Cyklazodon (2-cyclopropylimino-5-phenyl-1,3-oxazolidin-4-one) nie ma udokumentowanej historii użytkowania rekreacyjnego. Na podstawie związków pokrewnych spekuluje się, że prawdopodobnie ma on właściwości hepatotoksyczne i inne toksyczne. Zaleca się stosowanie redukcji szkód w przypadku stosowania tej substancji. Wysokie dawki najprawdopodobniej szkodliwe. Wchodzi w interakcję z większością substancji psychoaktywnych.
https://psychonautwiki.org/w/images/0/0 ... zodone.svg
https://psychonautwiki.org/wiki/Cyclazodone
Jakby kogoś interesował ten związek to lepszym kandydatem będzie: (Thozalinone)
https://www.sciencedirect.com/science/a ... 8X65900426
Nootrop tak jest sprzedawany na jednej stronie.
Uwazalbym tez na karddiotoksycznosc.
https://hyperreal.info/talk/viewtopic.php?t=77897&start=700
Mile widziane krótkie uzasadnienie.
Od czasu wprowadzenia CYLERT (pemoline) do obrotu w 1975 r. Do FDA zgłoszono 13 przypadków ostrej niewydolności wątroby.
Nie jest to bardzo ryzykowne, ale substancjami z tej rodziny można uszkodzić wątrobę nawet permanentnie.
Stosowałeś coś osłonowo na wątrobę jak Sylimarynę
18 lipca 2020AnnaS pisze: Jak wątroba i serce czy stosowałeś może pochodna N-metylocyklazodon!?
Stosowałeś coś osłonowo na wątrobę jak Sylimarynę
Psychoaktywny kameleon. Dlaczego marihuana to nie psychodelik?
Polska 2026 wygląda jak Stany Zjednoczone w 1996
O polskim systemie leczenia uzależnień opioidowych - z perspektywy pacjenta po dziewięciu ośrodkach.
Od daru bogów do codziennej ucieczki. Co antropologia mówi o naszym związku z alkoholem
Cały grzyb a czysta psylocybina: co naprawdę pokazał model obliczeniowy
Pytanie krąży po literaturze od dekady: czy psylocybina wyjaśnia całe działanie grzyba, czy tylko jego część? Praca zespołu z University of the Free State, opublikowana 16 marca 2026 roku w Scientific Reports, próbuje odpowiedzieć na nie narzędziami chemii obliczeniowej.
Lek na bazie LSD firmy Definium zmniejszył objawy lęku. Trzeci pozytywny wynik fazy III
Definium Therapeutics poinformowało o pozytywnych wynikach badania fazy III Panorama, w którym oceniano DT120 ODT – farmaceutyczną formulację lizergidu (LSD) – u dorosłych z uogólnionym zaburzeniem lękowym (GAD). Pojedyncza dawka 100 µg istotnie zmniejszała nasilenie objawów w porównaniu z placebo, a efekt utrzymywał się przez 12 tygodni. To trzecie pozytywne badanie fazy III programu DT120 ODT, po wcześniejszych wynikach w GAD i dużej depresji.
Kontrolowane światłem opioidy mogą znosić ból bez skutków ubocznych?
Opioidy to jedne z najskuteczniejszych środków przeciwbólowych, ale ich działanie trudno jest ograniczyć do konkretnego miejsca. Morfina czy fentanyl pobudzają receptory opioidowe μ, które są obecne m.in. w mózgu, nerwach obwodowych czy jelitach. Jednak te same receptory odpowiadają za skutki uboczne. Konsekwencjami mogą być zaparcia, rozwój tolerancji czy uzależnienie. Szczególnie niebezpieczne jest zatrzymanie oddychania. Wielkim wyzwaniem jest zachowanie siły przeciwbólowej opioidów przy jednoczesnej kontroli miejsca i czasu działania.
