Więcej informacji: Arylcykloheksaminy w Narkopedii [H]yperreala
[obrazek tymczasowo niedostępny] Historia
- Arylcykloheksyloaminy pierwotnie tworzone były w poszukiwaniu anestetyków, w latach 60.. Pierwszymi zsyntezowanymi przedstawicielami tej grupy były fencyklidyna (PCP) i ketamina. W latach 70. odkryto ich potencjał rekreacyjny, objawiający się w ich halucynogennych i euforycznych efektach. Od tamtego czasu rodzina arylcykloheksamin była rozwijana i obejmuje m.in. stymulanty, substancje znieczulające, mające właściwości neuroprotekcyjne, oraz tak zwane designer drugs.
- Arylcykloheksyloaminy wykazują działanie głównie poprzez antagonizm receptora NMDA, inhibicję wychwytu zwrotnego dopaminy i agonizm receptora μ-opioidowego. Odnotowane zostały przypadki agonistów receptora σ (sigma), antagonistów receptorów nACm, oraz agonistów receptorów D2. Antagonizm NMDA składa się na anestetyczne, antykonwulsyjne, neuroprotekcyjne i dysocjacyjne efekty, blokada transportera dopaminowego efektuje stymulacją, euforią i, w większych dawkach, psychozami. Na znieczulenie i euforię dodatkowo składa się aktywacja opioidowego receptora μ. Nie wszystkie te profile występują jednocześnie, definiowane są poprzez strukturę związku.
Nazwa i link Podstawniki w grupie fenylowej: Azot zawarty w: Obecność tlenu w pozycji 2': 3-HO-PCP 3-hydroksy piperydyna nie 3-MeO-PCE 3-metoksy NHC2H5 nie 3-MeO-PCP 3-metoksy piperydyna nie 3-MeO-PCPr 3-metoksy NHC3H7 nie 4-MeO-PCP 4-metoksy piperydyna nie Etketamina 2-chloro NHC2H5 tak Fencyklidyna brak piperydyna nie Ketamina 2-chloro NHCH3 tak Metoksetamina 3-metoksy NHC2H5 tak Metoksyketamina 2-metoksy NHCH3 tak Tenocyklidyna tienyl zamiast fenylu piperydyna nie Tiletamina tienyl zamiast fenylu NHCH3 tak
PCP Labirynt :retarded:
Zdarzało mi się podawać spore dawki takowych dożylnie (typu 180mg ketaminy, 200-250mg metoksetaminy, 35mg 3meopcp) i nie zauważyłem niepokojących objawów (tak samo jak i osoby przy których to robiłem - oczywiście mógłbym nie pamiętać, albo nie zauważyć przy takiej dysocjacji różnych rzeczy).
Oczywiście nie jest to żadnym wyznacznikiem - śmierć mogłaby przyjść niespodziewanie, bez uprzednich silnych efektów ubocznych.
Kontakt:
email: hash_oil@tutanota.com
Post pod postem więc scalam. Inny wątek.
06 września 2016Zgienty pisze: Gdyby ktoś mnie zapytał: co najbardziej w życiu lubisz? Odpowiedziałbym: arylcykloheksaminy.
https://s22.postimg.org/4idhzptld/aryl_AK.jpg PCP Labirynt :retarded:
---------------------------------------------------------------
url=https://www.youtube.com/watch?v=Ag4xxiPan1E]Hamilton Morris and Jason Wallach | Arylcyclohexylaminesurl
Bardzo ciekawa prelekcja o arylach. Po anglijsku ale są dobre napisy.
Scalono. taurinnn
To jest jedno z ciekawszych wspomnien poza dzialaniem.
The methapor of Life
ledzeppelin2@safe-mail.net
Nie jestem pewien czy w BTCP benzyl odgrywa jakąś rolę, ale możliwe że taki dysocjant będzie tylko stymulantem jak np memantine.
Kosmita twierdzi że istnieje coś takiego jak 1-(1-benzyl-2-phenylethyl)piperidine właściwie to zupełni wygląda na stymulant a nie analog MXE. Jednak z powodu błędu może chodzić o np. 1-(1-Benzylcyclohexyl)piperidine jeśli istnieje... poświęciłem za mało czasu, jak myślicie?
Czymkolwiek jest Bcp jest stymulantem? Nawet jeśli jest dysocjantem to prawdopodobnie stymulantem.
Może już istnieje i została opisana, może występuje tylko na papierze i teorii ,a może kosmita się nie pomylił i to nieznany chemii związek.
@ledzeppelin2 To prawdopodobnie przez silne działanie antybakteryjne, kojarzę to z myciem zębów i antybiotykami. Jedzcie żywe kultury bakterii, jak no ten kobiety w czasie antykoncepcji...
Polska 2026 wygląda jak Stany Zjednoczone w 1996
O polskim systemie leczenia uzależnień opioidowych - z perspektywy pacjenta po dziewięciu ośrodkach.
Wolne Konopie w Komendzie Głównej Policji. Policjanci też widzą absurdy obecnego prawa
Naproksen i LSD w bałtyckich krabach. Jak leki trafiają do morza?
Kontrolowane światłem opioidy mogą znosić ból bez skutków ubocznych?
Opioidy to jedne z najskuteczniejszych środków przeciwbólowych, ale ich działanie trudno jest ograniczyć do konkretnego miejsca. Morfina czy fentanyl pobudzają receptory opioidowe μ, które są obecne m.in. w mózgu, nerwach obwodowych czy jelitach. Jednak te same receptory odpowiadają za skutki uboczne. Konsekwencjami mogą być zaparcia, rozwój tolerancji czy uzależnienie. Szczególnie niebezpieczne jest zatrzymanie oddychania. Wielkim wyzwaniem jest zachowanie siły przeciwbólowej opioidów przy jednoczesnej kontroli miejsca i czasu działania.
Członkowie Bandidos zatrzymani w Małopolsce. Policja przejęła 27 kg narkotyków
W ramach śledztwa prowadzonego przez Wydział dw. z Przestępczością Narkotykową KWP w Krakowie, policjanci rozpracowywali grupę przestępczą trudniącą się handlem narkotykami na terenie kilku powiatów Małopolski. Szajka współpracowała również z międzynarodowym gangiem motocyklowym „Bandidos”, niezwykle hermetyczną grupą przestępczą trudniącą się różnego rodzaju przestępczością.
Lekarze i medyczna marihuana: luka w farmakowigilancji
Badanie wśród 253 polskich lekarzy pokazuje, że prawie wszyscy chcą się szkolić z farmakowigilancji konopi, ale realnie zgłaszają ich działania niepożądane rzadziej niż w przypadku innych leków.

