TALK - Rozmowy [H]

[CDMA]

@CDMA:
Tak, filtracja tego jest dosyć uciążliwa - polecam odfiltrować na spieku G4 - wtedy napewno będzie odfiltrowane.

Co do h2o2 w DCM - błąd - to bardzo silny utleniacz - w mig otrzymasz benzaldehyd.

Możesz ewentualnie dać dichromian sodu (Na2Cr2O7) - uważaj bo odczynnik jest dość toksyczny - jeżeli po filtracji zauważysz kolor pomarańczowy - bezwzględnie nie pukaj tego ;)

Dzieki Para twoj post napawa mnie optymizmem, wiedziałem ku*** wiedziałem ze opcja z h2o2 bedzie zbyt piekna ... eh
chociaz mogl bym przysiadz ze gdzies ktos kiedys tylko nie moge teraz tego znalesc pisal ze po h2o2 wisniowy aromat rozchodzil sie po calym pokoju :nuts:
ale to znak ze czas wyjsc z prowizorki przynajmniej jezeli chodzi o filtracje, dichromian sodu raczej sobie odpuszcze lubie pukac ale z glowa
jak kolwiek to brzmi :-D

peace

[nieobgryzampaznokci]

Ile wytrzymuje siarczan? Kurwa nigdzie nie mogę skołować fety na sylwka i myślę, aby sobie zrobić 1g kota do sniffa(4 paki Cirrusa). Mam IPA do ekstrakcji, KMnO4 i octu w chuj, woda destylowana jest, benzynka i elektrolit jest. Filtry labolatoryjne- si.

[mike770]

Cześć
Próbowałem zrobić metkata,takim sposobem . Zmylem otoczki sudafedu, trochę niedokładnie. Rozpuscilem tabsy w 30 ml wody. Przefiltrowalem i wyszedł przeźroczysty płyn naszczescie. Rozpuscilem na oko 250 mg nadmanganianu w drugim kubku, w wodzie 10 ml z lodówki , czyli trochę zimniejszej niż pierwszy roztwór. Do pierwszego roztworu dodałem 2 ml octu. A potem roztwór tego manganu. Mieszalem przez trzy minuty i wstawiłem do lodówki. Pomyślałem że dałem za mało manganu więc dałem po trzech minutach jeszcze z 50 mg manganu. Potem znowu wstawiłem do lodówki. Po 15 min. wyciągam a roztwór dalej jest ciemno fioletowy a ma być żółty czy tam przeźroczysty .I mam pytanie co zrobiłem źle, czy to drugie dodanie manganu czy coś innego? Mam czekać jeszcze na reakcje czy wyrzucić to?

[TheLight]

Cześć Wam.

Pytanie techniczne, co się dzieje z roztworem gdy dodamy za dużo octu??

[TheLight]

proszę o scalenie

Mój sposób to:
40 ml wody i 3 ml octu mieszam razem
pokruszony Sudafed/Acatar mieszam z pokruszonymi tabletkami nadmanganianu potasu (300mg)
proszek wsypuje do roztworu octu z wodą

Dlaczego oni dają tak dużo wody??

[AlternativeMD]

witam, powróciłem
mam pytanie. czy da radę wydobyć pseudoefedrynę i doprowadzić ją do postaci proszku?
bo zastanawiam się czy jakbym np. acatar rozpuścił w wodzie, przefiltrował a potem wysuszył czy otrzymałbym proszek. również myślałem tak zrobić z DXM

[ItvH2erPPPWR]

proszę o scalenie

Mój sposób to:
40 ml wody i 3 ml octu mieszam razem
pokruszony Sudafed/Acatar mieszam z pokruszonymi tabletkami nadmanganianu potasu (300mg)
proszek wsypuje do roztworu octu z wodą

Dlaczego oni dają tak dużo wody??

bo nie podaja i.v.

nie wiem czy ktokolwiek zwrocil jednak uwage na to zeby zwiekszyc ilosc octu, zakwaszenie nie musi czasem byc takie same?

zreszta jebac

[whiteplz]

Cześć
Próbowałem zrobić metkata,takim sposobem . Zmylem otoczki sudafedu, trochę niedokładnie. Rozpuscilem tabsy w 30 ml wody. Przefiltrowalem i wyszedł przeźroczysty płyn naszczescie. Rozpuscilem na oko 250 mg nadmanganianu w drugim kubku, w wodzie 10 ml z lodówki , czyli trochę zimniejszej niż pierwszy roztwór. Do pierwszego roztworu dodałem 2 ml octu. A potem roztwór tego manganu. Mieszalem przez trzy minuty i wstawiłem do lodówki. Pomyślałem że dałem za mało manganu więc dałem po trzech minutach jeszcze z 50 mg manganu. Potem znowu wstawiłem do lodówki. Po 15 min. wyciągam a roztwór dalej jest ciemno fioletowy a ma być żółty czy tam przeźroczysty .I mam pytanie co zrobiłem źle, czy to drugie dodanie manganu czy coś innego? Mam czekać jeszcze na reakcje czy wyrzucić to?

