serta(1-1-0) 100mg/d
mianseryna(0-0-1)10mg/d
a co do citalu to dopytaj sie internisty czy mogłbyś dorzucić ewentualnie 20mg citalu ale dopiero wrazie braku poprawy , mogłbyś zamiast serty(jeżeli nie zadziała) sprubować z paroksetyną , ale wtedy już lepiej nie mieszać bo silnie ihibiluje serotonine ,pozdro
paroxetinum pisze: serta(1-1-0) 100mg/d
mianseryna(0-0-1)10mg/d
Po weekendzie napiszę jak działa taki 'kombos' :)
c0deine pisze:Po co brać sertralinę jeszcze raz po południu? Ma okres półtrwania bliski 24h, tak więc wystarczy podawać ją raz na dobę - ma to też zaletę, że nie pierdoli nam się stężenie leku w osoczu (zakładając, że przyjmujemy sertralinę o mniej-więcej tej samej porze).paroxetinum pisze: serta(1-1-0) 100mg/d
mianseryna(0-0-1)10mg/d
Chce dzisiaj sobie zarzucić małą dawkę dxm (360mg). Wiem, wiem, że to niebezpieczne brać dexa do ssri, ale jak łykałem wenlafaksynę to brałem dexa po 450 - 600 mg i nic mi nie było. Także myślę, że zespół serotoninowy mi nie grozi, szczególnie, że nie czuję zbyt dużego poziomu serotoniny w mózgu :P
c0deine pisze: Katujecie ciągle te SSRI/SNRI i narzekacie na efekty uboczne, że to, że tamto, a przecież jest tyle zajebistszych leków, które mają skuteczność podobną do SSRI/SNRI, z tym, że mają o połowę mniej działań nieporządanych.
Np. trazodon. Działanie podobne do SSRI, z dodatkiem blokowania rec. serotoninergicznych, co powoduje praktycznie zero objawów ubocznych przy rozpoczęciu leczenia. Dodatkowo zajebiste działanie na sen (większość leków antydepr. pierdoli strukturę snu). Zresztą polecam zagłębić się w lekturę (PDF):
http://server.activeweb.pl/wwwfiles/pol ... rafia1.pdf
Jutro (a właściwie dziś) to będę brał.
Dobrym połączeniem jest ponoć na dzień jakiś SSRI np. sertralina, fluo (po którym ciężko spać), a na noc SARI czyli Trittico CR - trazodon.
To jest ponoć wykurwiście skuteczne połączenie i nie ma efektów ubocznych. Trittico pomaga zasnąć.
Raport: w Europie pojawiają się nowe narkotyki o większej sile działania
Psychoaktywny kameleon. Dlaczego marihuana to nie psychodelik?
Popularniejsza niż heroina. Brytyjskie nastolatki ofiarami upodobania do ketaminy
Bezpieczna likwidacja nielegalnych laboratoriów – specjalistyczne CBŚP
Na terenie Centrum Szkolenia Policji w Legionowie, w ośrodku ITCCCL (International Training Center for Combating Clandestine Laboratories) prowadzonym przez CBŚP, policjanci wzięli udział w szkoleniu dotyczącym likwidacji nielegalnych laboratoriów narkotyków syntetycznych z wykorzystaniem zespołów specjalnych CBŚP i kontrterrorystów. Przedsięwzięcie zorganizował Wydział do Zwalczania Zorganizowanej Przestępczości Narkotykowej Centralnego Biura Śledczego Policji.
Cały grzyb a czysta psylocybina: co naprawdę pokazał model obliczeniowy
Pytanie krąży po literaturze od dekady: czy psylocybina wyjaśnia całe działanie grzyba, czy tylko jego część? Praca zespołu z University of the Free State, opublikowana 16 marca 2026 roku w Scientific Reports, próbuje odpowiedzieć na nie narzędziami chemii obliczeniowej.
Kontrolowane światłem opioidy mogą znosić ból bez skutków ubocznych?
Opioidy to jedne z najskuteczniejszych środków przeciwbólowych, ale ich działanie trudno jest ograniczyć do konkretnego miejsca. Morfina czy fentanyl pobudzają receptory opioidowe μ, które są obecne m.in. w mózgu, nerwach obwodowych czy jelitach. Jednak te same receptory odpowiadają za skutki uboczne. Konsekwencjami mogą być zaparcia, rozwój tolerancji czy uzależnienie. Szczególnie niebezpieczne jest zatrzymanie oddychania. Wielkim wyzwaniem jest zachowanie siły przeciwbólowej opioidów przy jednoczesnej kontroli miejsca i czasu działania.