Formal Name : 2-(di-sec-butylamino)-1-(1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrrol-2-yl)ethan-1-ol
Chemical Formula: C21H31FN2O
Molecular Weight: 346.49
Info z wiki o viminolu którego i na końcu wzmianka o rzeczonej substancji
Viminol (marketed under the brandname Dividol) is an opioid analgesic developed by a team at the drug company Zambon in the 1960s.[2] Viminol is based on the α-pyrryl-2-aminoethanol structure, unlike any other class of opioids.[3][4]
Viminol has both antitussive (cough suppressing) and analgesic (pain reducing) effects. Viminol has additional effects similar to other opioids including sedation and euphoria.[citation needed] It has six different stereoisomers which have varying properties. Four are inactive, but the 1S-(R,R)-disecbutyl isomer is a μ-opioid full agonist around 5.5 times more potent than morphine and the 1S-(S,S)-disecbutyl isomer is an antagonist.[5][6] Since vimonol is supplied as a racemic mixture of isomers, the overall effect is a mixed agonist–antagonist profile similar to that of opioids such as pentazocine, although with somewhat fewer side effects.[7]
Side effects
Side effects are similar to other opioids, and can include:[medical citation needed]
Itching
Nausea
Sedation
Respiratory depression - can be potentially life-threatening
However, since viminol is supplied as a racemic mixture of agonist and antagonist isomers, the abuse potential and respiratory depression tends to be less than that of μ-opioid full agonist drugs.
Related compounds
Later work showed that replacing the chlorine atom with an fluorine atom or with a trifluoromethyl group produced a compound with twice the potency and half the acute toxicity.[9] A later team at Zambon found that one isomer of a pyrrolidone analog is 318 times as potent as morphine in its analgesic activity in animal studies.[10] A number of related compounds were also found to be active, allowing a QSAR model to be constructed.
Thready i komenty z reddita:
https://www.reddit.com/r/researchchemic ... ip_report/
https://www.reddit.com/r/researchchemic ... ubstances/
https://www.reddit.com/r/researchchemic ... ol/efsxmiz
https://www.reddit.com/r/researchchemic ... ip_report/
https://www.reddit.com/r/germanrc/comme ... t_auch_so/
https://www.reddit.com/r/opiates/commen ... ip_report/
Ostatnie 2 thready o akcji o której wspomniałem i trochę info o próbach w komentach
Thread z flashbacka (trzeba mieć konto aby zobaczyć): https://www.flashback.org/p66565013
Wolne Konopie w Komendzie Głównej Policji. Policjanci też widzą absurdy obecnego prawa
Gdy dilera zastępuje kasjer. Dlaczego po legalizacji nastolatkom trudniej o marihuanę
Od daru bogów do codziennej ucieczki. Co antropologia mówi o naszym związku z alkoholem
Austria: pozew o uprawę własną medycznej marihuany
Pięćdziesięciosześcioletnia mieszkanka Wiednia ze stwardnieniem rozsianym domaga się przed sądem zgody na uprawę konopi na własne potrzeby. Austria nie dopuszcza suszu do obrotu aptecznego — na receptę wydaje się tam dronabinol, czyli samo THC. Pacjentkę finansuje organizacja ARGE CANNA, która wcześniej przegrała tę samą sprawę w Brukseli.
Cały grzyb a czysta psylocybina: co naprawdę pokazał model obliczeniowy
Pytanie krąży po literaturze od dekady: czy psylocybina wyjaśnia całe działanie grzyba, czy tylko jego część? Praca zespołu z University of the Free State, opublikowana 16 marca 2026 roku w Scientific Reports, próbuje odpowiedzieć na nie narzędziami chemii obliczeniowej.
Kontrolowane światłem opioidy mogą znosić ból bez skutków ubocznych?
Opioidy to jedne z najskuteczniejszych środków przeciwbólowych, ale ich działanie trudno jest ograniczyć do konkretnego miejsca. Morfina czy fentanyl pobudzają receptory opioidowe μ, które są obecne m.in. w mózgu, nerwach obwodowych czy jelitach. Jednak te same receptory odpowiadają za skutki uboczne. Konsekwencjami mogą być zaparcia, rozwój tolerancji czy uzależnienie. Szczególnie niebezpieczne jest zatrzymanie oddychania. Wielkim wyzwaniem jest zachowanie siły przeciwbólowej opioidów przy jednoczesnej kontroli miejsca i czasu działania.