Produkty medyczno-farmaceutyczne opatrzone nazwami generycznymi.
ODPOWIEDZ
Posty: 147 • Strona 5 z 15
  • 192 / 20 / 0
Mam Ci kurwa wkleić screen z wypłaty mej przyjaciółki? Nie bądźmy śmieszni, ludzie... Ona akurat wychodzi na czysto koło 7tyś ale prowadziła czołowe łódzkie apteki, a teraz w internetowej z siedzibą w ww. Mieście. Kilka osób, które znają to z pierwszej ręki Ci mówi, to chyba jednak coś znaczy...
  • 231 / 6 / 0
W tym wypadku zwracam honor.
Btw. wiesiołek zbija ciśnienie i cholesterol. LECZNICZNA MARIHUNAE
  • 5 / / 0
Chciałbym kupić lewodope aby podnieść poziom dopaminy w celach rekreacyjnych. I zastanawiam co powiedzieć dostać na to promesę.

Przeniesiono w odpowiednie miejsce - tur3k
  • 2981 / 256 / 0
Musisz mieć parkinsona, bo to lek wydawany wyłącznie na to schorzenie. Jak dla mnie gra nie warta świeczki, ale.. próbuj, może ci się uda %-D
  • 594 / 36 / 0
Lewodope w internetowych sklepach z nootropami dostaniesz :)
  • 2981 / 256 / 0
Tylko co mu po niej, skoro bez inhibicji AAAD ona nie zadziała ?
  • 732 / 57 / 0
Dokładnie, lewodopa sama bez dodatkowych inhihitorow głównie MAO nic nie da bo zostaje zmetabolizowana jeszcze zanim przekroczy barierę krew-mozg wiec to faszerowanie się tym na darmo
Umiem wymusić okup, ściągnąć haracz, jebnąć ze łba.
Gwałty na zlecenie, bez zlecenia zresztą też.
amfetamina – produkcja, dystrybucja, masturbacja.
Brawurowa jazda samochodem Cinquecento.
  • 594 / 36 / 0
a nie wystarczy EGCG/mocna zielona herbata żeby (jakoś) działała lewodopa?
  • 2981 / 256 / 0
synekpl pisze:
bez dodatkowych inhihitorow głównie MAO
Hę ? Co tu inhibicja MAO ma do rzeczy ? Chyba że masz na myśli metabolizm dopaminy do 3-Metoksytyraminy, ale tutaj działa enzym COMT. MAO jest następne, metabolizując 3-MT do kwasu homowanilinowego. Warto też wspomnieć, że 3-MT jest agonistą receptora TAAR1 wykazując tym samym działanie psychoaktywne.
W załączniku: "Biosynteza L-DOPA i dopaminy oraz główne drogi przemian tych związków w OUN".
EmeritusIII pisze:
a nie wystarczy EGCG/mocna zielona herbata żeby (jakoś) działała lewodopa?
Nie sądzę, nie widzę tam nic co mogłoby zająć się inhibicją DDC (dopa decarboxylase - to samo co AAAD).
Nie masz wymaganych uprawnień, aby zobaczyć pliki załączone do tego posta.
  • 732 / 57 / 0
Fakt, pomieszałem, myślałem o jednym napisałem drugie. Miałem na myśli obwodowa hydroksylaze która rozkładala lewodope jeszcze przed przeniknieciem bariery krew mózg, dlatego stosuje się przecież karbidope w liczbie 10% dawki l-dopy
Umiem wymusić okup, ściągnąć haracz, jebnąć ze łba.
Gwałty na zlecenie, bez zlecenia zresztą też.
amfetamina – produkcja, dystrybucja, masturbacja.
Brawurowa jazda samochodem Cinquecento.
ODPOWIEDZ
Posty: 147 • Strona 5 z 15
Artykuły
[img]
Alkohol i konopie wpływają na kierowców w odmienny sposób

Newsy
[img]
Cały grzyb a czysta psylocybina: co naprawdę pokazał model obliczeniowy

Pytanie krąży po literaturze od dekady: czy psylocybina wyjaśnia całe działanie grzyba, czy tylko jego część? Praca zespołu z University of the Free State, opublikowana 16 marca 2026 roku w Scientific Reports, próbuje odpowiedzieć na nie narzędziami chemii obliczeniowej.

[img]
Austria: pozew o uprawę własną medycznej marihuany

Pięćdziesięciosześcioletnia mieszkanka Wiednia ze stwardnieniem rozsianym domaga się przed sądem zgody na uprawę konopi na własne potrzeby. Austria nie dopuszcza suszu do obrotu aptecznego — na receptę wydaje się tam dronabinol, czyli samo THC. Pacjentkę finansuje organizacja ARGE CANNA, która wcześniej przegrała tę samą sprawę w Brukseli.

[img]
Kontrolowane światłem opioidy mogą znosić ból bez skutków ubocznych?

Opioidy to jedne z najskuteczniejszych środków przeciwbólowych, ale ich działanie trudno jest ograniczyć do konkretnego miejsca. Morfina czy fentanyl pobudzają receptory opioidowe μ, które są obecne m.in. w mózgu, nerwach obwodowych czy jelitach. Jednak te same receptory odpowiadają za skutki uboczne. Konsekwencjami mogą być zaparcia, rozwój tolerancji czy uzależnienie. Szczególnie niebezpieczne jest zatrzymanie oddychania. Wielkim wyzwaniem jest zachowanie siły przeciwbólowej opioidów przy jednoczesnej kontroli miejsca i czasu działania.