Więcej informacji: Fenyloetyloaminy w Narkopedii [H]yperreala
1. Modyfikacja drogi podania (np. 4-AcO-DMT iv - do 2h)
2. Tryptaminy niepodstawione (np. fumaran DMT donosowo - 20 minut)
3. Pharmahuaska z moklo - 3-3,5h
Poza tym - u każdego czasy trwania się trochę różnią, zwłaszcza przy nbome - u mnie b-c-i-d nbome to koło 4h działania takiego typowo psychodelicznego natomiast są ludzie, którzy tripują po tym nawet ponad 12h.
#mops
Jednakże warto uwzględnić tu relaks przy odpowiednich nagraniach ułatwiających osiągnięcie rozluźnienia fizycznego czy psychicznego. Link, który zamieszczę wykazuje dość dużą skuteczność placebo w stosunku do barbituranów - co dla ćpuna wydaje się zabawnym.
Aha- w moim przypadku wykluczę synt kanna.
http://www.mp.pl/artykuly/15319
Czy 3-MeO-PCP wywołuje tolerancję krzyżową z fenkami/tryptaminami?
Dzisiaj chcę przyjąć 3-MeO-PCP, a w sobotę 5-meo-mipt lub nbomy/2c-x, będzie osłabione działanie?
Mam jakieś dziwne 25c. 1mg mimo tripu na b 4 dni wcześniej mnie tak daleko wysłało ze ledwo ogarnąłem. Po c zawsze miałem zawsze inny charakter wizuali bardziej taki ze się wszystko rozlewało i pływało + kolory a tutaj były one takie mocno wzorzyste jak po 25b. Ale ich moc mnie naprawdę przerastała i zaatakowały tak nagle ze nie potrafiłem przyjść spowrotem z papierosa. Szedłem dosłownie po ścianach i dźwięki też mocno wykręcone. 40mg hometa mnie tak nie robilo i zauważyłem ze te kartony muszę długo trzymać w japie bo dop po 40 minutach robią się gorzkie a wizuale zaatakowaly dop po 1h40min czyli długo od aplikacji kartona. Prędzej te same wypluwane po 30-40min i dawaly taki sobie efekt czyli trochę kolorków, falowania, empatii i tyle a dop po tym czasie czułem gorzkość. Myślałem ze to nadruk daje ten posmak ale nie zmyl się nic a nic wiec to musiała być substancja i dop po tak długim czasie zacząłem odczuwać podrażnienie dziąsła. Kilka kartonów wyplułem po pól godzinie i trip był taki sobie ale nigdy nie miałem takich wizuali po 25c. Jakbym nie wiedzial że to c to bym myślał prędzej że to b
Konopie wygrywają z opioidami w badaniach klinicznych
Od daru bogów do codziennej ucieczki. Co antropologia mówi o naszym związku z alkoholem
Naproksen i LSD w bałtyckich krabach. Jak leki trafiają do morza?
Kontrolowane światłem opioidy mogą znosić ból bez skutków ubocznych?
Opioidy to jedne z najskuteczniejszych środków przeciwbólowych, ale ich działanie trudno jest ograniczyć do konkretnego miejsca. Morfina czy fentanyl pobudzają receptory opioidowe μ, które są obecne m.in. w mózgu, nerwach obwodowych czy jelitach. Jednak te same receptory odpowiadają za skutki uboczne. Konsekwencjami mogą być zaparcia, rozwój tolerancji czy uzależnienie. Szczególnie niebezpieczne jest zatrzymanie oddychania. Wielkim wyzwaniem jest zachowanie siły przeciwbólowej opioidów przy jednoczesnej kontroli miejsca i czasu działania.
Członkowie Bandidos zatrzymani w Małopolsce. Policja przejęła 27 kg narkotyków
W ramach śledztwa prowadzonego przez Wydział dw. z Przestępczością Narkotykową KWP w Krakowie, policjanci rozpracowywali grupę przestępczą trudniącą się handlem narkotykami na terenie kilku powiatów Małopolski. Szajka współpracowała również z międzynarodowym gangiem motocyklowym „Bandidos”, niezwykle hermetyczną grupą przestępczą trudniącą się różnego rodzaju przestępczością.
Jak media relacjonują badania nad psylocybiną – czego nie mówią nagłówki
Nowy przegląd systematyczny, opublikowany 20 października 2026 roku w JAMA Network Open, zestawił ze sobą dwa zbiory: badania kliniczne psylocybiny z lat 2014-2024 oraz artykuły prasowe o psylocybinie z okresu rozciągniętego o kilka dodatkowych miesięcy, do wiosny 2025. Wniosek zespołu kierowanego przez Kim Madden jest prosty i niewygodny dla branży medialnej: media piszą o korzyściach psylocybiny z większą pewnością, niż pozwalają na to same badania, a przy tym przypisują jej skuteczność w schorzeniach, których badania kliniczne praktycznie nie testowały.
