aaa co do GHB jeszcze to oprocz tego co napisalem , GHB aktywuje hydroksylaze tyrozynowa oraz hydroksylaze tryptofanowa , dzieki czemu miedzy innymi po zakonczeniu dzialania mamy dalej swietny nastroj...
-> Hydroksylaza tyrozynowa (lub 3-monooksygenaza tyrozyny; EC 1.14.16.2) – enzym z grupy hydroksylaz odpowiedzialny za przekształcenie aminokwasu L-tyrozyny do dihydroksyfenyloalaniny, czyli DOPA.
DOPA Jest prekursorem dopaminy, powodującym zwiększenie stężenia tego neuroprzekaźnika w mózgu.
-> Hydroksylaza tryptofanowa (EC 1.14.16.4; w skrócie TPH) – enzym z grupy hydroksylaz związany z biosyntezą serotoniny. Przeprowadza proces transformacji L-tryptofanu do 5-hydroksytryptofanu.
5-hydroksytryptofanu Jest prekursorem serotoniny, powodującym zwiększenie stężenia tego neuroprzekaźnika w mózgu.
Wydzielone z "Doping Mózgu" - JohnyHa
angrybrads1 - pierwszy ambasador GHB w polsce !!!
Wydzielone z "Doping Mózgu" - JohnyHa
tutaj wiecej -> http://hyperreal.info/talk/gbl-ghb-skut ... 91-10.html
zapraszam wogole do poczytania wszystkich materialow z tego dzialu (zdrowotny wplyw GHB) - link wyzej)
edit:
"Ten artykuł opisuje rolę kwasu gamma-hydroksymasłowego (GHB) w leczeniu zespołu odstawienia opiatów W dwóch pacjentów opisanych, po nagle wycofać z długoterminowego leczenia metadonem, GHB podawano doustnie (każdej dawki podawane co 4. - 6 h) na 8-9 dni. GHB pokazał zarówno wysoką skuteczność (niektóre łagodne i przemijające objawy, które można przypisać do odstawienia opioidów obserwowano, ale tylko w pierwszych dniach terapii) i dobrą tolerancję (brak zjawisk klinicznych interpretowana jako strony GHB stwierdzono efektów). Wyniki te mogą być interesujące dla poprawy leczenia farmakologicznego leku uzależnienia. "
a tu reszta - forum zagraniczne
http://translate.duckduckgo.pl/translate?hl ... 6bih%3D696
tylko pamietajcie GBL nie rowna sie GHB , jakie roznice i czym sie roznia macie w dziale gbl/ghb miedzy innymi temat "gbl i ghb jaka roznica" czy nawet ostatnie moje posty w dziale gbl/ghb....
jeszcze tylko jedno i sory ze tak wbijam nie na temat ale jezeli ma to pomoc uzytkownikowi to sila wyzsza :
tomaszw88 tu masz bardzo ciekawy tekst, a mianowicie rodzic zrobil corce detoks od opiatow a dokladniej od heroiny przy pomocy GHB, masz tam caly opis wraz z dawkowaniem itp... :
Korzystanie GHB w celu złagodzenia wycofaniu opiatów
http://translate.duckduckgo.pl/translate?hl ... 6bih%3D696
Wydzielone z "Doping Mózgu" i scalone - JohnyHa
angrybrads1 - pierwszy ambasador GHB w polsce !!!
szkoda tylko, że gbl'a nie można użyć jako 'zamiennik' ghb.. gdzie ja te ghb teraz dostanę, to ja nie wiem. giebla to wiem, w jakiej formie kupić należy
jeszcze raz dziękuję za informacje i za tekst, zabieram się za lekturę
Wydzielone z "Doping Mózgu" - JohnyHa
Z GHB jest jeden zasadniczy problem. Mianowicie większość(jeśli nie wszystkie) dobroczynne efekty pochodzą od aktywacji receptora GHB. Niestety aktywacja tego receptora przez GHB powoduje jego downregulację i w efekcie benefity szybko znikają, a GHB w działaniu zaczyna przypominać baklofen.
Jest jeden dobry sposób na ominięcie tego problemu. Sulpiryd i Amisulprid również aktywują receptor GHB i w przeciwieństwie do GHB powodują jego upregulację. Waliłem ciąg na GBL w miksie z sulpirydem i muszę przyznać, że to naprawdę bardzo pomaga na tolerancję na GBL.
Nie powiedzialbym ze tak szybko znikaja, nie wiem jak z innymi substancjami dopaminergicznymi , ale brak "rekreacyjnego dzialania" przez stosowanie/naduzywanie srodka od wstania do polozenia sie spac, dzien w dzien przez okres kilku-kikunastu miesiecy nie nazwal bym szybkim procesem, ale nowie tu nie mam porownania praktycznego z inymi srodkami, inna wazna kwestia jest raczej to ze tolerka bardzo powoli spada przy receptorach GHB , z drugiej zas strony nawet po "smierci rekreacyjnej" tej uzywki/substancji jaka jest GHB jest to ze nie ma drugiego takiego srodka dzialajacego na gaba z tak niskimi efektami ubocznymi/wplywem na organizm negatywnym oczywiscie , ktory mozna brac dzien w dzien przez czas nie okreslony bez wiekszej tolerki na gaba i efektow odstawiennych.... no i nie mozna tez zapominac ze nie jest to tak ze konczy sie "magia" i receptory GHB juz nie dzialaja, dalej sa pobudzane ale juz nie tak bardzo mocno jak na poczatku... jest naprawde duzo medycznych i ciekawych zastosowan GHB nawet jezel szalelismy na nim ostro i nie dziala juz na nas tak "mgicznie" i nie ma juz praktycznie zadnego dzialania rekreacyjnego...
