Substancje wykazujące działanie prokognitywne.
Zobacz też: Wikipedia
ODPOWIEDZ
Posty: 2 • Strona 1 z 1
  • 2990 / 1654 / 35
Krotki opis:
https://en.m.wikipedia.org/wiki/Bifemelane

Bifemelane , znany również jako Celeport i Alnert, to nootrop , który jest wykorzystywany do leczeniu osób z otępieniem starczym .Oprócz właściwości wzmacniających funkcje poznawcze, ma działanie przeciwdepresyjne i neuroprotekcyjne, działając przez układ cholinergiczny w mózgu. Lek był użyteczny w leczeniu jaskry.
Jedno z badań:
Badanie to przeprowadzono w celu zbadania neuroprotekcyjnego działania bifemelanu na cytotoksyczność glutaminianową w hodowanych neuronach korowych uzyskanych od płodowych szczurów. Żywotność komórek była znacznie zmniejszona przez krótkie wystawienie na działanie glutaminianu. Cytotoksyczność glutaminianu zmniejszono eksponując kultury na bifemelan w stężeniach 1-10 mikroM przez 24 godziny przed ekspozycją na glutaminian. Przeciwnie, nie wpłynęło to na cytotoksyczność glutaminianu poprzez dodanie bifemelanu do pożywki zawierającej glutaminian bez wstępnej obróbki. Bifemelan nie wpływał na prądy indukowane przez N-metylo-D-asparaginian (NMDA), chociaż zmniejszało je wyższe stężenie (100 mikroM) leku. Odkrycia te sugerują, że bifemelan chroni przed neurotoksycznością glutaminową bez wpływu na receptory NMDA.

Nowatorski wpływ bifemelanu, leku nootropowego na wewnątrzkomórkowe poziomy Ca2 + w astrocytach mózgowych szczurów.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/16474207/.

Wplyw na iMAO:
4- (O-benzylofenoksy) -N-metylobutyloamina (bifemelan) i inne 4- (O-benzylofenoksy) -N-metyloalkiloaminy jako nowe inhibitory oksydazy monoaminowej typu A i B.

Link: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/3335842/
Uwaga! Użytkownik AnnaS nie jest już aktywny na hyperrealu. Nie odpowie na próbę kontaktu, ani nie przeczyta odpowiedzi na post.
  • 2990 / 1654 / 35
Zbyt duze dawki powoduja działania niepożądane leku , które obejmują majaczenie i konwulsje. Takie niepożądane reakcje są wyzwalane przez Bifemelan, zwlaszcza u osob wrazliwych . Inne działania niepożądane związane ze stosowaniem leku obejmują: nudności, wymioty, biegunkę, lęk, ból brzucha, bezsenność, suchość w ustach, zgagę, pobudliwość i wysypki skórne.
3.5 do 7h dziala
50mg w 3 podzielnych dawkach
Maksymalna dawka leku 150mg na dzien.
Sposob podawania : doustnie.
Troszke o Bifemelanie:
https://www.duckduckgo.pl/url?sa=t&source=w ... 7Qq6SUM_PG
Uwaga! Użytkownik AnnaS nie jest już aktywny na hyperrealu. Nie odpowie na próbę kontaktu, ani nie przeczyta odpowiedzi na post.
ODPOWIEDZ
Posty: 2 • Strona 1 z 1
Newsy
[img]
Pięć tryptamin w Schedule I: co ten wykaz realnie oznacza dla naukowca

Amerykańska DEA opublikowała 23 września projekt przepisu, który umieściłby pięć tryptamin w Schedule I — najostrzejszej kategorii federalnej ustawy o substancjach kontrolowanych. Spór nie dotyczy tego, czy ktoś będzie mógł te związki legalnie kupić, bo nie będzie i dziś nie może. Dotyczy tego, ile czasu i pieniędzy pochłonie po tej zmianie zwykłe badanie laboratoryjne. Sam wniosek opisaliśmy w tekście o tym, jak DEA chce zakazać pięciu tryptamin. Tutaj idziemy w konsekwencje.

[img]
Austria: pozew o uprawę własną medycznej marihuany

Pięćdziesięciosześcioletnia mieszkanka Wiednia ze stwardnieniem rozsianym domaga się przed sądem zgody na uprawę konopi na własne potrzeby. Austria nie dopuszcza suszu do obrotu aptecznego — na receptę wydaje się tam dronabinol, czyli samo THC. Pacjentkę finansuje organizacja ARGE CANNA, która wcześniej przegrała tę samą sprawę w Brukseli.

[img]
Kontrolowane światłem opioidy mogą znosić ból bez skutków ubocznych?

Opioidy to jedne z najskuteczniejszych środków przeciwbólowych, ale ich działanie trudno jest ograniczyć do konkretnego miejsca. Morfina czy fentanyl pobudzają receptory opioidowe μ, które są obecne m.in. w mózgu, nerwach obwodowych czy jelitach. Jednak te same receptory odpowiadają za skutki uboczne. Konsekwencjami mogą być zaparcia, rozwój tolerancji czy uzależnienie. Szczególnie niebezpieczne jest zatrzymanie oddychania. Wielkim wyzwaniem jest zachowanie siły przeciwbólowej opioidów przy jednoczesnej kontroli miejsca i czasu działania.