scalono 25.05.2019 - 04pain
Byłem mocno przysenny, więc walnąłem sobie 5 g fenibutu z 2 g l-teaniny. Jedyne co jest, to jednak większa energia i motywacja plus jakieś takie wewnętrzne uspokojenie, fajny miks, szkoda tylko że mało kapsułek (30 szt.), choć jest też wersja 60 szt. Chciałbym już jakoś wyhamować z tym zaleństwem i ustatkować się z tym braniem, czyli rano fenibut 5g, walpro 500 mg - wieczór: pikamilon 400 mg, pregabalina 300 mg, fasoracetam 40 mg, walpro 500 mg. I wtedy będzie git. Na ewentualne farewell z fenim zamówiłem już rolki ...
scalono 26.05.2019 - 04pain
No więc pora dokonać pewnych podsumować. Receptory GABA-B jest ciężko z powrotem uwrazliwic na działanie agonistow. Poddaję się raczej, bo to już się nie zdarzy. Chyba że ktoś zna coś oprócz fasoracetamu, który jest za drogi zdecydowanie. Natomiast da się w dość łatwy sposób odbudować działanie fenibutu na kanał wapniowe alpha-2-delta. Zaprzestać stosowania pregabaliny na kilka dni lub samego fenibutu. Tolerancja odbudowuje się w ok tydzień. Nie rozwija się szybko tolerancja na agonizm receptora GABA-A, ale może wynikać to z tego że agonizm ten następuje w bardzo wysokich dawkach. Nie występuje najprawdopodobniej tolerancja krzyżowa z PMA dla receptora GABA-A czyli można go stosować równocześnie z alkoholem, benzo czy z-lekami nasennymi. Występuje pełna tolerancja krzyżowa z 1,4 butanodiolem, baklofenem, GHB/GBL i pikamilonem. Dla kogoś z downregulacja tych receptorów, to i tak bez znaczenia. Nie rozwija się jednak swoisty wewnętrzny agonizm dla receptora TAAR1. Jest to bowiem antagonista tego receptora posiadający jednak, podobnie jak baklofen wewnętrzny agonizm. Działa więc pozornie jak antagonista kompetycyjny, wypierając z połączeń z tym receptorem 2-fenyloetyloamine i sam się z nim zwiazuje jednak nie jest pozbawiony aktywności wewnętrznej, ale sam wywiera działanie agonistyczne, po zwiazaniu się z TAAR1. A więc szybka i niemal nieodwracalna tolerancja, następuje wyłącznie w stosunku do GABA-B. To wyjaśnia dlaczego u mnie fenibut, pomimo kilku ciągów, działał analogicznie do gabapentynoidow, a w większych dawkach nadal odczuwam zwiększoną energię i motywację.
Byłbym wdzięczny, wybór jest duży i raz kupiłem jakieś gówno.
Popularniejsza niż heroina. Brytyjskie nastolatki ofiarami upodobania do ketaminy
Wolne Konopie w Komendzie Głównej Policji. Policjanci też widzą absurdy obecnego prawa
Cały grzyb a czysta psylocybina: co naprawdę pokazał model obliczeniowy
Pytanie krąży po literaturze od dekady: czy psylocybina wyjaśnia całe działanie grzyba, czy tylko jego część? Praca zespołu z University of the Free State, opublikowana 16 marca 2026 roku w Scientific Reports, próbuje odpowiedzieć na nie narzędziami chemii obliczeniowej.
Senat za wyższą akcyzą na alkohol. Nikt nie był przeciw
Senat jednogłośnie przyjął ustawę zwiększającą akcyzę na napoje alkoholowe. Dodatkowe wpływy z podwyżki zasilą budżet Narodowego Funduszu Zdrowia. Ustawa czeka teraz na podpis prezydenta.
Kontrolowane światłem opioidy mogą znosić ból bez skutków ubocznych?
Opioidy to jedne z najskuteczniejszych środków przeciwbólowych, ale ich działanie trudno jest ograniczyć do konkretnego miejsca. Morfina czy fentanyl pobudzają receptory opioidowe μ, które są obecne m.in. w mózgu, nerwach obwodowych czy jelitach. Jednak te same receptory odpowiadają za skutki uboczne. Konsekwencjami mogą być zaparcia, rozwój tolerancji czy uzależnienie. Szczególnie niebezpieczne jest zatrzymanie oddychania. Wielkim wyzwaniem jest zachowanie siły przeciwbólowej opioidów przy jednoczesnej kontroli miejsca i czasu działania.
