Orientuje się ktoś:
1. Czy ten przepis - https://hyperreal.info/kuchnia/GHB działa?
2. Czy zamiast chłodnicy zwrotnej można użyć zwykłego garnka i kuchenki gazowej?
3. Czy istnieje ryzyko, że po przeprowadzonej syntezie w proporcjach zamieszczonych w tym poradniku, NaOH nie przereaguje całkowicie do GHB i przy okazji spróbowania, przepali mi na wylot układ pokarmowy? :-)

Ale po co Ci sposób z etanolem, zrób to po prostemu z sodą oczyszczoną i wodą. Zbędne komplikowanie sobie życia i wystawianie sie na ryzyko uszkodzenia ciała. NaOH jest żrące i garnek to trochę słabo.

Dzięki za odpowiedź.
Gdzie w takim razie znajdę przepis z wodą i sodą oczyszczoną?

Ma ktoś link do polskiej instrukcji otrzymania GHB z GBL za pomocą sody oczyszczonej i wody ?

Nie róbcie NaGHB w wodzie. Wszystko byłoby fajnie, gdybyście mieli czysty GBL. To co jest na forum od długiego czasu, to mniej więcej 80% roztwory GBL. Jest tam naprawdę dużo zanieczyszczeń i cokolwiek byście nie zrobiili, większość wyląduje w produkcie koncowym, bo sie swietnie rozpuszczaja w wodzie i nie odparowuja. Sam z tym walczyłem po zakupie sortu ze "stolnicy". Zsyntetyzowane GHB było śmierdzące i dziwnie smakowało a jeszcze gorzej działało. Więc krystalizowałem i przepłukiwałem acetonem, IPA, aż w końcu etanolem i to był strzał w 10.
Aceton i IPA nie rozpuszczały ani GHB ani zanieczyszczeń, więc płukanie nic nie dawało. Natomiast etanol nieznacznie rozpuszcza GHB i bardzo dobrze rozpuszcza zanieczyszczenia!

Jeśli macie marne GHB, odparujcie wodę, sproszkujcie i zalejcie etanolem. Powstaje biała zawiesina NaGHB, którą trzeba umieścic w szczelnej butelce. Butelkę trzeba energicznie wstrząsać, można trochę podgrzać 40-50 deg max.. Po godzinie pozostaje przesączyć roztwór. Fajnie jest mieć lejek filtracyjny, ale i zwykły lejek z filtrem do kawy da radę. Ciepły roztwór przesącza się całkiem szybko, a proszek pozostały na sączku to bardzo dobrej jakości NaGHB. Wysypujemy to do szklanego naczynia, rozcieramy i wkladamy do piekarnika na termoobieg i 50-60 stopni. Po max 30 minutach mamy czysty i suchy NaGHB, który jednak szybko chłonie wodę, więc najlepiej zrobic z niego roztwór 0,5g/1ml. NaGHB rozpusci sie w wodzie tworzac bezbarwny, delikatnie oleisty roztwór praktycznie bez zapachu o smaku słonym, ale delikatnie słonym - nie tak jak nieoczyszczony produkt syntezy z wodą.

Pozostał nam etanol z zanieczyszczeniami, polecam go odparować i zobaczyć co tam było. Będziecie zaskoczeni! Po odparowaniu etanolu, pozostaje mazista biało srebrna substancja o odpychającym zapachu, słonym, chemicznym smaku.

Wrzuce zdjecia, jak przydziela mi taka mozliwosc.

Skoro juz wiemy, że etanol rozpuszcza zanieczyszczenia, pozostaje syntetyzować NaGHB
nie z wodą, ale z etanolem. NaOH rozpuszcza się w etanolu. Dokladny przepis napiszę kolejnym razem.

Synteza GHB z GBL i NaOH w EtOH.

Do kolby wsypano 10g NaOH i wlano 300ml bezwodnego etanolu (99,5%). Calosc podgrzano i mieszano do rozpuszczenia wodorotlenku sodu, po czym dodawano małymi porcjami 21,5g GBL. Reakcja zachodziła natychmiast, wytrącała się biała sól NaGHB, z tendencja do zbijania w grudy, dlatego ważne jest mieszanie i powolne dodawanie GBL.
Po dodaniu całego GBL kolbe ustawiono na płaszczu pod chłodnica zwrotna i podgrzewano do lekkiego wrzenia przez około 40 minut dla pewności, że reakcja zaszła w 100%
Można zrobić to bez chłodnicy, ale wiąże się to ze stratami w etanolu i pewnie trzeba by go użyć trochę więcej.
Następnie roztwór ochłodzono aby zmniejszyć rozpuszczalność NaGHB i przesączono pod zmniejszonym ciśnieniem.
W domowych warunkach można użyć 2 filtrów do kawy i sączyć jeszcze ciepły – przyśpiesza to proces.
Mokry NaGHB z filtra przeniesiono do parownicy i suszono w 60 deg przez 90minut, co jakiś czas mieszając. Uzyskano biały delikatny proszek – czysty NaGHB - 27g – wydajność reakcji około 85%.
NaGHB jest silnie higroskopijne, wiec najwygodniej jest zważyć i rozpuścić w wodzie aby uzyskać roztwór 0,5g/ml. Ewentualnie zamknąć w szczelnym pojemniku i rozpuścić kiedy będzie taka potrzeba.

Odzyskano ponad 250ml EtOH – nadal zawiera on pewna ilość rozpuszczonego NaGHB, trochę wody i ewentualne zanieczyszczenia. etanol można oczyścić w procesie destylacji, później ewentualnie osuszyć poprzez dodanie pochłaniacza wody – np. prażone CaO, po czym ponownie przedestylować. Uzyskamy w ten sposób etanol niemalże bezwodny – 99,5% - idealny do kolejnej syntezy.

Robiłem dzisiaj tą metodą. Wygląda na to że wszystko poszło jak powinno, jednak kilka pytań:
1. Rozpuszczalność NaOH w etanolu jest strasznie chujowa - nieźle się namęczyłem by rozpuścić około 10g w 200ml EtOH. Jak to poprawić?
2. Czy EtOH + NaOH nie da nam etanolanu sodu? Jeśli tak, rozumiem jest on substratem do syntezy i wszystko jest jak powinno?

Tak, rozpuszczalnosc jest marna i wyobrazam sobie ze nie bylo latwo rozpuscic 10g w 200ml, ja mialem wiecej EtOH. Poprawic nie poprawisz, jedyne co mozna zrobic to ogrzewac i na pewno juz to robiles. Ja uwazam, ze najlepiej dawac wiecej EtOH, bo pozniej i tak go odzyskujemy.

Reakcja prowadzaca do etanolanu sodu jest watpliwa. Etanolan powstaje w wyniku reakcji bezwodnego EtOH i metalicznego Na, jednak jest to zwiazek nietrwaly, ponadto dobrze rozpuszczalny w EtOH. Nawet jesli powstanie niewielka ilosc etanolanu, powinien on hydrolizowac pod wplywem resztki H2O z powrotem do NaOH, a w ostatecznosci pozostac rozpuszczony w etanolu.