Farmakodynamika: SEMAKS krople do nosa 0.1% wykazuje się oryginalnym neurospecyficznym mechanizmem działania na centralny układ nerwowy. SEMAKS syntetyczny analog kortykotropiny, wykazujący się nootropowymi cechami jest całkowicie pozbawiony aktywności hormonalnej. Preparat wpływa na procesy związane z formowaniem pamięci i uczeniem się. SEMAKS zwiększa uwagę przy uczeniu się i analizie informacji, zwiększa konsolidację śladu pamięciowego u pacjentów po zabiegach neurochirurgicznych, urazach czaszkowo mózgowych, cierpiących na choroby mózgowo naczyniowe, w tym encefalopatie dyscyrkularne; poprawia adaptacje organizmu do hipoksji, niedokrwienia naczyniowego, narkozy i innych uszkodzających wpływów.
Tyle ulotka o działaniu.
Próbuję z głową spuszczoną tyłem za krawędź łóżka, ale i tak większość płynu leci do gardła.
Gdy już będziesz miał atomizer to zatykasz dziurkę palcem, do drugiej wkładasz dozownik, bierzesz jednostajny, spokojny wdech i naciskasz.
5ml w sprayu do nosa na ile wystarczy? wersja zielona 0,4% i wersja czerwona 1,2?
Jak to wypada w porównaniu z takim fenylopiracetamem? Czym się wyróżnia?
Scalono — CATCHaFALL
<proszę o scalenie>
Jak to jest z kupnem Semaxu i dlaczego jest tak mało o nim postów? Często słyszałem o tym magicznym potężnym Semaxie (i Selanku), ale jakoś mało o tym na HP. Widzę strony z 60mg za około 200zł, ale nie ma o nich opinii. Trochę straszno jak ludzie piszą często, że kupili niedziałające. Normalnie by mi jarmułka spadła jakbym tyle wydał i by nie działało, a 5mg wychodzi bardzo nieekonomicznie przy 60mg
Marihuana a demencja. Nowe badanie przyniosło zaskakujące wyniki
Naproksen i LSD w bałtyckich krabach. Jak leki trafiają do morza?
Alkohol i konopie wpływają na kierowców w odmienny sposób
Lek na bazie LSD firmy Definium zmniejszył objawy lęku. Trzeci pozytywny wynik fazy III
Definium Therapeutics poinformowało o pozytywnych wynikach badania fazy III Panorama, w którym oceniano DT120 ODT – farmaceutyczną formulację lizergidu (LSD) – u dorosłych z uogólnionym zaburzeniem lękowym (GAD). Pojedyncza dawka 100 µg istotnie zmniejszała nasilenie objawów w porównaniu z placebo, a efekt utrzymywał się przez 12 tygodni. To trzecie pozytywne badanie fazy III programu DT120 ODT, po wcześniejszych wynikach w GAD i dużej depresji.
FDA zorganizowała publiczne wysłuchanie w sprawie terapii psychodelicznych
14 września amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) przeprowadziła w swojej siedzibie w White Oak w stanie Maryland czterogodzinne wysłuchanie publiczne poświęcone przyszłości terapii psychodelicznych w Stanach Zjednoczonych. Spotkanie trwało od 12:30 do 16:30 czasu wschodniego (18:30–22:30 w Polsce), na miejscu zjawiło się około 300 osób, a transmisję na żywo oglądał kolejny tysiąc widzów.
Amerykanie zamieniają alkohol na konopie. Media straszą uzależnieniem, a statystyki pokazują sukces
Nagłówki amerykańskich i światowych mediów znowu uderzyły w alarmistyczne tony. Wszystko za sprawą najnowszych badań opublikowanych na łamach prestiżowego czasopisma JAMA Psychiatry, z których wynika, że w USA rośnie odsetek osób zmagających się z problematycznym używaniem marihuany (CUD) – szczególnie wśród mężczyzn powyżej 35. roku życia.
