Substancje wykazujące działanie prokognitywne.
Zobacz też: Wikipedia
Posty: 1 • Strona 1 z 1
  • 2990 / 1654 / 35
Cutamesine ( SA 4503 ) jest syntetycznym agonistą receptora sigma, który jest selektywny dla receptora σ 1 , białka opiekuńczego występującego głównie w retikulum endoplazmatycznym komórek w ośrodkowym układzie nerwowym . Te receptory σ 1 odgrywają kluczową rolę w modulacji uwalniania Ca 2+ i apoptozy. Aktywacja Cutamesine przez σReceptor 1 jest związany z różnymi fizjologicznymi zjawiskami w OUN, w tym aktywacją neuronów uwalniających dopaminę i tłumieniem szlaku MAPK / ERK.



Wpływ agonisty receptora sigma-1, dichlorowodorku cutamesine (SA4503), na śmierć komórek fotoreceptora przed uszkodzeniem wywołanym światłem.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/25616094/

SA4503, nowy wzmacniacz poznawczy o właściwościach agonisty receptora sigma1, ułatwia uczenie się myszy zależne od receptora NMDA.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/9203561/


Ligandy receptora Sigma (+) - SKF10,047 i SA4503 poprawiają indukowane dizocylpiną niedobory pamięci przestrzennej u szczurów.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/9 ... 61/related

Dalsze dowody na przeciwdepresyjnego potencjału selektywnego δ 1 agonisty SA 4503: Badania elektrofizjologiczne, morfologiczne i behawioralne

https://academic.oup.com/ijnp/article/11/4/485/825176
Uwaga! Użytkownik AnnaS nie jest już aktywny na hyperrealu. Nie odpowie na próbę kontaktu, ani nie przeczyta odpowiedzi na post.
Posty: 1 • Strona 1 z 1
NarkoMemy dodaj swój
[mem]
Artykuły
[img]
Alkohol i konopie wpływają na kierowców w odmienny sposób

Newsy
[img]
Kontrolowane światłem opioidy mogą znosić ból bez skutków ubocznych?

Opioidy to jedne z najskuteczniejszych środków przeciwbólowych, ale ich działanie trudno jest ograniczyć do konkretnego miejsca. Morfina czy fentanyl pobudzają receptory opioidowe μ, które są obecne m.in. w mózgu, nerwach obwodowych czy jelitach. Jednak te same receptory odpowiadają za skutki uboczne. Konsekwencjami mogą być zaparcia, rozwój tolerancji czy uzależnienie. Szczególnie niebezpieczne jest zatrzymanie oddychania. Wielkim wyzwaniem jest zachowanie siły przeciwbólowej opioidów przy jednoczesnej kontroli miejsca i czasu działania.

[img]
Lek na bazie LSD firmy Definium zmniejszył objawy lęku. Trzeci pozytywny wynik fazy III

Definium Therapeutics poinformowało o pozytywnych wynikach badania fazy III Panorama, w którym oceniano DT120 ODT – farmaceutyczną formulację lizergidu (LSD) – u dorosłych z uogólnionym zaburzeniem lękowym (GAD). Pojedyncza dawka 100 µg istotnie zmniejszała nasilenie objawów w porównaniu z placebo, a efekt utrzymywał się przez 12 tygodni. To trzecie pozytywne badanie fazy III programu DT120 ODT, po wcześniejszych wynikach w GAD i dużej depresji.

[img]
Ibogaina a uzależnienie od ketaminy: co pokazał jeden opis przypadku

Recenzowany opis przypadku opublikowany w „Frontiers in Psychiatry” opisuje 30-letniego mężczyznę, u którego po podaniu ibogainy ustąpił jednoczesny głód ketaminy, kokainy i alkoholu, a abstynencja utrzymała się przez 17 miesięcy. To relacja o jednym pacjencie (n=1), a nie badanie kliniczne — i właśnie od tego ograniczenia trzeba zacząć, żeby dobrze zrozumieć, co ta praca wnosi, a czego nie rozstrzyga.