Psychofarmakologia - wątek ogólny

Dział zawierający fachową wymianę zdań na tematy związane z substancjami psychoaktywnymi.

Moderatorzy: Leki, Advanced, Zdrowie

Regulamin forum
Uwaga!
Dyskusje w działach Psychofarmakologia i Syntezy winny mieć charakter możliwie jak najbardziej ścisły i naukowy. W trosce o realizację tego celu posty wszystkich użytkowników muszą zostać zaakceptowane przez moderację.
Moderacja zastrzega sobie prawo do usuwania/nieakceptowania postów, które nie spełniają powyższych założeń, nawet jeżeli są zgodne z regulaminem!
Posty: 26 Strona 3 z 3
Rejestracja: 2010
Użytkownik nieaktywny
  • 1768 / 97 / 0


Cos ktos jakis opis ?

Combined simulation and mutation studies to elucidate selectivity of unsubstituted amphetamine-like cathinones at the dopamine transporter.

http://www.academia.edu/30133251/Combin ... ransporter
Rejestracja: 2014
  • 226 / 28 / 0


Chcialbym prosic o wytlumaczenie dwoch terminow, najlepiej tak na chlopski rozum. Pierwszy z nich to "turnover", gdzie przykladowo taki termin znalazlem w ponizszym badaniu:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12528

Z tego co udalo mi sie znalezc, to "enhanced neurotransmiter turnover" oznacza obnizenie danego neuroprzekaznika, ale wciaz nie rozumiem co oznacza "turnover", jak konkretnie dziala ten mechanizm:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18180427

Drugi z terminow, to "utilization", co znalazlem przykladowo w tym badaniu:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1981584

Widze, ze jest to stosunek metabolitu/dopaminy, ale co to w zasadzie znaczy "utilization" w kontekscie mechanizmu dzialania?

Dramat w szpitalu psychiatrycznym. Pacjenci trafiają na OIOM z przedawkowania

Adam jest pacjentem szpitala psychiatrycznego w Lubiążu. – Możesz tu ćpać co chcesz. Musisz mieć tylko pieniądze – mówi.

„Porąbana” skrytka z marihuaną

Z wypełnionymi po brzegi workami zabezpieczonych konopi, wrócili z wyprawy do powiatu limanowskiego, świętokrzyscy kryminalni.
Rejestracja: 2015
  • 360 / 55 / 0


15 stycznia 2017Ricah pisze:
Chcialbym prosic o wytlumaczenie dwoch terminow, najlepiej tak na chlopski rozum. Pierwszy z nich to "turnover", gdzie przykladowo taki termin znalazlem w ponizszym badaniu:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12528

Z tego co udalo mi sie znalezc, to "enhanced neurotransmiter turnover" oznacza obnizenie danego neuroprzekaznika, ale wciaz nie rozumiem co oznacza "turnover", jak konkretnie dziala ten mechanizm:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18180427
turnover = wychwyt zwrotny, zwiększony wytchwyt zwrotny
15 stycznia 2017Ricah pisze:
Drugi z terminow, to "utilization", co znalazlem przykladowo w tym badaniu:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1981584

Widze, ze jest to stosunek metabolitu/dopaminy, ale co to w zasadzie znaczy "utilization" w kontekscie mechanizmu dzialania?
nie jest to wcale stosunek metabolitu/ dopaminy, utulization znaczy tyle co rozkład, jeśli zahamujemy rozkład stężenie dopaminy się zwiększy
Rejestracja: 2014
  • 139 / 8 / 0


Próbuję opracować zestawienie kannabinoidów od strony farmakokinetycznej, chodzi oczywiście o ich działanie na receptory CB1 i CB2. Zebrałem wartości Ki, EC50, pEC50 i/lub IC50 dla kilkudziesięciu kannabinoidów popularnych obecnie i w przeszłości. Problem w tym, że w wynikach różnych badań pojawiają się skrajnie odmienne wartości Ki, nawet dla starego dobrego THC. Nie zgadzają się nawet proporcje między CB1 i CB2 w różnych badaniach. Co do pozostałych wartości, znalazłem jak dotąd jedynie śladowe ilości danych z alternatywnych źródeł i one też się nie zgadzają :motz: Sądziłem, że Ki, EC50, pEC50 i IC50 są wartościami stałymi, ale z rozbieżności wnioskuję, że to jednak zmienne zależne od metodologii. Czy dobrze myślę?

Zależy mi na tym, aby przedstawić jakieś konkluzje płynące z tego zestawienia, a nie tylko gołe liczby. Co gorsza, zdaje się, że podanie gołych liczb z różnych źródeł wprowadziłoby dodatkowe zamieszanie i błędne interpretacje. Stąd moje pytanie:
Czy i jak można porównywać wartości Ki, EC50, pEC50 i IC50 uzyskane w różnych badaniach?
I przy okazji. Czym różnią się EC50 i pEC50? Da radę przekonwertować jedno na drugie?

Część zebranych danych pochodzi z anglojęzycznej Wikipedii, duża część z poniższych badań, mała część z jeszcze innych.
http://www.docdroid.net/15idc/doi-10102 ... 2.pdf.html (s. 45)
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4929166 (Table 1)
https://www.thevespiary.org/rhodium/Rho ... ese364.pdf (s. 91, 93, 96)
Rejestracja: 2016
  • 632 / 64 / 0


na niebieski nic nie będzie widać


Może mi ktoś przybliżyć zjawisko tolerancji odwrotnej w przypadku dysocjantów ?

(To nie jest takie łatwe kiedy blokowanie jednego receptora powoduje aktywacje drugiego poprzez odcięcie pierwszego bo pierwszy coś tam a drugi coś i trzeci coś. Przy alkoholu jest to dużo prostsze gdy po prostu zaczyna brakować enzymów P-450 2E1 )
Rejestracja: 2010
  • 2646 / 128 / 0


Czy inhibicja monoaminooksydazy (a jeśli tak to czy A czy B, a może obu ?) wpływa w jakiś sposób na moc kofeiny i tauryny ? Na szybko znalazłem tylko informację, że kofeina jest bardzo słabym iMAO a jej analogi mogą w teorii być silnymi iMAO. Poszukałbym więcej, ale przy obecnym necie się nie da. Po prostu się nie da.


note - scalone /hash_oil

Druga sprawa, przy okazji proszę o scalenie z powyższym.

W jaki sposób rośnie tolerancja na iMAO ? Nie jest to receptor, gdzie następuje "zmniejszenie ekspresji mRNA niosącego informację genetyczną o danym receptorze -> spadek gęstości upakowania, a więc również zmniejszenie puli kopii receptora -> zahamowane przewodnictwo." (cytat wzięty z postu Beriga, najlepiej to wyjaśnia), czy jednak się mylę i jakieś podobieństwa w mechanizmach można zauważyć ?
Posty: 26 Strona 3 z 3
Wróć do „Psychofarmakologia”
Na czacie siedzi 56 uczestników Wejdź na czata

Kto jest online

Użytkownicy przeglądający to forum: Obecnie na forum nie ma żadnego zarejestrowanego użytkownika i 0 gości