Dział zawierający fachową wymianę zdań na tematy związane z substancjami psychoaktywnymi.
Regulamin forum
Uwaga!
Dyskusje w działach Psychofarmakologia i Syntezy winny mieć charakter możliwie jak najbardziej ścisły i naukowy. W trosce o realizację tego celu posty wszystkich użytkowników muszą zostać zaakceptowane przez moderację.
Moderacja zastrzega sobie prawo do usuwania/nieakceptowania postów, które nie spełniają powyższych założeń, nawet jeżeli są zgodne z regulaminem!
Uwaga!
Dyskusje w działach Psychofarmakologia i Syntezy winny mieć charakter możliwie jak najbardziej ścisły i naukowy. W trosce o realizację tego celu posty wszystkich użytkowników muszą zostać zaakceptowane przez moderację.
Moderacja zastrzega sobie prawo do usuwania/nieakceptowania postów, które nie spełniają powyższych założeń, nawet jeżeli są zgodne z regulaminem!
Cos ktos jakis opis ?
Combined simulation and mutation studies to elucidate selectivity of unsubstituted amphetamine-like cathinones at the dopamine transporter.
http://www.academia.edu/30133251/Combin ... ransporter
Combined simulation and mutation studies to elucidate selectivity of unsubstituted amphetamine-like cathinones at the dopamine transporter.
http://www.academia.edu/30133251/Combin ... ransporter
Uwaga! Użytkownik randomuser118 nie jest już aktywny na hyperrealu. Nie odpowie na próbę kontaktu, ani nie przeczyta odpowiedzi na post.
Chcialbym prosic o wytlumaczenie dwoch terminow, najlepiej tak na chlopski rozum. Pierwszy z nich to "turnover", gdzie przykladowo taki termin znalazlem w ponizszym badaniu:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12528
Z tego co udalo mi sie znalezc, to "enhanced neurotransmiter turnover" oznacza obnizenie danego neuroprzekaznika, ale wciaz nie rozumiem co oznacza "turnover", jak konkretnie dziala ten mechanizm:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18180427
Drugi z terminow, to "utilization", co znalazlem przykladowo w tym badaniu:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1981584
Widze, ze jest to stosunek metabolitu/dopaminy, ale co to w zasadzie znaczy "utilization" w kontekscie mechanizmu dzialania?
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12528
Z tego co udalo mi sie znalezc, to "enhanced neurotransmiter turnover" oznacza obnizenie danego neuroprzekaznika, ale wciaz nie rozumiem co oznacza "turnover", jak konkretnie dziala ten mechanizm:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18180427
Drugi z terminow, to "utilization", co znalazlem przykladowo w tym badaniu:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1981584
Widze, ze jest to stosunek metabolitu/dopaminy, ale co to w zasadzie znaczy "utilization" w kontekscie mechanizmu dzialania?
15 stycznia 2017Ricah pisze: Chcialbym prosic o wytlumaczenie dwoch terminow, najlepiej tak na chlopski rozum. Pierwszy z nich to "turnover", gdzie przykladowo taki termin znalazlem w ponizszym badaniu:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12528
Z tego co udalo mi sie znalezc, to "enhanced neurotransmiter turnover" oznacza obnizenie danego neuroprzekaznika, ale wciaz nie rozumiem co oznacza "turnover", jak konkretnie dziala ten mechanizm:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18180427
15 stycznia 2017Ricah pisze: Drugi z terminow, to "utilization", co znalazlem przykladowo w tym badaniu:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1981584
Widze, ze jest to stosunek metabolitu/dopaminy, ale co to w zasadzie znaczy "utilization" w kontekscie mechanizmu dzialania?
Próbuję opracować zestawienie kannabinoidów od strony farmakokinetycznej, chodzi oczywiście o ich działanie na receptory CB1 i CB2. Zebrałem wartości Ki, EC50, pEC50 i/lub IC50 dla kilkudziesięciu kannabinoidów popularnych obecnie i w przeszłości. Problem w tym, że w wynikach różnych badań pojawiają się skrajnie odmienne wartości Ki, nawet dla starego dobrego THC. Nie zgadzają się nawet proporcje między CB1 i CB2 w różnych badaniach. Co do pozostałych wartości, znalazłem jak dotąd jedynie śladowe ilości danych z alternatywnych źródeł i one też się nie zgadzają :motz: Sądziłem, że Ki, EC50, pEC50 i IC50 są wartościami stałymi, ale z rozbieżności wnioskuję, że to jednak zmienne zależne od metodologii. Czy dobrze myślę?
