Więcej informacji: Dysocjanty w Narkopedii [H]yperreala
(±)-1-[1-(2-metoksyfenylo)-2-fenyloetylo]piperydyna
http://en.wikipedia.org/wiki/Methoxphenidine
Oto opis z jednej strony:
Following on from the much anticipated release of Diphenidine, comes Methoxphenidine, 1-(1-(2-methoxyphenyl)-2-phenylethyl)piperidine, or MXP. This custom synthesised research chemical was privately produced in 2013 in response to a huge demand for Arylcyclohexylamine-like compounds such as Methoxyketamine and Methoxetamine.
Methoxphenidine shares many of the principle actions of both Ketamine and Methoxetamine, such as selective NMDA antagonism, with dopamine reuptake inhibition via the dopamine transporter protein included. This action could give MXP a dissociative anaesthetic property with a possible analgesic/antidepressant action much like Methoxetamine. Methoxphenidine may be utilised by researchers for in vitro (outside living organism) purposes only.
Testował to już ktoś? Bo muszę przyznać że jestem tego bardzo ciekawy, ale dopóki nie przyleci do Polskich RC nie mogę spróbować.
Zapowiada się ciekawie no i pomija prawo analogowe.
Podobna do;
http://en.wikipedia.org/wiki/Diphenidine
http://talk.hyperreal.info/diphenidine-t40971.html
What is Methoxphenidine Powder?
Methoxphenidine / MXP is a new research chemical (...). Due to the nature of its chemical structure, the activity of this molecule is comparable to other NMDA antagonists such as Methoxetamine and Ketamine but its chemical structure is new.
What is Methoxphenidine used for?
Methoxphenidine / MXP acts as a selective antagonist at the NMDA receptor and is also acts on the dopamine transport, inhibiting the reuptake of dopamine defining the compound also a (DRI dopamine reuptake inhibitor).
Based on this, it is useful to researchers for in vitro modelling of NMDA & Dopamine transport interaction. Researchers may also use MXP as a reference sample for their GC/MS, FTIR or NMR analysis catalogue.
W działaniu podobno nijakie, jedna osoba opisała faze jako "afterglow po MXE" mówiąc przy tym że więcej już tego nie bierze. Też podobno ma taki pusty/chłodny klimat w stylu MXE.
może lepiej zapodać od razu większą dawkę by był jakiś konkretniejszy efekt, bo ja przerobiłem przez całą noc 500mg tego i może 80mg MXE.
dalej - w miksie z MXE jest już całkiem ciekawie - obie substancje mają energię na różnych falach, czuć wyraźnie dwa różne czynniki. udalo mi się osiągnąć hole, przypominał bardziej DXMowy stan niespotykany z samym MXE (gdzie jest moje ciało, gdzie jest wszystko?). czas leciał bardzo szybko, dużo umknęło mej pamięci.
afterglow wywalony w kosmos, pozytywny, spokojny, oczyszczony. czuć, że MXP to fenetylamina i ma sobie coś z niej. nie wiem czy nie działa jakoś na GABA, opioidowe receptory, albo na serotoninę - spokój tej substancji jest niesamowity - działanie rozleniwiające, wyciszające, anksjolityczne i antypsychotyczne. widzę tu spory potencjał.
jak się coś robi to OK, ale jak się usiądzie to potem ciężko wstać. zupełnie zbił mi maniakalnego szatana którego wyzwala MXE. z zaśnięciem nie miałem dużych problemów, nie męczyłem się paru godzin jak to bywa po samym MXE.
pomimo przerobienia ok. pół grama przez całą noc nie zaznałem żadnych problemów z tętnem czy ciśnieniem, nie zaznałem też żadnej stymulacji.
myślę, że jest to ciekawa substancja dla osób które już się przejadły MXE, zwłaszcza w miksie obydwu. mam też nadzieję, że na rynku pojawią się jakieś nowe arylcykloheksylaminy, a samo MXE nie zniknie ze sceny w przypadku delegalizacji.
Z nowych dysocjantów ma zdecydowanie najmiejszy potencjiał terapełtyczny ale być może zdobedzie fanów wsród klubowiczów bądz tych których przerastają inne dysocjanty ;-)
-Plus jednak za to że nie piecze przy wciągniu tak jak inne ;-)
hehe ja miałem to samo odczucie jak próbowałem tej substancji - też pomyślałem o klubowiczach, że może to byc dobry rekreacyjny dysocjant na imprezy "dla mas", dla wielbicieli balonowych klimatów :)
okolo 80mg p.o wchodzi okolo godziny, efekty jak po 300mg DXM / 50mg MXE , slaba dysocjacja. spokoj , lekkie zaburzenie blednika nic ciekawego.
Po dorzutce okolo 70mg lekkie wzmocnienie efektow , ogolnie nuda , nie polecam.
Dużo lepszą nowością jest Diphenidine.
Psylocybina w praktyce klinicznej, nie w badaniu. Dane z Zurychu
Dlaczego legalizacja marihuany jest lepsza od depenalizacji czy dekryminalizacji?
Wolne Konopie w Komendzie Głównej Policji. Policjanci też widzą absurdy obecnego prawa
Ibogaina a uzależnienie od ketaminy: co pokazał jeden opis przypadku
Recenzowany opis przypadku opublikowany w „Frontiers in Psychiatry” opisuje 30-letniego mężczyznę, u którego po podaniu ibogainy ustąpił jednoczesny głód ketaminy, kokainy i alkoholu, a abstynencja utrzymała się przez 17 miesięcy. To relacja o jednym pacjencie (n=1), a nie badanie kliniczne — i właśnie od tego ograniczenia trzeba zacząć, żeby dobrze zrozumieć, co ta praca wnosi, a czego nie rozstrzyga.
Amerykanie zamieniają alkohol na konopie. Media straszą uzależnieniem, a statystyki pokazują sukces
Nagłówki amerykańskich i światowych mediów znowu uderzyły w alarmistyczne tony. Wszystko za sprawą najnowszych badań opublikowanych na łamach prestiżowego czasopisma JAMA Psychiatry, z których wynika, że w USA rośnie odsetek osób zmagających się z problematycznym używaniem marihuany (CUD) – szczególnie wśród mężczyzn powyżej 35. roku życia.
Marihuana w Szwecji — jedno z najostrzejszych praw w Europie
Szwecja karze nie tylko posiadanie marihuany, ale samo bycie pod jej wpływem — to rzadkość na tle reszty Europy. Od ponad trzydziestu lat policja może zlecić test na miejscu przy samym podejrzeniu, a dostęp do konopi medycznych pozostaje w praktyce symboliczny.
