TALK - Rozmowy [H]

[Tyler Durden]

Jasne, czemu nie :P

[rafalinho007]

Po selegilinie sporo osób ma problem z apetytem stąd to pytanie. Pokładam bardzo duże nadzieje w tym miksie, a ten efekt uboczny w moim przypadku by go dyskwalifikował - przynajmniej na pewien czas. :-(

Tayler, zauważyłeś jakieś trudności w zasypianiu?

W jaki sposób brać ten mix żeby było najbezpieczniej?

Wspomniałeś o cetryzynie i dodatkowej suplementacji minerałów i witamin. Mógłbyś rozpisać co należy brać i w jakich dawkach?

[wooow12]

Rafalinho, nie wiem wprawdzie jeszcze jak sele+pea wpływa na łaknienie... Jednak w momencie, gdy (w jakimś konkretnym przecież celu) zakładasz sobie określony pułap kalorii w diecie, sam apetyt (to, czy odczuwasz głód, czy nie) ma tak naprawdę marginalne znaczenie.Trzymanie kaloryczności to głównie kwestia motywacji i samodyscypliny - masz posiłek do zjedzenia, zjadasz go i tyle. Bez większej filozofii. ;-)

[Tyler Durden]

wooow12 - zgadza się. Ja ustaliłem sobie dietę kulturystyczną na 5 posiłków dziennie i tego się trzymam, chociaż przy takiej dawce kalorii jak pomijam posiłek to robię się po prostu głodny.

Zresztą pisałem wcześniej, że ten miks bez jedzenia nie działa, węglowodany muszą być żeby PEA weszła na obroty, inaczej efekty są kiepskie.
Nie zauważyłem jednak jadłowstrętu nawet na super-wysokich dawkach PEA, jak już to mocna suchość w gardle (trudność z przełykaniem), ale nie brak apetytu czy jadłowstręt.

Cetyryzyna wystarcza w dawce 10 mg dziennie, a ok. 20 mg przy piciu alkoholu. Co do witamin to zależy jakie witaminy :P A minerały to wrzucam po 4 tabletki Asparaginianu Extra co ok. 3 h, jednak zauważyłem, że z czasem nie trzeba tego brać aż tyle.

Poza tym nie myl selegiliny z miksem selegilina + PEA, to kompletnie dwa inne typy działania i wpływu na organizm.

[swiadome_majaki]

Zażywam selegilinę od ok. tygodnia w dawce 5 mg na dzień (zazwyczaj z jedzeniem, ponoć większa biodostępność). Pierw mixowałem z EPH; raczej słabe połączenie i szybko przestaje działać. Kupiłem pea, niestety "na wagę". Jednak łączne przyjęcie 250mg dało odpowiednią stymulację (mam dużą tolerancję na EPH), tzn. brak senności pomimo niedospania, koncentrację, napęd do działania. "Wyjebki amfetaminowej" nie uświadczyłem.

[Tyler Durden]

Rozumiem, że już nie łączyć tego z etylofenidatem? Nie ma sensu łączyć PEA i etylofenidatu jednocześnie na selegilinie.

Co do biodostępności to najlepsza jest podjęzykowo (blisko 100%) vs doustnie ok. 9% (z jedzeniem może z 15, i tak efekt pierwszego przejścia selegiliny jest silny).

[Alexander]

Też kupiłem PEA na wagę z [x] z ciekawości i z powodu niskiej ceny, i teraz zastanawiam się nad kupnem PEA z [x]. Jak myślicie która PEA jest najlepsza.

[Tyler Durden]

Ja mam obecnie "tanią" PEA z Allegro, PEA z Primaforce oraz PEA z MAN Scorch i wszystkie działają tak samo, nie widzę tutaj żadnych różnic (mimo, że w głębi duszy chciałem, by ta tania nie działała :P ).

Możecie śmiało zamawiać tanią PEA, reszta kwestii to inne rzeczy opisane w tym temacie. Zrobicie wszystko dobrze to miks zadziała.

[swiadome_majaki]

Nie łączyłem i nie zamierzam. Pierw połączenie pea + sele wykorzystam "do końca", a następnie NDRI. Fenyloetyloaminę mam z MO i wrzuciłem łącznie ok. 1 g. Następnie 1,5 godzinna drzemka, jedzenie dodatkowe 5 mg selegiliny (podjęzykowo - zgadzam się z Tobą Tyler z pewnością jest wyższa biodostępność i szybkość wchłaniania - odczułem to po samym działaniu sele). Kolejno poszło 200mg w./w. pea słabo podziałało, poprawiłem kolejnymi 200mg i jest w sam raz, jeżeli chodzi o moje wymagania co do stymulacji umysłu. Rzeczywiście działanie jest amph podobne. Jednak i tak delikatne dla układu krążenia. Nie podoba mi się jedna sprawa. Na początku pojawia się kop. Czy jest możliwość bardziej ustabilizowanego działania? PEA działa tylko i wyłącznie jako "realeaser" noradrenaliny/dopaminy czy wpływa też na wychwyt zwrotny lub ma inne mechanizmy działania?

[Tyler Durden]

PEA działa jak amfetamina, czyli odwraca kierunek wychwytu zwrotnego. Czyli transportery zamiast zabierać neuroprzekaźniki do późniejszego wykorzystania to wrzucają je do synaps (DA i NA). Jedyna metoda ich rozpadu to więc MAO oraz COMT i inne enzymy tego typu, ale MAO jest blokowane sele, więc stężenie jest w synapsach super silne (strzelam, że kilka razy wyższe niż przy NDRI).

Neuroprzekaźniki jednak inaczej zachowują się podczas releasu, a inaczej jak już siedzą w synapsach dłużej, stąd te wejście euforyczne i potem dopiero zostaje stymulacja.

Niestety wejście jest za każdym razem i też mi się to nie podoba. Przywykłem już do tego, że stymulacja jest podobna cały czas, ale jedyne skoki to właśnie wejście przy dorzutce.
Jedyne, co udało mi się na tym polu osiągnąć to odmierzać niższe dawki PEA, które wejścia zauważalnego nie dają, no i częściej je po prostu wrzucam. Ale wtedy doustnie trudno to wymierzyć (PEA wchodzi po jakimś czasie), dlatego w tej chwili jestem na PEA donosowo.

Wrażenia takie, że ból jest okropny, choć już przywykłem i teraz to bardziej takie mocne pieczenie przez chwilę. Spływu nie ma, glutów za bardzo nie robi i jako tako nie widzę problemów ze śluzówką (typu krwawienia itp.). Póki co będę w ten sposób przyjmował dawki rzędu 10-20 mg, zobaczymy.