Zależy mi na tym, aby przedstawić jakieś konkluzje płynące z tego zestawienia, a nie tylko gołe liczby. Co gorsza, zdaje się, że podanie gołych liczb z różnych źródeł wprowadziłoby dodatkowe zamieszanie i błędne interpretacje. Stąd moje pytanie:
Czy i jak można porównywać wartości Ki, EC50, pEC50 i IC50 uzyskane w różnych badaniach?
I przy okazji. Czym różnią się EC50 i pEC50? Da radę przekonwertować jedno na drugie?
Część zebranych danych pochodzi z anglojęzycznej Wikipedii, duża część z poniższych badań, mała część z jeszcze innych.
http://www.docdroid.net/15idc/doi-10102 ... 2.pdf.html (s. 45)
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4929166 (Table 1)
https://www.thevespiary.org/rhodium/Rho ... ese364.pdf (s. 91, 93, 96)
Zależy mi na tym, aby przedstawić jakieś konkluzje płynące z tego zestawienia, a nie tylko gołe liczby. Co gorsza, zdaje się, że podanie gołych liczb z różnych źródeł wprowadziłoby dodatkowe zamieszanie i błędne interpretacje. Stąd moje pytanie:
Czy i jak można porównywać wartości Ki, EC50, pEC50 i IC50 uzyskane w różnych badaniach?
I przy okazji. Czym różnią się EC50 i pEC50? Da radę przekonwertować jedno na drugie?
Część zebranych danych pochodzi z anglojęzycznej Wikipedii, duża część z poniższych badań, mała część z jeszcze innych.
http://www.docdroid.net/15idc/doi-10102 ... 2.pdf.html (s. 45)
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4929166 (Table 1)
https://www.thevespiary.org/rhodium/Rho ... ese364.pdf (s. 91, 93, 96)
na niebieski nic nie będzie widać
Może mi ktoś przybliżyć zjawisko tolerancji odwrotnej w przypadku dysocjantów ?
(To nie jest takie łatwe kiedy blokowanie jednego receptora powoduje aktywacje drugiego poprzez odcięcie pierwszego bo pierwszy coś tam a drugi coś i trzeci coś. Przy alkoholu jest to dużo prostsze gdy po prostu zaczyna brakować enzymów P-450 2E1 )
Może mi ktoś przybliżyć zjawisko tolerancji odwrotnej w przypadku dysocjantów ?
(To nie jest takie łatwe kiedy blokowanie jednego receptora powoduje aktywacje drugiego poprzez odcięcie pierwszego bo pierwszy coś tam a drugi coś i trzeci coś. Przy alkoholu jest to dużo prostsze gdy po prostu zaczyna brakować enzymów P-450 2E1 )
Piętnastu chłopa na umrzyka skrzyni ho aj ho i w butelce rum. Pij na zdrowie resztę czort uczyni.
Czy inhibicja monoaminooksydazy (a jeśli tak to czy A czy B, a może obu ?) wpływa w jakiś sposób na moc kofeiny i tauryny ? Na szybko znalazłem tylko informację, że kofeina jest bardzo słabym iMAO a jej analogi mogą w teorii być silnymi iMAO. Poszukałbym więcej, ale przy obecnym necie się nie da. Po prostu się nie da.
note - scalone /hash_oil
Druga sprawa, przy okazji proszę o scalenie z powyższym.
W jaki sposób rośnie tolerancja na iMAO ? Nie jest to receptor, gdzie następuje "zmniejszenie ekspresji mRNA niosącego informację genetyczną o danym receptorze -> spadek gęstości upakowania, a więc również zmniejszenie puli kopii receptora -> zahamowane przewodnictwo." (cytat wzięty z postu Beriga, najlepiej to wyjaśnia), czy jednak się mylę i jakieś podobieństwa w mechanizmach można zauważyć ?
Usunięto oczojebne kolory - 909
Fuzja - 909
Podbiję i przy okazji zadam kolejne pytanie:
W jakim rejonie (rejonach) mózgu łączą się receptory cb1 i cb2 z receptorami dopaminerginecznymi ? Czyżby też w VTA (jak rec. opioidowe) ? Wiadomo nie od dziś, że ziółko ma (czasem spory) potencjał uzależniający.
note - scalone /hash_oil
Druga sprawa, przy okazji proszę o scalenie z powyższym.
