odmienny sposób
Gdy dilera zastępuje kasjer. Dlaczego po legalizacji nastolatkom trudniej o marihuanę
Jak media relacjonują badania nad psylocybiną – czego nie mówią nagłówki
Nowy przegląd systematyczny, opublikowany 20 października 2026 roku w JAMA Network Open, zestawił ze sobą dwa zbiory: badania kliniczne psylocybiny z lat 2014-2024 oraz artykuły prasowe o psylocybinie z okresu rozciągniętego o kilka dodatkowych miesięcy, do wiosny 2025. Wniosek zespołu kierowanego przez Kim Madden jest prosty i niewygodny dla branży medialnej: media piszą o korzyściach psylocybiny z większą pewnością, niż pozwalają na to same badania, a przy tym przypisują jej skuteczność w schorzeniach, których badania kliniczne praktycznie nie testowały.
Kontrolowane światłem opioidy mogą znosić ból bez skutków ubocznych?
Opioidy to jedne z najskuteczniejszych środków przeciwbólowych, ale ich działanie trudno jest ograniczyć do konkretnego miejsca. Morfina czy fentanyl pobudzają receptory opioidowe μ, które są obecne m.in. w mózgu, nerwach obwodowych czy jelitach. Jednak te same receptory odpowiadają za skutki uboczne. Konsekwencjami mogą być zaparcia, rozwój tolerancji czy uzależnienie. Szczególnie niebezpieczne jest zatrzymanie oddychania. Wielkim wyzwaniem jest zachowanie siły przeciwbólowej opioidów przy jednoczesnej kontroli miejsca i czasu działania.
Pięć tryptamin w Schedule I: co ten wykaz realnie oznacza dla naukowca
Amerykańska DEA opublikowała 23 września projekt przepisu, który umieściłby pięć tryptamin w Schedule I — najostrzejszej kategorii federalnej ustawy o substancjach kontrolowanych. Spór nie dotyczy tego, czy ktoś będzie mógł te związki legalnie kupić, bo nie będzie i dziś nie może. Dotyczy tego, ile czasu i pieniędzy pochłonie po tej zmianie zwykłe badanie laboratoryjne. Sam wniosek opisaliśmy w tekście o tym, jak DEA chce zakazać pięciu tryptamin. Tutaj idziemy w konsekwencje.