1-(3,4-dimetylofenylo)-2-(etyloamino)propan-1-on
Pojawił się na polskim rynku. Wydłużenie łańcucha N-alkilowego generalnie osłabiało działanie katecholaminergiczne beta-ketonów, a użytkownicy 3,4-DMMC często narzekali na nieprzyjemną stymulację. Być może 3,4-DMEC będzie pod tym względem lepszy?
Ciekawi mnie także porównanie go z 3-MMC, nie próbowałem jednak 3,4-DMEC. Ktoś zechce się wypowiedzieć? :)
Okazalo sie to jednak ściemą vendorów i sprzedawano pod tą nazwą 4-emc lub mieszankę ketonów
Widziałem raporty, że 3,4-DMEC w zapachu jest podobny do oryginalu, zapewnil nienajgorsza faze po dawce 150mg, lecz spowodował 3 dni problemów z krążeniem , wiec ten shit może byc niezle toksyczny
i ciekawy cytat z d-f:
3,4-DMMC is NOTHING like 4-MMC. There's definite stimulation, but absolutely NO empathogenic feeeling to it. Feels like a "dirty" stimulant. Definitely not worth it and will never be a replacement for 4-MMC IMO.
Although 3,4-DMEC produces identical effects to 4-MMC and 4-MEC produces VERY similar effects (like "mephedrone light"). Have yet to hear anything regarding 4-EMC (4-Ethylmethcathinone)
Ale zacznę chyba od oralu .Rady mile widziane .:)
Raport: w Europie pojawiają się nowe narkotyki o większej sile działania
Psychoaktywny kameleon. Dlaczego marihuana to nie psychodelik?
Gdy dilera zastępuje kasjer. Dlaczego po legalizacji nastolatkom trudniej o marihuanę
Kontrolowane światłem opioidy mogą znosić ból bez skutków ubocznych?
Opioidy to jedne z najskuteczniejszych środków przeciwbólowych, ale ich działanie trudno jest ograniczyć do konkretnego miejsca. Morfina czy fentanyl pobudzają receptory opioidowe μ, które są obecne m.in. w mózgu, nerwach obwodowych czy jelitach. Jednak te same receptory odpowiadają za skutki uboczne. Konsekwencjami mogą być zaparcia, rozwój tolerancji czy uzależnienie. Szczególnie niebezpieczne jest zatrzymanie oddychania. Wielkim wyzwaniem jest zachowanie siły przeciwbólowej opioidów przy jednoczesnej kontroli miejsca i czasu działania.
Lek na bazie LSD firmy Definium zmniejszył objawy lęku. Trzeci pozytywny wynik fazy III
Definium Therapeutics poinformowało o pozytywnych wynikach badania fazy III Panorama, w którym oceniano DT120 ODT – farmaceutyczną formulację lizergidu (LSD) – u dorosłych z uogólnionym zaburzeniem lękowym (GAD). Pojedyncza dawka 100 µg istotnie zmniejszała nasilenie objawów w porównaniu z placebo, a efekt utrzymywał się przez 12 tygodni. To trzecie pozytywne badanie fazy III programu DT120 ODT, po wcześniejszych wynikach w GAD i dużej depresji.
Cały grzyb a czysta psylocybina: co naprawdę pokazał model obliczeniowy
Pytanie krąży po literaturze od dekady: czy psylocybina wyjaśnia całe działanie grzyba, czy tylko jego część? Praca zespołu z University of the Free State, opublikowana 16 marca 2026 roku w Scientific Reports, próbuje odpowiedzieć na nie narzędziami chemii obliczeniowej.