W jaki sposób rośnie tolerancja na iMAO ? Nie jest to receptor, gdzie następuje "zmniejszenie ekspresji mRNA niosącego informację genetyczną o danym receptorze -> spadek gęstości upakowania, a więc również zmniejszenie puli kopii receptora -> zahamowane przewodnictwo." (cytat wzięty z postu Beriga, najlepiej to wyjaśnia), czy jednak się mylę i jakieś podobieństwa w mechanizmach można zauważyć ?
Usunięto oczojebne kolory - 909
Fuzja - 909
Podbiję i przy okazji zadam kolejne pytanie:
W jakim rejonie (rejonach) mózgu łączą się receptory cb1 i cb2 z receptorami dopaminerginecznymi ? Czyżby też w VTA (jak rec. opioidowe) ? Wiadomo nie od dziś, że ziółko ma (czasem spory) potencjał uzależniający.
z tego co wiem, to receptory kannaboinoidowe nie lacza sie bezposrednio z dopaminer.... ble ble :)
Ale jakoś pośrednio muszą mieć łączność ;) Pozostaje pytanie jak.. chociaż już odkryto jakiś czas temu receptory cb3, więc wszystkiego w tym temacie jeszcze nie wiadomo.
Będzie trochę nietypowo, bo zadam pytanie i sam sobie na nie odpowiem.
Dlaczego po kodzie i innych opio (ale już mniej) mam takie potężne gastro ?
Odpowiedź:
Swędzenie ? A gdzie w tym wszystkim histamina ? I co do ten gastrin receptor, hm ?
W skrócie chodzi chyba o to, że pobudzenie receptora μ a konkretnie jego izoformy MOR1D przez heterodimeryzację (nie mam bladego pojęcia co to jest, ale udawajcie że rozumiecie) powoduje zwiększenie produkcji sekretyny, przez co (w mega uproszczeniu) robimy się głodni, u mnie to jest mocno widoczne np. Tylko nie pasuje mi jakoś to, że gastryna (od nazwy pewnie której słynna gastrofaza) zaś działa antagonistycznie w stosunku do sekretyny i zmniejsza chęć na jedzenie.
Jakby ktoś mógł doprecyzować te detale to byłbym wdzięczny, i tak ciężko mi się to pisało pośród oparów pewnej rośliny herbaty ;)
Będzie trochę nietypowo, bo zadam pytanie i sam sobie na nie odpowiem.
Dlaczego po kodzie i innych opio (ale już mniej) mam takie potężne gastro ?
Odpowiedź:
μ-opioid receptors (MOR)
Activation (i jej skutki)
(...)
The canonical MOR1 isoform is responsible for morphine-induced analgesia, whereas the alternatively spliced MOR1D isoform (through heterodimerization with the gastrin-releasing peptide receptor) is required for morphine-induced itching.[15]
Gastrin-releasing peptide receptor
The gastrin-releasing peptide receptor (GRPR), now properly known as BB2 [5] is a G protein-coupled receptor whose endogenous ligand is gastrin releasing peptide.[6] In humans it is highly expressed in the pancreas and is also expressed in the stomach, adrenal cortex and brain.[7]
Jakby ktoś mógł doprecyzować te detale to byłbym wdzięczny, i tak ciężko mi się to pisało pośród oparów pewnej rośliny herbaty ;)
Wyleczyły kogoś psychotropy całkowicie?
