Substancje wykazujące działanie prokognitywne.
Zobacz też: Wikipedia
Posty: 1 • Strona 1 z 1
  • 2943 / 1596 / 35
Podstawowy mechanizm działania adafenoksylatu polega na hamowaniu wychwytu monoamin w mózgu. Hamując wychwyt zwrotny neuroprzekaźników, takich jak dopamina, noradrenalina i serotonina, adafenoat zwiększa transmisję synaptyczną i poprawia funkcje poznawcze . Mechanizm ten jest podobny do innych leków nootropowych, jednak unikalna struktura adafenoksylanu nadaje mu wyjątkowe właściwości farmakologiczne.
Uważa się, że związek ten wywiera swoje działanie przede wszystkim poprzez modulację układów neuroprzekaźników, szczególnie tych obejmujących noradrenalinę (NA) , dopaminę (DA) i serotoninę (5-HT) . Badania wskazują, że związek ten wpływa na poziom tych amin biogennych w różnych obszarach obszary mózgu, które są krytyczne dla funkcji poznawczych.
Badanie przeprowadzone na szczurach wykazało, że podawanie tego związku spowodowało następujące zmiany w poziomach neuroprzekaźników:

Zwiększony poziom NA w prążkowiu.
Zmniejszony poziom NA w podwzgórzu.
Zwiększony poziom DA zarówno w korze mózgowej, jak i podwzgórzu.
Zmniejszony poziom DA w prążkowiu.
Zwiększony poziom 5-HT w korze mózgowej przy jednoczesnym obniżeniu go w hipokampie.

Zmiany te sugerują złożoną interakcję, w której związek ten wzmacnia pewne działania neuroprzekaźników, jednocześnie hamując inne, co potencjalnie prowadzi do poprawy wydajności poznawczej.
Związek ten został oceniony pod kątem właściwości poprawiających pamięć, szczególnie w modelach zaburzeń poznawczych wywołanych substancjami takimi jak skopolamina. W badaniach porównawczych różnych leków nootropowych wykazano, że związek ten znacząco zapobiega amnezji wstecznej wywołanej skopolaminą, gdy jest podawany przed sesjami treningowymi. Skuteczność leku odnotowano już w dawkach 20 mg/kg i 100 mg/kg, co świadczy o jego potencjale jako środka przeciwamnestycznego .

2-(4-chlorofenoksy)octan 2-(1-adamantyloamino)etylu

ikB
InChI=1S/C20H26ClNO3/c21-17-1-3-18(4-2-17)25-13-19(23)24-6-5-22-20-10-14-7-15(11- 20)9-16(8-14)12-20/h1-4,14-16,22H,5-13H2
Źródło
Klucz InChI
PLSMXIQMWYSHIV-UHFFFAOYSA-N

C1C2CC3CC1CC(C2)(C3)NCCOC(=O)COC4=CC=C(C=C4)Cl

Formuła molekularna
C20H26ClNO3

Identyfikator substancji DSSTOX
DTXSID4046280
Źródło
Masa cząsteczkowa
363,9 g/mol
Źródło
Nr CAS
82168-26-1

U mnie dawkowanie 50 mg a można do 100mg świetny środek jak dla mnie dobre 8 h działanie a jednocześnie po użyciu go to nie czujesz kiedy przestało działać i czy coś wziąłeś.
Dużo energii i spokoju jednocześnie.
Nie wiem jakie ma skutki uboczne bo ich nie odnotowalam.
Nie masz wymaganych uprawnień, aby zobaczyć pliki załączone do tego posta.
Narcotic trust tylko i wyłącznie. Wiadomo jebać polityków co od 1989r sprzedali Polskę i dalej komuchy rządzą i myślą, że ktoś dla nich będzie walczył o co, o jaki kraj jaką Polskę? Na świecie liczą się pieniądze
Posty: 1 • Strona 1 z 1
NarkoMemy dodaj swój
[mem]
Newsy
[img]
Musk zażywał narkotyki w Białym Domu? Trump "ma nadzieję, że nie"

Donald Trump, komentując doniesienia "New York Timesa", wyraził nadzieję, że Elon Musk nie zażywał narkotyków w Białym Domu. Amerykański przywódca zdradził także, co zrobi z zakupioną od miliardera teslą. Od momentu odejścia Muska z administracji pomiędzy prezydentem a jego byłym doradcą trwa spór.

[img]
Pierwsze takie badania obaliły popularny mit

Mikrodawki LSD zyskały popularność jako potencjalna metoda leczenia ADHD, ale najnowsze badanie kliniczne wykazało, że ich skuteczność nie przewyższa placebo. Choć wiele osób wierzyło w poprawę koncentracji i samopoczucia, naukowcy nie znaleźli na to dowodów.

[img]
Londyn: Ostrzeżenie przed supermocnym narkotykiem. Może być 500 razy silniejszy niż heroina

Londyńskie kluby nocne ostrzegają swoich bywalców przed niebezpiecznymi niebieskimi i zielonymi tabletkami sprzedawanymi jako ecstasy po tym, jak dwie osoby zmarły w zeszłym miesiącu po zażyciu tej substancji. Groźny syntetyczny opioid jest niezwykle silny i może być śmiertelny.