Więcej informacji: Pregabalina w Narkopedii [H]yperreala
Wszystko jest juz opisane.
Ktos napisał dobry przepis na odstawkę.
Benzo odstawił pregą,, a pregę odstawił czymś tam (nie pamiętam).
Po dawkach medycznych nic nie widać.
Tak na marginesie, dzisiaj poszło 450 mg i jest zajebiście.
16 stycznia 2020NegatywneWibracje pisze:Zgadzam się, wartościowy protip.14 stycznia 2020zaqzax pisze: Benzo odstawiłem za pomocą Pregabaliny, zaś Pregabaline odstawiłem przy pomocy Lamotryginy.
Polecam więc Lamotryginę w wysokich dawkach na odstawkę bądź redukcję Pregabaliny.
Why can't we fly forever?
22 maja 2019kokstajskiboks1 pisze:Normalnie z mojego doświadczenia wszyscy piszą do wszystkiego może oprócz sytuacji w której bierzesz 10 opakowań alpry 2,0 i klonów21 maja 2019blokowiska666 pisze:Patrząc po profilach działania i czerpiąc z własnych doświadczeń, wiem, że to będzie znakomity mix tylko myślę nad podejściem magików do niego. Pierwszy raz od lat, leczę się na poważnie, nie ściemniając magiczki bo dobrze mi się z nią współpracuje i nawet wspominała o pregabie, tylko ona ostrożna jest i nie jestem pewien czy na to pójdzie, na dniach się dowiem.21 maja 201904pain pisze:
Bardzo dobry mix dołączony do popularnego "CRF". SNRI + NaSSA zazwyczaj działają mocno antydepresyjnie jednocześnie nasilając lęki w dużym stopniu poprzez noradrenalinę. Myślę, że pregabalina w takim zestawie może działać w jakimś stopniu "terapeutycznie" ucząc reakcji na odbierane bodźce przy wysokim poziomie NA. Jak czujesz się dobrze ale masz lęki, to bierz i nie zastanawiaj się zbytnio tylko daj sobie trochę czasu![]()
![]()
![]()
![]()
Jeśli chodzi o mixy na CRF to przy SSRI ani SNRI nie mam pojęcia ale przy NaSSA to jest sztos i dobrze zbija lęki ale jeśli masz wyrobione GABA to nie baw się w 75mg bo to żart, lepiej zaczynać od 150mg 1-0-1 albo 1-1-1. Tolerancja rośnie i po roku już przy 300 mg 1-0-1 słabo coś czuję ale przynajmniej potrafię wyjść z domu xD
Tak, dodają pregabalinę, nawet w max dawcę (wg. ulotki jest to 600mg),
nawet, a nawet szczególnie jak bierzesz po kilka op klonów, baklo (tak, od tego samego) i jesteś wjebany i chcesz zejść z benzodiazepin i pochodnych.
Podaję własny przykład.
Tak. Prega w takiej dawce może Cię pobudzać w ten sposób.
Czy zaczęłaś od tej dawKi 150 mg ? bo to całkiem sporo jak na pierwszy raz.
Ja do takiej dawki doszłam po roku i nosi mnie na peak'u.
Są długo działające benzo oraz pochodne. > https://pl.wikipedia.org/wiki/Benzodiazepiny_(leki)
Ja biorę również pochodną benzo - Klorazepat. Tylko, że słaby on może być. no i jest dość drogi.
Nie stosowałam, ale może... Baklofen?
Why can't we fly forever?
A poza tym te 2 wspomniane piwa działają na mnie jak 4-5 przy dawkowaniu pregabaliny 150-150-150.
Dlaczego legalizacja marihuany jest lepsza od depenalizacji czy dekryminalizacji?
Rekordowe konsultacje: Polacy mają dość karania za roślinę.
Od daru bogów do codziennej ucieczki. Co antropologia mówi o naszym związku z alkoholem
Psylocybina na objawy po wstrząśnieniu mózgu
Badania nad psylocybiną krążą od lat wokół tych samych wskazań: depresji lekoopornej, uzależnień, lęku w chorobie terminalnej. Zespół z Monash University w Melbourne wchodzi na teren, którego dotąd nikt systematycznie nie sprawdzał — uporczywe objawy po wstrząśnieniu mózgu. To pierwsze takie badanie w Australii.
Lek na bazie LSD firmy Definium zmniejszył objawy lęku. Trzeci pozytywny wynik fazy III
Definium Therapeutics poinformowało o pozytywnych wynikach badania fazy III Panorama, w którym oceniano DT120 ODT – farmaceutyczną formulację lizergidu (LSD) – u dorosłych z uogólnionym zaburzeniem lękowym (GAD). Pojedyncza dawka 100 µg istotnie zmniejszała nasilenie objawów w porównaniu z placebo, a efekt utrzymywał się przez 12 tygodni. To trzecie pozytywne badanie fazy III programu DT120 ODT, po wcześniejszych wynikach w GAD i dużej depresji.
Rozebrali LSD na części. Zostało działanie bez wizji
Zespół z Uniwersytetu Kalifornijskiego w Davis podszedł do LSD tak, jak inżynier podchodzi do urządzenia, którego nie rozumie: rozłożył je na części i sprawdził, bez których nadal działa. Praca ukazała się we wrześniu 2026 roku w „Proceedings of the National Academy of Sciences”, a jej autorem korespondencyjnym jest David E. Olson, dyrektor Institute for Psychedelics and Neurotherapeutics.
