Patrz: https://narkopedia.org/Metoksetamina -
podmieniono na życzenie oryginalnego autora postu – surv

Warto czytać także:

• Corazza, O., Schifano, F., Simonato, P., Fergus, S., Assi, S., Stair, J., Corkery, J., Trincas, G., Deluca, P., Davey, Z., Blaszko, U., Demetrovics, Z., Moskalewicz, J., Enea, A., di Melchiorre, G., Mervo, B., di Furia, L., Farre, M., Flesland, L., Pasinetti, M., Pezzolesi, C., Pisarska, A., Shapiro, H., Siemann, H., Skutle, A., Enea, A., di Melchiorre, G., Sferrazza, E., Torrens, M., van der Kreeft, P., Zummo, D. and Scherbaum, N. (2012), Phenomenon of new drugs on the Internet: the case of ketamine derivative methoxetamine. Hum. Psychopharmacol. Clin. Exp., 27: 145–149. doi: 10.1002/hup.1242 (PDF)
• M. Hamilton, Interview with a ketamine chemist. Vice (online)
• Hofer KE, Grager B, Müller DM, Rauber-Lüthy C, Kupferschmidt H, Rentsch KM, Ceschi A. Ketamine-like Effects After Recreational Use of Methoxetamine. Ann Emerg Med. 2012 Jan 9. [Epub ahead of print] PubMed PMID: 22237166 (PDF)
• Ward J, Rhyee S, Plansky J, Boyer E. Methoxetamine: a novel ketamine analog
  and growing health-care concern. Clin Toxicol (Phila). 2011 Nov;49(9):874-5. Epub
  2011 Oct 7. PubMed PMID: 21981756 (PDF)
• Wood DM, Davies S, Puchnarewicz M, Johnston A, Dargan PI. Acute toxicity associated with the recreational use of the ketamine derivative methoxetamine. Eur J Clin Pharmacol. 2011 Dec 29. [Epub ahead of print] PubMed PMID: 22205276 (PDF)

Proszę o informacje odnoszące się do zasady działania na OUN & mózg:
1) na jakie receptory oddziałowuje i które neurotransmitery wykorzystuje w swym działaniu
Oraz o interakcje - jak mniemam mniejsze niż DXM
2) z którymi substancjami pozostaje neutralna / wzmacnia / zażycie jest niezalecane
Oczywiste oczywistości można pominąć. Wątek taki jest - tutaj można je tylko sucho wyszczególnić.
Pytam z uwagi na rozpoczynanie badań z zakresie użycia meksy jak wzmacniacza i kontry na negatywne skutki uboczne after other drugs.

Główne działanie metoksetaminy bazuje na anatgonizmie NMDA oraz inhibicji wychwytu zwrotnego dopaminy (PCP-2?).
Poza tym MXE jest także agonistą receptorów D2 (+dopamina), 5HT-2 (+serotonina), muskarynowego, sigma-1 oraz opioidowych (+ do euforii, dysocjacji i znieczulenia) kappa (tak jak Szałwia wieszcza) i mu. Ogólnie bardzo podobnie jak w przypadku DXM.
Gdzieś czytałem, że słabiej przyczepia się do sgimy-1 niż kaszlak (co zmniejsza psychozy, również pod odstawieniu) i mocniej do receptora muskarynowego, co zwiększa pamięć tripów.

Myślę, że warto wspomniec też o artykule w polskim czasopiśmie naukowym: http://ain.ipin.edu.pl/aktualne/2012/11/6.pdf

fragment: Poprawiono link.
| 13 |

"Najwydajniejszą drogą podania jest podanie podjęzykowe " Przecież najwydatniejsze jest podanie drogą iniekcji dożylnej... a zaraz po tym iniekcja domięśniowa. Warto napisać o tych drogach podania i dodatkowo zaznaczyć, że każda droga podania różni się trochę efektami.
I.V idealnie nadaje się do małych dawek w ciągu dnia i mixów z opioidami i opiatami (w bezpiecznych i odpowiednich dawkach) Ta droga administracji jest bardzo "opiatowa"
I.M jest idealne do m-holi.
Osobiście nie wyobrażam sobie próbowania innej drogi administracji niż iniekcje przy MXE. Kto spróbuje to zrozumie o co chodzi i jak doznania stają się dużo głębsze i przyjemniejsze.

