5-Metoksy-N-metyl-N-izopropylotryptamina (znana również jako 5-MeO-MiPT oraz moxy) to mniej znana substancja psychodeliczna z klasy tryptamin. 5-MeO-MiPT jest chemicznie związany z tryptaminami takimi jak 5-MeO-DMT i 5-MeO-DiPT. Swoje efekty psychoaktywne wywołuje poprzez aktywność na receptory serotoninowe w korze mózgu.

Uważa się, że psychodeliczne efekty 5-MeO-MiPT pochodzą z jego skuteczności w receptorze 5-HT2A jako częściowego agonisty, a dodatkowe mechanizmy działania, takie jak hamowanie MAO (tj. enzymów trawiennych w żołądku) również zostały spekulowane, choć nie zostało to jeszcze udowodnione naukowo. Podczas gdy 5-MeO-MiPT wiąże się najsilniej z receptorami 5-HT1A, wykazuje również dość silne powinowactwo do wiązania z SERT i NET, działając w ten sposób jako umiarkowanie silny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny.

Mechanizmy te mogą pomóc wyjaśnić, dlaczego istnieje wiele niepotwierdzonych doniesień o działaniu antydepresyjnym i anksjolitycznym po zastosowaniu umiarkowanych dawek tego związku. Na przykład SNRI, takie jak wenlafaksyna, są powszechnie przepisywane w leczeniu depresji, a agonista 5-HT1A buspiron jest przepisywany głównie w leczeniu lęku.