Czy ktoś tutaj ma wiedzę, czy ten związek może być aktywny? Związek różni się budową chemiczną od Phenibutu, tylko tym, że ma dwie grupy hydroksylowe przy pierścieniu fenylowym na pozycji 3 i 4. Chodzi o to, że Phenibut zgodnie z polskim prawem jest NSP (Nowa Substancja Psychoaktywna), jest pochodną 2-fenyloetyloaminy i zgodnie z tym:
https://isap.sejm.gov.pl/isap.nsf/downl ... 221665.pdf
strona 60 i 63, Phenibut zalicza się do NSP (informacja potwierdzona przez Biuro ds. Substancji Chemicznych)
Halogeny, grupy alkilowe, alkoksylowe, karbonylowe itd. są wymienione jako podstawnik R przy pierścieniu, ale grupa OH nie jest wymieniona. Identyczna sytuacja jest z hordeniną, która jest pochodną PEA, ale nie zalicza się do NSP, bo ma właśnie grupę hydroksylową przy pierścieniu fenylowym (informacja również potwierdzona przez Biuro ds. Substancji Chemicznych, że hordenina jest w pełni legalna, tak samo jak PEA, gdzie kilka osób z forum wprowadziło w błąd twierdząc, że PEA jest NSP. To nie prawda. Biuro ds. Substancji Chemicznych się tym zajmuje i jak oni mówią, że PEA jest legalna w 100%, to znaczy, że tak jest.
Zgodnie z obowiązującym prawem, Phenibut zalicza się do NSP, więc lepiej uważajcie, jak zamawiacie. Kombinuję, jak ominąć prawo i dlatego się pytam, czy ktoś z Was ma taką wiedzę farmakologiczną, że będzie w stanie mi odpowiedzieć na pytanie, czy 3,4-dihydroksyphenibut może być aktywny? Grupy OH nigdy nie dopiszą do ustawy, bo wtedy tyramina, która występuje w pożywieniu oraz dopamina, musiałyby by również być nielegalne.

22 marca 2025KarmiKlasik pisze:

Phenibuta brałem dawno, pamiętam, że to była euforia i rozgadanie podobne do pregabaliny.
Miałem w życiu, rok dokładnie kiedy brałem pregabalinę.
Po tym okresie, po przerwie od wszystkiego, 3g Phenibutu nie powodują u mnie już rozgadania, ani żadnej eufori.
Z resztą z pregą jest to samo.
Ciekawe dlaczego?