#mike770 Dajesz dużo wody, im wiecej wody tym reakcja dłużej zachodzi. Roztwór po zakończeniu reakcji ma byc ciemno-brązowy (ewentualnie - ciemno żółty z widocznymi czarnymi kłakami pływającymi w roztworze), a dopiero po przefiltrowaniu przez strzykawke powinien byc lekko żółty/słomkowy/przeźroczysty.

Cześć Wam.

Pytanie techniczne, co się dzieje z roztworem gdy dodamy za dużo octu??

#The Light reakcja bez octu zachodzi gwałtowniej, im wiecej octu tym reakcja zachodzi dłużej (na 720 pefki wystarczy 1.5ml). Co do mocy produktu, jedni piszą ze bez octu (z dodaniem kwasku po reakcji) działa mocniej i krócej, inni zaś uważają że bez octu działa bardzo słabo - sam musisz to ocenic, tylko w reakcji bez octu roztwór musi byc bardzo schłodzony.
#jon kiedys napisał :

więcej octu = więcej Mn2+, metkat bardziej toksyczny
za dużo nadmanganianu = będzie on utleniać produkt końcowy, przez co będziemy mieć więcej benzaldehydu, benzyloaminy, czyli metkat bardziej toksyczny,

witam, powróciłem
mam pytanie. czy da radę wydobyć pseudoefedrynę i doprowadzić ją do postaci proszku?
bo zastanawiam się czy jakbym np. acatar rozpuścił w wodzie, przefiltrował a potem wysuszył czy otrzymałbym proszek. również myślałem tak zrobić z DXM

#AlternativeMD DA SIE tylko że pseudoefedryne wyodrębniasz spirytusem 96% a najlepiej izopropanolem IPA, potem taki roztwór ogrzewasz (np. wkładasz naczynie z roztworem pefki do garnka z małą ilością wrzącej wody i ogrzewasz; tylko musisz uważac bo alkohol parując bedzie troche chlapac), innym sposobem jest odparowanie w mikrofalówce (wkładasz naczynie z roztworem do mikrofali, ustawiasz małą moc i klikasz start; musisz otwierac co 10s mikrofalówke zeby opary spirytusu nie były za gęsto i nie doszło do wybuchu - w tym sposobie NIE MOŻNA UŻYWAC Izopropanolu bo grozi to niebezpieczenstwiem). Cały czas obserwujesz co sie dzieje w naczyniu, pod koniec odparowania zrobi się gęsta/galaretowata maź którą wciąż ogrzewasz aż wytrącą się kryształki, trzeba uważac żeby nie ogrzac za mocno bo mogą się zwęglic. Naczynie z kryształkami ochładzasz i zeskrobujesz/ lub odrazu zalewasz wodą do reakcji. (Metkat z takiej reakcji jest czystszy i działa o wiele mocniej/wyraźniej niż przy ekstrakcji pefki wodą)

Najlepszy przepis na najbardziej klepiącego metkata (działanie porównywalne do kokainy)
Extrahujemy acatar 3x IPA, odparowujemy to w garnku z gotujaca sie woda i zostaja krysztalki pseudo, zalejcie to woda i przefiltrujcie jeszcze raz przez delikatny filtr, dodajcie 1ml octu do roztworu pseudo, rozpusccie 350mh manganu w 5ml wrzatku, schlodzcie oba roztwory, polaczcie i trzymajcie mizxture w temp. pokojowej, jak juz bedzie widac ze mangan oddzielil sie od roztworu, to filtracja, dajcie szczypte malutka kw. cytrynowego i heya,
Oplaca sie extrahowac IPA bo wychodzi czysta pseudo i wszystko sie utlenia. I klepie jak kokaina

[C9H13N]

Odczuwał ktoś różnicę w mocy po reakcji 300mg a 400mg KMnO4 na 720mg? J

eden chemik mi mówił, że bardzo dobrym utleniaczem -OH--> =CO jest Cu2O. Wydziela się ciemnoszary CuO.

[FunThomas]

A on się w wodzie nie rozpuszcza, na mieszadle magnetycznym to robić czy jak?