4-etylonaftalen-1-yl-(1-pentyloindol-3-yl)metanon
http://en.wikipedia.org/wiki/JWH-210
Struktura opisana w pracy Huffman JW, Zengin G, Wu MJ, Lu J, Hynd G, Bushell K, Thompson AL, Bushell S, Tartal C, Hurst DP, Reggio PH, Selley DE, Cassidy MP, Wiley JL, Martin BR. Structure-activity relationships for 1-alkyl-3-(1-naphthoyl)indoles at the cannabinoid CB(1) and CB(2) receptors: steric and electronic effects of naphthoyl substituents. New highly selective CB(2) receptor agonists. Bioorg Med Chem. 2005 Jan 3;13(1):89-112. (PDF).
Powód: dodano strukturę, nazwę systematyczną i link do Wikipedii
Z postów na zagranicznych forach wynika, że to jeden z najlepszych syntetycznych kanabinoidów. W działaniu przypomina zioło i raczej nie ma większego wpływu na akcje serca czy ciśnienie. Powoduje lekką euforie i odrealnienie, ale pozostawia w miarę trzeźwy sposób myślenia. Nic tylko czekać :-D
Testy zacząłbym od 5mg
JWH-210
100mg - 40zł
500mg - 90zł
1g - 135zł
3g - 380zł
5g - 590zł
10g - 1090zł
25g - 2490zł
50g - 4250zł
EDIT: ponoć już 4mg wywołują bardzo przyjemne efekty (źródło)
Możliwe, że jedyna droga podania to palenie. Pod język jeszcze chyba nikt nie testował.
Może ktoś napisać swoją opinię na temat tego JWH ?
W poniedziałek będę miał gram to przetestuje na kimś to podanie podjęzykowe.
Kapitanie, zajaraj dziś koniecznie, albo podaj jakiemuś innemu osobnikowi i opisz wrażenia, chociażby króciutko.Jakieś porównanie do innych kana, też byłoby bardzo wskazane.
O, jeszcze takie cuś znalazłem
http://scaryentertainment.com/jsots/ind ... topic=93.0
Wygląda na to, że faktycznie może klepać jak sativka!W ogóle niecodzienna sytuacja.Gość opisuje wrażenia po użyciu designer drug, a w kolejnej wypowiedzi oznajmia, że został dziadkiem
No, ale mniejsza o to.Jwh-210 wydaje się być pozbawiony wad większości syntentycznych k. jakich próbowałem tj. nadmiernego przymulenia i paniki/paranoi występujących po użyciu.
Raport: w Europie pojawiają się nowe narkotyki o większej sile działania
Naproksen i LSD w bałtyckich krabach. Jak leki trafiają do morza?
Kokaina stała się problemem społecznym. Dotyka również miejsca pracy
Ibogaina a uzależnienie od ketaminy: co pokazał jeden opis przypadku
Recenzowany opis przypadku opublikowany w „Frontiers in Psychiatry” opisuje 30-letniego mężczyznę, u którego po podaniu ibogainy ustąpił jednoczesny głód ketaminy, kokainy i alkoholu, a abstynencja utrzymała się przez 17 miesięcy. To relacja o jednym pacjencie (n=1), a nie badanie kliniczne — i właśnie od tego ograniczenia trzeba zacząć, żeby dobrze zrozumieć, co ta praca wnosi, a czego nie rozstrzyga.
Badanie: LSD w mikrodawce poprawia koncentrację, ale tylko u kobiet
Badanie pilotażowe sugeruje, że niskie dawki LSD mogą odmiennie wpływać na zdolność utrzymania uwagi u kobiet i mężczyzn. Takie ustalenia przedstawiono na dorocznym kongresie Europejskiego Kolegium Neuropsychofarmakologii (ECNP) w Monachium. Mikrodawkowanie polega na przyjmowaniu bardzo małej ilości substancji psychodelicznej, czyli takiej, która zazwyczaj nie wywołuje typowych halucynacji, zaburzeń postrzegania czasu i przestrzeni czy gwałtownych zmian nastroju.
Kontrolowane światłem opioidy mogą znosić ból bez skutków ubocznych?
Opioidy to jedne z najskuteczniejszych środków przeciwbólowych, ale ich działanie trudno jest ograniczyć do konkretnego miejsca. Morfina czy fentanyl pobudzają receptory opioidowe μ, które są obecne m.in. w mózgu, nerwach obwodowych czy jelitach. Jednak te same receptory odpowiadają za skutki uboczne. Konsekwencjami mogą być zaparcia, rozwój tolerancji czy uzależnienie. Szczególnie niebezpieczne jest zatrzymanie oddychania. Wielkim wyzwaniem jest zachowanie siły przeciwbólowej opioidów przy jednoczesnej kontroli miejsca i czasu działania.

