TALK - Rozmowy [H]

[Marlboro_Red]

Nic Ci nie będzie po takim "miksie".

[deoodeoo]

który antydepresant najsilniejszy paro anafranil czy esci ?

[JanBreivik2]

Prawda to że escitalopram nie koliduje w żaden sposób z thc?

Prawda, wręcz zaryzykowałbym stwierdzenie, że spoko się razem komponują - esci strasznie zamula, więc jako tako buch poprawiłby tą "sedację" (o ile ktoś lubi aż tak mocne ujebanie) no i wiadomo poprawę nastroju.

[DugguVan]

deoodeoo, Chodzi o zaburzenia nastroju czy działanie przeciwlękowe? wenlafaksyna, której nie wymieniłeś, jest moim zdaniem najbardziej warta uwagi pod jednym i drugim względem.

[deoodeoo]

zalezy mi na lęki i motywacje

[jagupard]

(...) Piszesz, ze zalezy Ci na dzialaniu nootropowym, wiec moze fluwoksamina?

Masz na myśli że fluwo ma właściwości nootropowe? Jeśli tak to z czego wynikałoby owe działanie?

Biore fluwoksamine od tygodnia, w sumie oprócz nieprzyjemnej stymulacji odczuwam jakby większą jasność myślenia

[Ricah]

Agonizm sigma1

[tramadolol]

Sigma-1 to odrazu zwiekszenie w stroke nootropu? Po dysocjantAch smiem twierdzic, ze to nieco bujda

[JanBreivik2]

Jest jakiś wybiórczy inhibitor TYLKO noradrenaliny? Jaki to lek?

[stivler]

Pierwszym i jedynym dostępnym lekiem w Polsce z grupy NaRI jest reboksetyna (Edronax). Pochodna morfoliny, silny, wybiórczy inhibitor wychwytu zwrotnego noradrenaliny wykazujący działanie przeciwdepresyjne. W niewielkim stopniu wpływa na zwrotny wychwyt serotoniny, nie wpływa na wychwyt dopaminy. Nie ma znaczącego powinowactwa do receptorów adrenergicznych (a1, a2 i β) oraz muskarynowych. Działanie leku pojawia się po ok. 10–20 dniach stosowania. Dostępność biologiczna wynosi co najmniej 60%, tmax – 2 h. Pokarm opóźnia wchłanianie, nie wpływa jednak istotnie na stopień wchłaniania leku. Stan stacjonarny zostaje osiągnięty w ciągu 5 dni. Reboksetyna przenika do płynów ustrojowych, w 97% wiąże się z białkami osocza u osób młodych, a w 92% – u osób w podeszłym wieku. Metabolizm zachodzi w wątrobie z udziałem cytochromu P-450 (głównie CYP3A4) na drodze O-dealkilacji, hydroksylacji i oksydacji. t1/2 wynosi ok. 13 h. Wydalanie następuje głównie z moczem (78% dawki), tylko 10% dawki wydalane jest w postaci niezmienionej. U osób w podeszłym wieku lub z niewydolnością nerek albo wątroby t1/2 ulega 2–3-krotnemu wydłużeniu. Jest to pochodna morfoliny. Substancją o działaniu podobnym do NaRI jest TLPD – dezypramina.

NaRI może być dobrym rozwiązaniem dla pacjentów, którzy źle znoszą objawy niepożądane leków starej generacji, a także jeśli SSRI nie przyniosły poprawy lub powodowały u pacjenta stłumienie emocjonalne.

Prawdopodobnie wszystkie NaRI będą mogły wywoływać bezsenność.