Dział poświęcony tematowi kontroli recept lekarskich u farmaceuty.
ODPOWIEDZ
Posty: 5 • Strona 1 z 1
  • 3651 / 999 / 2
[info do admina i moderatora: jeśli ten temat jest niezgodny z regulaminem to proszę o jego usunięcie, jeśli jest w złym miejscu, to proszę o przesuniecie, ale w obu wypadkach bardzo proszę Was o wyjaśnienie, bo dzisiaj napisałem taki sam temat, a zniknął w niewiadomych okolicznościach, i bez warna pls, bo na serio nie mam pojęcia o co chodzi] <- jak moderator to przeczyta, to proszę o edycję i usunięcie tej części tekstu.



Dostałem informację, że zawalił się rynek nootropów w UK. Sunifiram, Noopept, CDP-Cholina, Alpha-GPC, Idra, Unifiram, Sulbutiamina, Urydyna, Fenylopiracetam, Oxiracetam i inne ciekawe nootropy zostają zbanowane. Taka jest wzmianka o tym z ostatniej chwili. Jakie rozporządzenie za ten stan odpowiada?

Czy ktoś może mi wyjaśnić, dlaczego do tego doszło? Dlaczego dojebali się do nootropów? I jeśli już się dojebali do nich, to jaka jest dla tego alternatywa? Dopóki w RP nie zakażą, to z jakiego kraju warto by było hurtowo sprowadzać do PL?

Proszę o rzeczową odpowiedź.
sky is the limit
  • 3455 / 1124 / 0
Nie przeszły testów farmaceutycznych? Może będą na receptę.
Guide do Nikotyny w Stymulantach Roślinnych.
W Modulatorach GABA Pregabalin Guide z redakcją Matiego.
_____________________________________
Low Functioning Addicts' Lodge:

misspillz.blogspot.com
  • 3651 / 999 / 2
Missia, ale kto niby testy farmaceutyczne PRL-8-53 by robił? Chyba nie Ci śmieszni lekarzyki. Oni wiedzą, że przecież najepszym lekiem jest Zyprexa i chuj, a taki Sunifiram to groźny bo nieprzetestowany i niby nie wiedzą jak działa, mimo tego Zyprexa jest tak zajebista, że jest dopuszczona a nawet zalecana. Sam wiem zresztą jakie masz o tym zdanie ;*
sky is the limit
  • 758 / 44 / 0
UE w poszczególnych krajach zgodnie z harmonogramami prac wymusza unifikacje znakowania produktów [spożywczych] w tym produktów spoz. specj. przeznaczenia.
obecnie jest problem co to jest i kto ma je badać, czy to żywność czy witaminy, leki coś innego.
kraje członkowskie w tej kwestii miały autonomie i mogły stworzyć własne rozwiązania lub przyjąć rozwiązania prawne opracowane przez ue.
docelowo byly plany utworzenia takiego FDA dla UE celem opiniowania ale nie sledze tematu wiec nie wiem co tam sie dzieje...

substancje ktore cie interesuja sa prawdopodobnie nadal legalne w UK ale nie mozna ich sprzedawac ani produktować zw na brak oznaczeń których jeszcze nie opracowano. lol :)
UK nadal nie moze sie zdecydować czym sa te substancje i jak je klasyfikować no i tez rozbija sie to tez o $ na badania.
i tu jest problem bo nootropy były produkowane głównie w uk albo usa stąd taka posucha....

oczywiście mozliwe ze coś tam zbanowali jak np. w dmaa w irlandii :) albo cos sie pokryło z prawem analogowym chcoiaz watpie ale
zobacz czy w EMCDDA albo EU Early Warning System (EWS) pojawia sie temat i czy substancja figuruje w spisie ale na 99% jest taka jak napisałem.
Purple in the morning, blue in the afternoon, orange in the evening and green at night.
Just like that, one, two, three, four...
  • 274 / 22 / 0
Nie do końca tak jest, tu chodzi o (fatalnie napisaną z resztą) ustawę Psychoactive Substances Act 2016:
http://www.legislation.gov.uk/ukpga/201 ... /2/enacted
Zasadniczo oznacza to "znajdźcie mi człowieka a znajdę wam paragraf" xD
ODPOWIEDZ
Posty: 5 • Strona 1 z 1
NarkoMemy dodaj swój
[mem]
Artykuły
Newsy
[img]
Psylocybina na objawy po wstrząśnieniu mózgu

Badania nad psylocybiną krążą od lat wokół tych samych wskazań: depresji lekoopornej, uzależnień, lęku w chorobie terminalnej. Zespół z Monash University w Melbourne wchodzi na teren, którego dotąd nikt systematycznie nie sprawdzał — uporczywe objawy po wstrząśnieniu mózgu. To pierwsze takie badanie w Australii.

[img]
Lek na bazie LSD firmy Definium zmniejszył objawy lęku. Trzeci pozytywny wynik fazy III

Definium Therapeutics poinformowało o pozytywnych wynikach badania fazy III Panorama, w którym oceniano DT120 ODT – farmaceutyczną formulację lizergidu (LSD) – u dorosłych z uogólnionym zaburzeniem lękowym (GAD). Pojedyncza dawka 100 µg istotnie zmniejszała nasilenie objawów w porównaniu z placebo, a efekt utrzymywał się przez 12 tygodni. To trzecie pozytywne badanie fazy III programu DT120 ODT, po wcześniejszych wynikach w GAD i dużej depresji.

[img]
Bezpieczna likwidacja nielegalnych laboratoriów – specjalistyczne CBŚP

Na terenie Centrum Szkolenia Policji w Legionowie, w ośrodku ITCCCL (International Training Center for Combating Clandestine Laboratories) prowadzonym przez CBŚP, policjanci wzięli udział w szkoleniu dotyczącym likwidacji nielegalnych laboratoriów narkotyków syntetycznych z wykorzystaniem zespołów specjalnych CBŚP i kontrterrorystów. Przedsięwzięcie zorganizował Wydział do Zwalczania Zorganizowanej Przestępczości Narkotykowej Centralnego Biura Śledczego Policji.