Mozesz wyjasnic jak Sulpiryd i Amisulprid moze jednoczesnie aktywowac receptory GHB i jednoczesnie je upregulowac ?
"Niespecjalnie. GBL bardzo łatwo przebija się przez antydopaminowe efekty sulpirydu. " przeciez podobny efekt uzyskalo by sie biorac poprostu mniejsze dawki GBL/GHB , niz biorac wieksze i jednoczesnie blokowac jego dzialaniem Sulpirydem i Amisulpridem , przez ktore GBL/GHB musi sie przebijac, a tolerka wiadomo ze rosnie wolniej bo receptory sa slabiej pobudzane przez dzialanie tych lekow... tak to widze, co innego przy offie od GBL/GHB zeby przyspieszyc upregulacje i zbicie tolerki, przydal by sie ktos kto odstawil GBL/GHB i probowal przyspieszys zbicie tolerki tymi lekami...
co do dzialanie medycznego i wogole, to nie popelniaj tylko tego podstawowego bledu co wiekszosc jak nie wszyscy, a mianowicie nie przekladaj sily, czasu uzaleznienia/downregulacji GBL na GHB, mam nadzieje ze masz to na uwadze i tego bledu nie popelanisz :)
edit:
wogule tak patrzac to mysle ze mozna by sporo tego rekreacyjnego efektu odzyskac przy GBL/GHB`dbajac o wysoki poziom dopaminy w organizmie, ma ona naprawde duzy wplyw przy dzialaniu GBL/GHB ktore na nas juz praktycznie nie dziala rekreacyjnie, wiem to z praktyki na sobie, wiec patrzac nawet na samo gaba-b to jak obchodzi sie z neuroprzekaznikami, bardzo slaba stymulacje receptorow GHB ale jednak zawsze jakas i dzialalenim na Hydroksylaza tyrozynowa:
-> Hydroksylaza tyrozynowa (lub 3-monooksygenaza tyrozyny; EC 1.14.16.2) – enzym z grupy hydroksylaz odpowiedzialny za przekształcenie aminokwasu L-tyrozyny do dihydroksyfenyloalaniny, czyli DOPA.
DOPA Jest prekursorem dopaminy, powodującym zwiększenie stężenia tego neuroprzekaźnika w mózgu.
korzystajac z tego efektu dorzucajac duze ilosci L-tyrozyny, witaminy b6 w wiekszych dawkach na sen zeby podkrecic synteze dopaminy i gaba, odpowiednio sie odrzywiajac z naciskiem na konsumpcje bialka oraz podejmujac inne srodki majace na celu podbicie naszej dopaminy mysle ze calkiem sporo tego "rekreacyjnego" dzialania mozna by bylo odzyskac i GBL/GHB mogloby robic znow calkiem przyjemnie... co o tym myslisz ?
angrybrads1 - pierwszy ambasador GHB w polsce !!!
Rekordowe konsultacje: Polacy mają dość karania za roślinę.
Wolne Konopie w Komendzie Głównej Policji. Policjanci też widzą absurdy obecnego prawa
Mundur nie izoluje od rzeczywistości. O hipokryzji, która pęka na komisariatach
Narkotyki w listach do więźniów. Wysyłali je do zakładów karnych w całej Polsce
Narkotyki trafiały pocztą do więzień w całej Polsce. Prokuratura skierowała do sądu akt oskarżenia przeciwko małżeństwu z Gorzowa Wielkopolskiego. Ewelina T. i Marcin T. mieli przez ponad cztery lata uczestniczyć w procederze, którego wartość oszacowano na co najmniej 50 tys. zł.
Marihuana zmniejsza stres? To nie musi być prawda
Regularni użytkownicy konopi często deklarują, że marihuana pomaga im w walce ze stresem. Najnowsze ustalenia naukowców pokazują jednak, że subiektywne poczucie ulgi w dużej mierze wynika z efektu placebo. Choć THC faktycznie wpływa na niektóre wskaźniki fizjologiczne, inne pozostają bez zmian, a część – jak tętno – wręcz rośnie. Badanie przeprowadzone przez naukowców z Washington State University oraz Arizona State University objęło 120 osób regularnie sięgających po marihuanę. Eksperyment przeprowadzono metodą podwójnie ślepej próby (ani uczestnicy, ani badacze nie wiedzieli, kto otrzymuje substancję czynną).
Rozebrali LSD na części. Zostało działanie bez wizji
Zespół z Uniwersytetu Kalifornijskiego w Davis podszedł do LSD tak, jak inżynier podchodzi do urządzenia, którego nie rozumie: rozłożył je na części i sprawdził, bez których nadal działa. Praca ukazała się we wrześniu 2026 roku w „Proceedings of the National Academy of Sciences”, a jej autorem korespondencyjnym jest David E. Olson, dyrektor Institute for Psychedelics and Neurotherapeutics.