Warto też dodać, że przy odpowiedniej dawce przedmioty się "topią" w rękach i zmieniają kształt i rozmiar, widzimy i czujemy obecność innych osób i wydaje nam się, że znamy ich od zawsze, możemy nawet czuć, że siedzimy w centrum galaktyki i rozmawiamy z osobami z innego świata. (Podobnie jak przy wysokich dawkach DXM)

Nie widzę też wzmianki o m-holu.

Warto też dodać wzmiankę jak wygląda przedawkowanie, gdy przedawkujemy następuje pełna depersonalizacja, nie wiemy kim jesteśmy, nie wiemy gdzie jesteśmy, nie mamy wspomnień, jest to bardzo bolesne dla psychiki, bardzo. Jedyne co mamy w głowie, to to, że świat się skończył nie ma początku i końca i już na zawsze zostaniemy z pustką w głowie, naprawdę zapewniam was, że taki ból psychiczny jest gorszy od klasterowego bólu głowy (tak mam porównanie), podczas tego widzimy zazwyczaj tylko białą pustkę dookoła, jak to przejdzie i się "obudzimy" w naszym pokoju z tego czegoś, najpierw jesteśmy przerażeni, często rozpłakani, powoli odzyskujemy świadomość kim jesteśmy i przez następne przynajmniej 24h będziemy bieli zaburzenia błędnika, będziemy mieli rozdwojony obraz, by coś, zobaczyć musimy zakryć jedno oko. I zmienia się skrajnie nasz stan emocjonalny, z byle powodu rozbeczymy jak dziecko. Zazwyczaj jest to tak, że po wzięciu za dużej dawki np. 250mg i.m urywa nam się film i dopiero w Tej nicości się "budzimy". Największe prawdopodobieństwo trafienia w nicość jest dorzucanie od razu po tripie większej dawki niż wcześniej braliśmy, bu uzyskać jeszcze lepszego m-hola.

I TRZEBA napisać, by przed tripem nic nie pić, dopiero po skończeniu tripa pijemy dużo wody, bo woda bardzo obciąży nam nerki podczas tripa i wielokrotne obciążanie nerek może skutkować uszkodzeniem ich.

@up
Część opisanych przez Cb rzeczy jest doznaniem bardzo personalnym, nie zawsze wyglądającym tak, jak to przedstawiłeś.
Fakt, na m-hole miałem poczucie solidnej depersonalizacji i końca świata, aczkolwiek wspomnienia wciąż we mnie żyły i w zasadzie one mnie z niego skutecznie wyprowadzały. Wizje znajomych, rodziny czy innych bliskich osób sprawiały, że stawałem się wrażliwszy, ale zdecydowanie nie trwało to tak długo jak opisujesz, podobnie było z błędnikiem. Rozdwojony obraz towarzyszył mi maksymalnie do 12h od ostatniej dawki, rozchwianie emocjonalne do 4h.

Co do "niepicia", to akurat się nie zgodzę, bo dokuczające nam pragnienie może zepsuć trip, a warto dodać, że pić się naprawdę chce.

Swoją drogą było kiedyś fajne hajpkowe FAQ o MXE chyba nawet w formie PDF, kiwi co z nim się stało :P

właśnie wpadł mi jeszcze świeższy artykuł nt mxe :
Alcoholism and Drug Addiction 28 (2015) 131–13
http://ac.els-cdn.com/S0867436115000292 ... 4cd8e67c85

@amgine - fajnie, dzięki :)
Szkoda, że autorzy podali błędny wzór ketaminy (chlor powinien być na drugiej pozycji, a nie trzeciej) i co za tym idzie błędną informację, że grupa metoksy w MXE występuje na miejscu chloru.

Szkoda też, że artykuł nie jest obiektywny, autorzy tylko straszą jakie to szkodliwe dla zdrowia jest MXE. Oczywiście zdrowe nie jest (zwłaszcza w nadmiarze), ale popadanie w jakąkolwiek skrajność jest złe.

