Na wejściu mam fajna euforię która trwa 15-30 minut a potem raczej zwałe zamiast jakiejś stymulacji i muszę tak co pół godziny dorzucać pea żeby podtrzymać efekty co jest trochę irytujące. Próbowałem sobie dosypać większą ilość do herbaty i popijać sobie powoli pracując przed kompem ale smak nie jest zbyt przyjemny i też raz przesadziłem bo za szybko popijałem to myślałem że się przekręce.

Tyle razy już się tu wypowiadałem. Dla tych, których częstowałem, a byli weteranami, to mówili, że taka wersja demo władka (mówię o miksie z sele oczywiście). Ten jeden związek przekonał mnie, że przygoda ze stymulantami powinna się tu właściwie zakończyć, choć nie zakończyła się do końca - były jeszcze pseudoefedryna i selegilina. Może precyzyjniej - nie lubię czystego pobudzenia dopaminowego, jakie daje ten związek i tych wkrętek w jedną czynność - to było coś strasznego. Agoniści GABAB dają też ten rodzaj stymulacji, ale raz że jest subtelniejsza i człowiek jest bardziej aktywny i chętny do pracy, pomocy czy rozmów z ludźmi, a dwa że związki te maja znacznie więcej miejsc uchwytu.Tu tego nie ma. Poza tym bywa po tym straszny nieogar, np. do nauki czy jakiejś aktywności fizycznej się nie nadaje, przynajmniej u mnie. Co godzinę dorzutka, picie tego gorzkiego gówna (bo w kryształkach lepiej działał) i 3-4 noce z rzędu przed internetem. Do pracy szedłem czasem nawet nieumyty, bo już od rana znowu przed kompem. To była masakra. Jak to jest słabsza wersja amfetaminy, to ja amfetaminy nie chcę. Przecież to cholernie psychozotwórcze! Jak zaczął się zjazd, to przynajmniej dużo spałem i odzyskałem apetyt. Po prostu zażywanie dużych dawek i wpadając w ciąg, można wyglądać jak obecnie Macaulay Culkin. Być może PEA w dawkach subeuforycznych, posiada cenniejsze właściwości, gdyż stymuluje wydzielanie acetylocholiny, co pomaga w uczeniu się i poprawia procesy myślowe. Takiego działania nie posiadają prawdopodobnie, pochodne 2-PEA. Kilka razy wracałem do niego, w wersjach z selegiliną i hordeniną, ale cały czas kończyło się tak samo. PEA to taki pseudo drag trochę, bo sam właściwie jest w całości metabolizowany przez enzym MAO-B i wydalany. Ale relatywnie łatwo zrobić z niego drag - choćby już dodając tą hordeninę, czy kwercetynę, jeśli chce się uzyskać efekt podobny do serotoninergików. Ale ja wolę się do tego nie przekonywać, tylko spróbować normalnego serotoninergika, byle był czysty i w miarę niedrogi... Ale wiecie co, to pewnie truizm, ale wiele suplementów diety to oszustwo, bo są to często proleki albo ich cząsteczka sama w sobie ma cenne właściwości w OUN, ale do OUN nie przenika z przewodu pokarmowego. PEA to świetny przykład. Podobnie lewodopa. Przecież sama lewodopa nie przekracza bariery krew-mózg bez inhibitora dekarboksylazy DOPA, 5-HTP to częściowe oszustwo, bo niby przenika do OUN, ale ile tej serotoniny się w rzeczywistości tworzy i ile trzeba wpierdolić żeby coś poczuć.

@Up Kuba, pea + sele to kop po pierwsze raczej inny niż amfetaminowy i amatorzy stymulantów napewno to potwierdza. Po drugie, przy jakości obecnej ulicznej fety napewno stymuluje dużo bardziej. Gadaliśmy zresztą o tym podczas pobytu w psychiatryku ja ten miks wspominam miło, choć jak pisałem parę postów wcześniej nie mogłem się powstrzymać od dorzutek i albo nie spałem, albo spałem 3 h bo przecież z rana wrzucę sele i pea i będę jak nowonarodzony. To był taki dość duży minus, na tle wielu plusów.

Czy Phenibut gryzie się w tym mixie?
Zagraniczne forum podaje, że Phenibut jest antagonistą fenetylaminy.

fenibut był zbawienny, jak już miałem dość tego miksu. PEA, podobnie jak homotauryna czy fasoracetam jest antagonistą receptora GABA-B. Także to się gryzie. Chyba, że masz już receptory GABA nieodpowiadające na fenibut, wtedy w większych dawkach działanie się nakłada. Nie ryzykowałbym.

Ja spróbowałam miksu olejek eteryczny z Oregano ( w oleju spozywczym) jest iMAO B 3 kropelki+ hordenina i hydroksytyrozol oraz 500mg PEA po 20 minutach lub po 30 minutach i powiem tyle,ze poczułam PEA dosyc mocno.
Hordenina, hydroksytyrozol i Oregano maja ta fajna właściwość,ze im dłużej stosowane tym aktywność MAO B spada zdecydowanie.

po jakim czasie od odstawienia sele w dawkach 5-10 mg dziennie mogę przyjebać emke?

Ja bym poczekał z 14 dni, jeżeli sele w tej dawce było zażyte podjęzykowo.

nie było tyle czasu, więc wziąłem emke 2 dni od odstawienia sele.
nie było żadnej różnicy

A czemu miałaby być? Przecież małe dawki działają tylko na MAOb, a to nie tyka serotoniny. Natomiast wyższe dawki atakujące MAOa to już się niebezpieczne robi.