Rybonukleotyd 5-aminoimidazolo-4-karboksyamidowy (AICAR)

jest produktem pośrednim w wytwarzaniu monofosforanu inozyny. AICAR jest analogiem monofosforanu adenozyny (AMP), który jest zdolny do stymulowania aktywności kinazy białkowej zależnej od AMP (AMPK). AICAR jest stosowany klinicznie do leczenia i ochrony przed urazem niedokrwiennym serca. Lek został po raz pierwszy użyty w latach 80. jako metoda zachowania przepływu krwi do serca podczas operacji. Obecnie lek wykazano również jako potencjalne leczenie cukrzycy poprzez zwiększenie aktywności metabolicznej tkanek poprzez zmianę fizycznego składu mięśni.

Nukleozydowa forma AICAR, akadezyna, jest analogiem adenozyny, który wchodzi do komórek serca w celu zahamowania kinazy adenozynowej i deaminazy adenozynowej. Zwiększa tempo resyntezy nukleotydów, zwiększając wytwarzanie adenozyny z monofosforanu adenozyny tylko w warunkach niedokrwienia mięśnia sercowego. W miocytach sercowych akadezyna jest fosforylowana do AICAR, aby aktywować AMPK bez zmiany poziomu nukleotydów. AICAR jest w stanie wejść na ścieżkę syntezy de novo syntezy adenozyny w celu zahamowania deaminazy adenozyny, powodując wzrost poziomu ATP i poziomu adenozyny.

Krótki okres zamknięcia tętnicy wieńcowej, po którym następuje reperfuzja poprzedzająca przedłużające się niedokrwienie, jest znany jako kondycjonowanie wstępne. Wykazano, że ma to działanie ochronne. Kondycjonowanie poprzedzające zawał mięśnia sercowego może opóźnić śmierć komórek i umożliwić większe uratowanie mięśnia sercowego poprzez terapię reperfuzyjną. Wykazano, że AICAR warunkuje serce na krótko przed niedokrwieniem lub w jego trakcie. AICAR wyzwala wstępnie uwarunkowany stan przeciwzapalny poprzez zwiększenie produkcji NO przez śródbłonkową syntazę tlenku azotu. Gdy AICAR podaje się 24 godziny przed reperfuzją, zapobiega po niedokrwieniu interakcji adhezyjnych leukocytów z komórkami śródbłonka ze zwiększoną produkcją NO. Zależne od AICAR kondycjonowanie wstępne odbywa się również za pośrednictwem wrażliwego na ATP kanału potasowego i mechanizmu zależnego od hemeoksygenazy. Zwiększa zależny od AMPK rekrutację wrażliwych na ATP kanałów K do sarkolemy, powodując skrócenie czasu trwania potencjału czynnościowego i zapobiegając przeciążeniu wapniem podczas reperfuzji. Zmniejszenie przeciążenia wapniem zapobiega aktywacji zapalenia przez ROS. AICAR zwiększa również zależny od AMPK wychwyt glukozy poprzez translokację GLUT-4, co jest korzystne dla serca podczas reperfuzji po niedokrwieniu. Wzrost glukozy podczas kondycjonowania wstępnego AICAR wydłuża okres kondycjonowania wstępnego do 2 godzin u królików i 40 minut u ludzi poddawanych podwiązaniu naczyń wieńcowych. W rezultacie AICAR zmniejsza częstotliwość i rozmiar zawałów mięśnia sercowego nawet o 25% u ludzi, umożliwiając lepszy przepływ krwi do serca. Wykazano również, że leczenie zmniejsza ryzyko wczesnej śmierci i poprawia powrót do zdrowia po operacji po urazie niedokrwiennym.

Czyli co to robi bez kopiuj - wklej?

No ale co dodać więcej? Przetłumaczyć ci to?

Większość typowych aktywatorów AMPK może mieć skutki uboczne. Chociażby metformina, która też aktywuje AMPK, ale wyniki parametrów podczas ćwiczeń pogarszają się znacznie podczas przyjmowania metforminy. AICAR działa dokładnie na same AMPK, więc tutaj mowa tylko o regulacji metabolizmu przez tę kinazę.

A co daje AMPK? Hmmm, wyższy stan zajebistości, mówiąc po polsku i lepsze zdrowie, większa siła, większa sprawność umysłowa, i detoks od prochów i alkoholu. Zejście z otyłości, nadciśnienia, hipercholesterolemii, przeciwnowotworowo, przeciw dnie moczanowej. Dodatkowo poprawiony metabolizm cukrów, glukozy, rozwalony zapewne u większości osób, wraca do normy, co wybitnie działa przeciw insulinooporności, a w konsekwencji cukrzycy i chorób sercowo-naczyniowych.

Prościej wytłumaczyć tego chyba nie umiem, Zgienty

No właśnie warto dodać do takiej treści jakieś wytłumaczenie na chłopski rozum. Nie każdy rozumie chiński. Odrobinę matketingu. ;)

Czyli jak to należy traktować? Jako anabolik, nootrop? Sklasyfikuj jeśli możesz.

PS. Szkoda, że Cie z nami nie ma.

Zmienia energetykę organizmu. Nie daje powera jak feta czy fenidaty ale wspomaga wykorzystywanie energii.

https://nootropicsexpert.com/acetyl-l-carnitine/

Ps szkoda, że Goku nie opisałeś wpływu na acetylocholine

https://neuroexpert.org/wiki/acetylo-l-karnityna-alcar/

Kochani, napisałem o "aikar" nie alcar. Widzę, że jak pisze się z dużych liter, to wchodzi podobnie "AICAR" i "ALKAR" zapewne na niektórych czcionkach.

Acetylo-L-karnityna to nie jest rybonukleotyd. Tak jak Sttet pisałeś, acylowana wersja karnityny bardzo dobrze działa na acetylocholinę. Z kolei aicar jako rybonukleotyd jest niesamowitym związkiem. Chociaż cena powala.. SigmaAldrich zgodnie z cennikiem za 5mg - 389zł, na selleckchem za 50mg 70euro, czyli taniej. . Zresztą na selleckchem jest cała rubryka substancji działających na PI3k/Akt/mTOR. Sądzę, że to będzie przyszłość nootropów. Zresztą, śmiechujac z tego, co Zgienty napisałeś, że pisałem po chińsku, to co ciekawe, ale igrzyskach olimpijskich w chinach podobno (chociaż to niesprawdzone info) większość sportowców cisnęło ten aktywator AMPK, co skutecznie poprawiło wyniki. Da się to samemu zrobić, bo nie jest to jakoś szczególnie skomplikowane, o ile ma się sprzęt i odczynniki:
https://www.researchgate.net/publicatio ... g_Material

A i nie dopisałem, inna nazwa to z ang. acadesine.