Który z neuroprzekaźników odpowiada właśnie za to, że wyglądamy i czujemy się na nacpanych (podejrzewam że to serotonina właśnie odpowiada za euforię i odrealnienie, oraz wywalone źrenice, zaś noradrenalina wytrzeszcz i sachara w ustach, ale niech ktoś bardziej kompetentny to potwierdzi)
Usunięto oczojebne kolory - 909
Usunięto oczojebne kolory - 909
Wyświetl profil - randomuser118
Rejestracja: 09 września 2010
Płeć: chłopak
- ZASŁUGI
- 1676Liczba postów
- 106Karma otrzymana
- 25Karma przydzielona
- 0 Edycje Narkopedii
Wyświetl profil - Ricah
Rejestracja: 29 lipca 2014
Płeć: chłopak
- ZASŁUGI
- 226Liczba postów
- 35Karma otrzymana
- 4Karma przydzielona
- 0 Edycje Narkopedii
Wyświetl profil - UrbanFox
Ranga: Kompetentny
Rejestracja: 16 września 2015
Płeć: chłopak
- ZASŁUGI
- Kompetentny
- 403Liczba postów
- 79Karma otrzymana
- 8Karma przydzielona
- 0 Edycje Narkopedii
Wyświetl profil - acojeslimak
Rejestracja: 31 stycznia 2014
Płeć: chłopak
- ZASŁUGI
- 139Liczba postów
- 13Karma otrzymana
- 6Karma przydzielona
- 0 Edycje Narkopedii
Wyświetl profil - Amunicja
Rejestracja: 19 czerwca 2010
Płeć: chłopak
- ZASŁUGI
- 2939Liczba postów
- 245Karma otrzymana
- 551Karma przydzielona
- 0 Edycje Narkopedii
Wyświetl profil - ZX
Rejestracja: 29 sierpnia 2018
Płeć: chłopak
- ZASŁUGI
- 1290Liczba postów
- 366Karma otrzymana
- 8Karma przydzielona
- 0 Edycje Narkopedii
Wyświetl profil - Amunicja
Rejestracja: 19 czerwca 2010
Płeć: chłopak
- ZASŁUGI
- 2939Liczba postów
- 245Karma otrzymana
- 551Karma przydzielona
- 0 Edycje Narkopedii
Wyświetl profil - Swiezzy
Rejestracja: 27 maja 2020
Płeć: chłopak
- ZASŁUGI
- 586Liczba postów
- 36Karma otrzymana
- 50Karma przydzielona
- 0 Edycje Narkopedii
NarkoMemy dodaj swój
HyperTuba
dodaj film
Artykuły
![[img]](https://hyperreal.info/sites/hyperreal.info/files/mjleaves.jpg)
Polska zmaga się z "treatment gap". Psycholog: etykieta ćpuna blokuje dostęp do pomocy
![[img]](https://hyperreal.info/sites/hyperreal.info/files/grafika_artykul_skrot/uecocaine.jpg)
UE alarmuje: coraz więcej Europejczyków zażywa kokainę i inne ciężkie narkotyki
![[img]](https://hyperreal.info/sites/hyperreal.info/files/grafika_artykul_skrot/psyloszwajcaria.jpg)
Szwajcaria – jedyne miejsce w Europie z legalną terapią psychodeliczną
Newsy
![[img]](https://hyperreal.info/sites/hyperreal.info/files/grafika_news_skrot/betel-c0faedab2ce4409c9a96a39b09b1561b.jpg)
Betel jest używany od co najmniej 4000 lat
Betel to po kofeinie, alkoholu i nikotynie najbardziej popularna używka na świecie. Jest używany od dawna i głęboko zakorzeniony w kulturze Azji. Chociaż żucie betelu wiąże się z zabarwieniem zębów, brak takie zabarwienia nie oznacza, że człowiek betelu nie żuł. Dlatego też stwierdzenie jego użycia w przeszłości wymaga specjalistycznych badań. Taki, jakich podjęli się naukowcy z Tajlandii, Australii i USA.
![[img]](https://hyperreal.info/sites/hyperreal.info/files/grafika_news_skrot/cocainehq720.jpg)
Zniknęło 400 kg kokainy. Policjanci objęci śledztwem
Biura dwóch policjantów z Biura ds. Zwalczania Przestępczości Narkotykowej we francuskim Nanterre oraz ich domy zostały przeszukane przez IGPN (Wydział Wewnętrzny Inspektoratu Policji) w związku ze sprawą „Trident”. Chodzi o zaginięcie blisko pół tony kokainy. Według informacji „Le Parisien”, przeszukania przeprowadzono w biurach dwóch policjantów z wydziału antynarkotykowego oraz w ich domach. Zarekwirowano także ich tablety i komputery.
![[img]](https://hyperreal.info/sites/hyperreal.info/files/grafika_news_skrot/mississauga.png)
Szajka z Mississaugi kradła mleko dla niemowląt by kupić narkotyki. 11 osób aresztowanych
Peel Regional Police poinformowała, że po czteromiesięcznym dochodzeniu udało się rozpracować zorganizowaną grupę przestępczą, która zajmowała się kradzieżą produktów dla niemowląt i ich wymianą na narkotyki. W sprawie postawiono zarzuty 11 osobom.
