Więcej informacji: Arylcykloheksaminy w Narkopedii [H]yperreala
I 2-FDCK i deschloroketaminę oceniam bardzo wysoko jeżeli chodzi o jakość działania.
14 grudnia 2017GG Allin pisze: nic Ci nie zarzucam, bez paranoi ziomek lol
boo nie wiem co Ty za ketamine miałeś w łapach, ale albo mocno zanieczyszczony sort (a w konsekwencji mała ilość = słabe efekty) albo coś co nie było ketaminą. Albowiem te całe 2FDCK to taka ketamina very light, jak wspomniałem nawet przy podaniu dożylnym jest słabsza od trzech wersji ketaminy przy podaniu donosowym bądź doustnym (ket proper, metoksy i eth; ketamina w "czystości" farmaceutycznej, a nie od seby)
Przecież klasyczna ketamina występuje w 3 wersjach/izomerach: r-ketamina, s-ketamina i racemiczna (mieszanka dwóch ww.). Pierwszy izomer najsłabszy, drugi najsilniejszy, racemiczna... pomiędzy, za to chyba najpowszechniej występująca.
To samo dotyczy popularnych analogów tj. deschloroketaminy i 2-FDCK.
Nie zakładaj z góry, że [mention]Cpamzapieniadzemamy[/mention] miał żeniony sort, mógł po prostu trafić w większości na r-ketę lub racemiczną. A Ty, dla odmiany, mogłeś mieć okazję badać s-ketę. Stąd różne doświadczenia i opinie.
W ogóle to np. na blulajcie przewija się sporo głosów, że fluorowy analog k. jest lepszy od klasyka, więc kolega nie urwał się z choinki i nie jest odosobniony w swojej opinii.
PS. Aaa, no i kolejny babol: zarówno et-, jak i metoksyketamina to nie "wersje", tylko kolejne (obok ww. fluoro-kety i 2'-Oxo-PCM) analogi ketaminy z kategorii RC/designer drugs.
wyznaczaniu stylu życia przeciętnego człowieka
---
Natural Born Sociopath
21 grudnia 2017KaramakatE pisze: Przecież klasyczna ketamina występuje w 3 wersjach/izomerach: r-ketamina, s-ketamina i racemiczna (mieszanka dwóch ww.). Pierwszy izomer najsłabszy, drugi najsilniejszy, racemiczna... pomiędzy, za to chyba najpowszechniej występująca.
To samo dotyczy popularnych analogów tj. deschloroketaminy i 2-FDCK.
Kurcze, da się jakoś te sorty rozróżnić "na odległość"? Bo zakładam, że gdy będę pytał dostwacy/producenta, to pewnie zawsze usłyszę, że to ta najlepsze wersja ;)
więc nie bój się fal
https://hyperreal.info/talk/viewtopic.php?t=77897&start=700
Mile widziane krótkie uzasadnienie.
Nie próbowałem po tym osiągnąć takiej solidnej bani jak po MXE, dawkowałem nisko-średnio ale substancję spokojnie mogę zaliczyć do tych dobrych/fajnych dyso a próbowałem większości.
Sprawdzone u 2 osób.
Psychoaktywny kameleon. Dlaczego marihuana to nie psychodelik?
Raport: w Europie pojawiają się nowe narkotyki o większej sile działania
Owieczka jadła frytki. Pod fotelem policja znalazła narkotyki
Gdy policjanci zatrzymali auto na autostradzie w Glasgow, ich uwagę zwróciła mała owca jedząca frytki na tylnym siedzeniu. Chwilę później kontrola przybrała znacznie poważniejszy obrót. Pod fotelem pasażera funkcjonariusze znaleźli kokainę i heroinę warte łącznie kilkanaście tysięcy funtów.
Jak media relacjonują badania nad psylocybiną – czego nie mówią nagłówki
Nowy przegląd systematyczny, opublikowany 20 października 2026 roku w JAMA Network Open, zestawił ze sobą dwa zbiory: badania kliniczne psylocybiny z lat 2014-2024 oraz artykuły prasowe o psylocybinie z okresu rozciągniętego o kilka dodatkowych miesięcy, do wiosny 2025. Wniosek zespołu kierowanego przez Kim Madden jest prosty i niewygodny dla branży medialnej: media piszą o korzyściach psylocybiny z większą pewnością, niż pozwalają na to same badania, a przy tym przypisują jej skuteczność w schorzeniach, których badania kliniczne praktycznie nie testowały.
Kontrolowane światłem opioidy mogą znosić ból bez skutków ubocznych?
Opioidy to jedne z najskuteczniejszych środków przeciwbólowych, ale ich działanie trudno jest ograniczyć do konkretnego miejsca. Morfina czy fentanyl pobudzają receptory opioidowe μ, które są obecne m.in. w mózgu, nerwach obwodowych czy jelitach. Jednak te same receptory odpowiadają za skutki uboczne. Konsekwencjami mogą być zaparcia, rozwój tolerancji czy uzależnienie. Szczególnie niebezpieczne jest zatrzymanie oddychania. Wielkim wyzwaniem jest zachowanie siły przeciwbólowej opioidów przy jednoczesnej kontroli miejsca i czasu działania.