Najciekawsza informacja to metabolizm Teraz pytanie w jaki sposób np. sok z grejpfruta wpływał na późniejszy etap fazy działania.

Nie wolno pić! można wypić troszkę inaczej rozwalimy sobie nerki! Po tripie dopiero pijemy dużo. Jak się napijemy przed tripem, chodzi się sikać co kilka minut, sikamy wodą. Tak jak ketamina, mxe jest bardzo szkodliwe dla nerek, ale w przeciwieństwie do ketaminy, szkodliwe jest tylko gdy wypijemy dużo przed tripem. Na erowidzie było o tym głośno i u nas na talku, też była poruszana ta kwestia wielokrotnie. Jak będziemy często brać mxe i do tego pić przed, to rozwalimy nasze kochane nerki. A poza tym, ludzie często się skarżyli, że sikanie rozwalało im tripa, bo co chwile do łazienki chodzą. Jeden gostek, nie pamiętam nicku już, miał przypał bo już nie wytrzymywał, a był mocno porobiony i w środku nocy przewrócił parę rzeczy, jak szedł do łazienki i rodzice go przyłapali ućpanego. A jeszcze inny zsikał się do łóżka podczas m-hola. Jak nam chce się pić to bierzemy mały łyczek. Ewentualnie można godzinę przed tripem, się nawodnić i porządnie opróżnić i przed tripem wypić łyczka albo dwa.
Zresztą to nie tylko moje zdanie, tylko wielu użytkowników mxe. A jak chcesz sprawdzić to wypij pół litra przed tripem i zrozumiesz o co chodzi :-D

Z serdecznymi pozdrowieniami Dantetrip, zaawansowany degustator Arylcykloheksyloamin




~DRUGI POST~
Drogi scr, brałem wiele lat mxe, przez rok codziennie wieczorem w dawkach 120mg i.m, czasami 150mg i.m, to było dawno temu gdzie detaliczny 1g kosztował 20zł, a w polskich sklepach 30zł z darmową przesyłką w weekendy. Jak się brało więcej, np 100g to wychodziły naprawdę śmieszne grosze, więc było mnie stać.

Zrobiłem badania przed braniem mxe (było jeszcze trochę morfiny w tym czasie, ale jeszcze wtedy nie byłem wjebany ;d) i po tym roku brania codziennie. Zrobiłem kompleksowe badania w szpitalu. Ja i druga osoba, która brała tylko mxe i w mniejszych ilościach. tak po 50mg p.o.
Wyniki organów idealne, nerki, wątroba, krew, serce itp. Wszystko w świetnej formie.
Ale zrobiłem też eeg... Tu wyszło trochę gorzej, okazało się, że mam, napadowe wyładowanie fal theta, mój mózg głównie pracował na tych falach, cały czas były przebicia. Jak poszukam to znajdę dokładny opis. Co ciekawe druga osoba miała podobne wyniki, trochę łagodniejsze, ale również miała zaburzenia na tych falach. Taki zapis jest trochę podobny do osób chorujących na padaczkę. W funkcjonowaniu codziennym nie miało to wpływu, nic się nie zmieniło, może zyskałem większej kreatywności.
Co ciekawe, gwałtownie przyspieszył się czas wejścia w stan głębokiej medytacji, którą praktykuję od wielu lat. W ciągu 30min, a nie 2h jak wcześniej, byłem w stanie przełączyć swój umysł na częstotliwość 4–7 Hz. Czyli fale theta, przechodziłem w stan głębokiej medytacji, czyli tak ogólnie, widzenie cev'ów, fraktale, które przeradzają się w obrazy, a te obrazy w filmy. Lekka dysocjacja ciała, uczucie lewitowania i oddzielenia się umysłu od ciała.

Wiki: FALE THETA: Zakres o częstotliwości 4–7 Hz. Fale theta są najczęściej występującymi falami mózgowymi podczas medytacji, transu, hipnozy, intensywnego marzenia, intensywnych emocji. Świadomość przy tej częstotliwości pozwala na kontrolowanie bólu fizycznego, a w skrajnych przypadkach nawet krwawienia. Dla tej częstości tok myśli staje się niespójny i zanikają związki logiczne, co wyraźnie widać na przykładzie myślenia w czasie marzeń sennych.