Wzór chemiczny:
[ external image ]
Pełna nazwa:
1-(4-fluorobenzylo)indolo-3-karboksylan 8-chinoliny
Podobno pojawił się już w pl, Czy ktoś miał już przyjemność i okazję badać ten związek? Jakie dawkowanie? Jakie efekty i odczucia? Czy to coś z pogranicza pb-22, fubinaca i jwh-018?
Zapraszam do dyskusji.
:-)
Powód: spolszczono nazwę systematyczną
Kwiecień plecień co przeplata trochę kwasa, trochę lata
Imo powinno działać jak BB-22 + AB-Fubinaca. No i wchodzić powinno zdecydowanie szybciej niż BB-22 przez fluor. :-p
Kwiecień plecień co przeplata trochę kwasa, trochę lata
A w praktyce to pewnie i tak wyjdzie inaczej niż na papierze. :rolleyes: Jak zawsze.
artur019 pisze:Bo bb-22 zamiast łańcucha pentanowego(pb-22) ma w tym miejscu związek cykliczny(cykloheksan), a to coś bardziej zbliżonego do fluorobenzenu.
Natomiast cykloheksan nie wykazuje charakteru aromatycznego, przybiera kształt łódeczki lub tzw. "krzesełka", rysunek jest tylko umowny. Sprawia to, że wpasowuje się w receptor zupełnie odmiennie niż podstawnik benzylowy. Dodatkowo łatwiej utlenić tenże związek, przez co szybciej zachodzi eliminacja (sprzęganie z podstawionymi przez enzymy grupami -OH).
Czasami warto napisać rażące głupoty, a nuż ktoś rozwieje wątpliwości :-D Na przyszłość polecam jednak dokształcić się i poszerzyć swoją wiedzę - wiesz jak wspaniale jest patrzeć na związek i po chwili zastanowienia przewidzieć prawdopodobne właściwości? Moim zdaniem FUB-PB-22 będzie mocniejszy od swojego pierwowzoru (swoją drogą, dziwną wybrano mu nazwę, bo ma tyle wspólnego z PB-22 co z BB-22).
ZERO TOLERANCJI DLA TOLERANCJI!
Nie zmienia to faktu, że przestrzennie ten wynalazek jest o wiele bardziej podobny do bb-22 niż do pb-22 i na tej podstawie nadal się będę upierał, że bliżej mu do bb-22. Niestety nie ma tej przewagi co bb-22 czyli na drodze metabolizmu tego związku raczej nie będzie powstawać wiele aktywnych metabolitów w wyniku pękania wiązania w tym cykloheksanie i rozplatania go do dłuższych lub krótszych łańcuchów. Bo właśnie z tego moim zdaniem wynika długość działania(3h~) BB-22 - z aktywnych metabolitów.
W sumie jak tak teraz myśle to faktycznie może to nie takie podobne - benzen ciężej ruszyć ew. przejdzie hydroksylację, fluor zostanie tam gdzie jest na amen, sorry za zbyt szybkie wnioski. :-P
Będzie mocniejszy raczej na pewno, te fubinace to są ostre kosy.
Poruszyłeś ciekawą kwestię z tym rozpadem podstawnika metylenocykloheksylowego, bo oznaczałby to, że związki posiadające rozgałęziony łańcuch alkilowy cechuje jakąś aktywność, a póki co nie widziałem tego typu struktur na rynku. Trzeba syntezować i sprawdzać! :-D
ZERO TOLERANCJI DLA TOLERANCJI!
A swoją drogą to a-pvp z metylem na 4- na łańcuchu miała chyba 8x większe Ki do DAT niż zwykła. Coś w tym może być, ale kto wie... :rolleyes:
I had the opportunity to test this new Noid. It is VERY potent, I dosed it around 1/4 to 1/3 of what I dose AB-FUBINACA and these were hard hits, so beware. It's a fine off-white powder, so special taste or aroma noticed. Duration is around 1 hour, but this one has an afterglow which lasted very long, it was still feelable after 3h. The turn itself is a mixture ob AB-FUBINACA and 5F-PB22, very stoning, hard Bodyload and the kinda disturbing head-high of 5F-PB22, but stronger than AB-FUBINACA. Expert use only...
Kwiecień plecień co przeplata trochę kwasa, trochę lata
Psylocybina w praktyce klinicznej, nie w badaniu. Dane z Zurychu
Naproksen i LSD w bałtyckich krabach. Jak leki trafiają do morza?
Dlaczego legalizacja marihuany jest lepsza od depenalizacji czy dekryminalizacji?
Ibogaina a uzależnienie od ketaminy: co pokazał jeden opis przypadku
Recenzowany opis przypadku opublikowany w „Frontiers in Psychiatry” opisuje 30-letniego mężczyznę, u którego po podaniu ibogainy ustąpił jednoczesny głód ketaminy, kokainy i alkoholu, a abstynencja utrzymała się przez 17 miesięcy. To relacja o jednym pacjencie (n=1), a nie badanie kliniczne — i właśnie od tego ograniczenia trzeba zacząć, żeby dobrze zrozumieć, co ta praca wnosi, a czego nie rozstrzyga.
Kontrolowane światłem opioidy mogą znosić ból bez skutków ubocznych?
Opioidy to jedne z najskuteczniejszych środków przeciwbólowych, ale ich działanie trudno jest ograniczyć do konkretnego miejsca. Morfina czy fentanyl pobudzają receptory opioidowe μ, które są obecne m.in. w mózgu, nerwach obwodowych czy jelitach. Jednak te same receptory odpowiadają za skutki uboczne. Konsekwencjami mogą być zaparcia, rozwój tolerancji czy uzależnienie. Szczególnie niebezpieczne jest zatrzymanie oddychania. Wielkim wyzwaniem jest zachowanie siły przeciwbólowej opioidów przy jednoczesnej kontroli miejsca i czasu działania.
Badanie: LSD w mikrodawce poprawia koncentrację, ale tylko u kobiet
Badanie pilotażowe sugeruje, że niskie dawki LSD mogą odmiennie wpływać na zdolność utrzymania uwagi u kobiet i mężczyzn. Takie ustalenia przedstawiono na dorocznym kongresie Europejskiego Kolegium Neuropsychofarmakologii (ECNP) w Monachium. Mikrodawkowanie polega na przyjmowaniu bardzo małej ilości substancji psychodelicznej, czyli takiej, która zazwyczaj nie wywołuje typowych halucynacji, zaburzeń postrzegania czasu i przestrzeni czy gwałtownych zmian nastroju.
