Więcej informacji: Dysocjanty w Narkopedii [H]yperreala
Tylko dawka za duża. Momentami miałam wrażenie, że mózg mi się za chwilę ugotuje. Wzięłam cetyryzynę, ale dopiero jak już się załadowało - nie spodziewałam się takiego wyrzutu histaminy - prawie jak przy pierwszym dekszeniu. Przez około dobę przed tripem spaliłam około 500mg MXE i spodziewałam się jakiejś tolerancji krzyżowej. Wydaje mi się, ze albo taka nie występuje, albo jest bardzo słaba.
http://www.disregardeverythingisay.com/ ... -described <- tu ktoś pisze, że tolerka buduje się bardzo szybko. 1-2 tygodnie zanim spadnie do zera (czyli jak w przypadku większości "klasycznych" psychodelików).
Wydaje mi się, że tolerancji krzyżowej z MXE to to nie ma żadnej, a z czym ma? http://www.ukchemicalresearch.org/Threa ... -up-Scotty <- w tym raporcie ktoś pisze, że difenidyna zażyta tydzień wcześniej spowodowała słabsze efekty MXP.
Ktoś już coś zauważył w tej kwestii?
Narcyz, ale nie ostentacyjny.
Kłamca, ale wrażliwy.
Miło mi Cię poznać.
poza tym wydaje mi się, że grupa metoksy powinna być przesunięta o jeden węgiel na pierścieniu, byłoby wtedy położenie analogiczne do 3-MeO-PCP i takie MXP mogłoby mieć lepsze efekty.
hyber123 pisze:nadaje się do podania domięśniowego ? jak z dawkowaniem ?
Przeraza mnie jedynie czas dzialania z postu son. Bede miala do tego MXE i w planach na weekend DPT (juz bralam z MXE, jak z MXP? Przy okazji...
Bożyszcze niedojebów, biblia degeneratów.
CosmoDo pisze:Przed zadaniem pytania skonsultuj się ze sobą"
Enyłej, ponawiam pytanie o tolerancję, bo jestem bardzo ciekawa. Czy ktoś brał jakieś psychodeliki krótko po zażyciu MXP i zauważył tolerancję krzyżową?
Psylocybina w praktyce klinicznej, nie w badaniu. Dane z Zurychu
Naproksen i LSD w bałtyckich krabach. Jak leki trafiają do morza?
Dlaczego legalizacja marihuany jest lepsza od depenalizacji czy dekryminalizacji?
Ibogaina a uzależnienie od ketaminy: co pokazał jeden opis przypadku
Recenzowany opis przypadku opublikowany w „Frontiers in Psychiatry” opisuje 30-letniego mężczyznę, u którego po podaniu ibogainy ustąpił jednoczesny głód ketaminy, kokainy i alkoholu, a abstynencja utrzymała się przez 17 miesięcy. To relacja o jednym pacjencie (n=1), a nie badanie kliniczne — i właśnie od tego ograniczenia trzeba zacząć, żeby dobrze zrozumieć, co ta praca wnosi, a czego nie rozstrzyga.
Kontrolowane światłem opioidy mogą znosić ból bez skutków ubocznych?
Opioidy to jedne z najskuteczniejszych środków przeciwbólowych, ale ich działanie trudno jest ograniczyć do konkretnego miejsca. Morfina czy fentanyl pobudzają receptory opioidowe μ, które są obecne m.in. w mózgu, nerwach obwodowych czy jelitach. Jednak te same receptory odpowiadają za skutki uboczne. Konsekwencjami mogą być zaparcia, rozwój tolerancji czy uzależnienie. Szczególnie niebezpieczne jest zatrzymanie oddychania. Wielkim wyzwaniem jest zachowanie siły przeciwbólowej opioidów przy jednoczesnej kontroli miejsca i czasu działania.
Badanie: LSD w mikrodawce poprawia koncentrację, ale tylko u kobiet
Badanie pilotażowe sugeruje, że niskie dawki LSD mogą odmiennie wpływać na zdolność utrzymania uwagi u kobiet i mężczyzn. Takie ustalenia przedstawiono na dorocznym kongresie Europejskiego Kolegium Neuropsychofarmakologii (ECNP) w Monachium. Mikrodawkowanie polega na przyjmowaniu bardzo małej ilości substancji psychodelicznej, czyli takiej, która zazwyczaj nie wywołuje typowych halucynacji, zaburzeń postrzegania czasu i przestrzeni czy gwałtownych zmian nastroju.
