I won't go quietly,
I'm bringing my crown
with regards, przodownik
6-Metylo-2-p-tolilo-imidazo[1,2-a]-pirydyna (4).
Do uprzednio oziębionego roztworu metanolu (45.0 L) i 4-metyloacetofenonu (15.0 kg, 111 mol), dodano, mieszając, w temp. 0-5*C, chlorek glinu (0.75 kg, 5.6 mol). Do tej mieszaniny reakcyjnej dodano, powoli, w temp. 0-5*C, brom (19.16 kg, 112 mol) i mieszano przez 30 minut. Do masy reakcyjnej dodano, w temp. 25-35*C, wodę (300.0 L), węglan sodu (15.0 kg, 12 mol) i roztwór 2-amino-5-metylopirydyny (12.7 kg, 118 mol w 30.0 L) i mieszano do zakończenia reakcji. Wyodrębnioną substancję stałą odfiltrowano i przemyto wodą (120.0 L). Wilgotny surowy produkt poddano krystalizacji z acetonu i wysuszono w temp. 60*C do otrzymania żądanej, jasnożółtej substancji stałej (23.5 kg, wydajność: 95.0%, czystość bad. met. HPLC: 99.5%).
Dimetylo-(6-metylo-2-p-tolilo-imidazo[1,2a]-pirydyn-3-ylo-metylo)-amina (5).
Do mieszaniny związku 4 (10.0 kg, 45 mol) w kwasie octowym (15.0 L), dodano, powoli, wodny roztwór dimetyloaminy (6.33 kg, 56 mol) i ~36%-owy roztwór formaliny (4.7 kg, 56 mol) i mieszano w temp. 25-35*C do zakończenia reakcji. Masę reakcyjną oziębiono do temp. 0-10*C i pH doprowadzono do wartości 8-9 przy użyciu 20%-owego roztworu wodnego wodorotlenku sodu (60.0 L). Wyodrębnioną substancję stałą odfiltrowano, przemyto wodą (10.0 L), wysuszono w temp. 80-90*C i poddano krystalizacji z acetonu do otrzymania żółtej substancji stałej 5 (11.0 kg, wydajność 88%, czystość bad. met. HPLC: 99.2%).
Kwas (6-Metylo-2-p-tolilo-imidazo[1,2-a]pirydyn-3-ylooctowy (8).
Do mieszaniny związku 5 (70.0 kg, 250 mol) i acetonu (700.0 L), dodano, mieszając, uprzednio oziębiony jodek metylu (33.8 kg, 238 mol). Masę reakcyjną mieszano w temp. 20-30*C przez 8 godzin i przefiltrowano. Do wody (525.0 L) dodano wilgotny związek otrzymany powyżej oraz cyjanek sodu (12.3 kg, 251 mol) i mieszano w temp. 80-85*C do zakończenia reakcji. Do mieszaniny reakcyjnej dodano później ług żrący (48% w/w, 157.0 L) i wodę (350.0 L) i ogrzewano do wrzenia pod chłodnicą zwrotną do zakończenia reakcji. Masę reakcyjną oziębiono do temperatury pokojowej i przemyto toluenem (350.0 L). pH warstwy wodnej doprowadzono do wartości 5.0-6.0 przy użyciu kwasu octowego. Wytrącony związek odfiltrowano, przemyto, wysuszono w temp. 85*C i przekrystalizowano z metanolu do otrzymania bezbarwnej substancji stałej 8 (58 kg, wydajność 83%, czystość bad. met. HPLC 99.2%).
N,N-Dimetylo-2-(6-metylo-2-p-tolilo-imidazo[1,2-a]pirydyn-3-ylo)-acetamid (1).
Mieszaninę kwasu pirydynooctowego 8 (50.0 kg, 178 mol), dichlorometanu (600.0 L) i pięciochlorku fosforu (38.0 kg, 190 mol) ogrzewano do wrzenia pod chłodnicą zwrotną do zakończenia reakcji. Masę reakcyjną oziębiono do temp. 0-10*C i wpuszczano do niej gazową dimetyloaminę aż do zakończenia reakcji. 80-90% rozpuszczalnika usunięto pod zmniejszonym ciśnieniem i do pozostałości dodano wodę (400.0 L), ogrzewając do temp. 85-90*C do usunięcia śladów dichlorometanu. Masę reakcyjną oziębiono do temperatury pokojowej, pH doprowadzono do wartości 9-10 za pomocą ługu żrącego i mieszano do wyodrębnienia substancji stałej. Wyodrębnioną substancję stałą odfiltrowano, przemyto wodą (50.0 L) i wysuszono w temp. 80-90*C. Na koniec, poddano rekrystalizacji z acetonu, otrzymując bezbarwną substancję stałą 1 (52 kg, wydajność: 95.0%, czystość bad. met. HPLC: 99.8%).
Literatura:
A simple, efficient and scable synthesis of hypnotic agent, zolpidem, Y. Sumalatha, T. R. Reddy, P.P. Reddy and B. Satyanarayana, ARKIUOC 2009 (ii) 315,-320
Po 3 miesiącach medycznego stosowania zolpi (5-10mg na sen łącznie ok. 20-30 tabletek onirex przez ten okres) postanowiłem przetestować rekreacyjnie.
Wcześniej miałem jedno podejście z 15 mg na raz ale bez żadnych efektów.
Tym razem 15 mg + wino + 2 piwa od razu i dorzucenie ok. 20 mg po 3-4 godzinach.
Po pierwszej dawce byłem lekko pijany, miły w rozmowie, prawiłem komplementy itp., podobno gadałem jak wstawiony ale nie czułem tego (samo alko by mnie tak nie porobiło, jestem wyćwiczony i nie wypiłem tego na raz).
Po dorzuceniu 20 mg zaczęły się większe jaja. Ostatnia rzecz jaką dobrze pamiętam, to jak po ok. 20 min po przyjęciu zamawiam pizzę, następnie luka w pamięci i migawka jak otwieram zataczającym się krokiem drzwi dostawcy, na którego prawie wpadłem. Łaziłem jak dark elf z linejdża, kto grał ten wie, pochylony do przodu, do tego zataczanie się na maksa ALE cały czas czułem się trzeźwy :nuts:
Nie wiem co robiłem, chyba nic, telefony posprawdzane i bez przypału, obudziłem się nad ranem w łóżku, nie wychodziłem z domu. Tylko ubranie miałem upierdolone pizzą. Żadnych halunów, bez większych zaburzeń wzroku (może troochę), rzygania itp.
Ogólnie bez sensu i szkoda wypierdalać sobie tolerancję na dobry lek nasenny przez takie zabawy. I tak pewnie za niedługo tolerka mi skoczy i będę leciał do psycha po coś innego (gdyby ktoś miał sugestię co to będę wdzięczny, tylko nie benzo).
PS sam zolpidem jest dobrym lekiem na sen, fajnie wycisza skołatany mózg i daje takie piękniejsze sny, chociaż zapewne krótkoterminowo.
czasem mnie takie rozkminy łapią - nie wiem jak te wszystkie akcje się u mnie wydarzyły, nie tyle, że po prostu nie pamiętam, ale nie mam pojęcia jak to mogło się zacząć, bo nigdy świadomie nie opierdoliłbym całego blistra na raz. jaka to siła zmuszała nas do dorzutek? jest to interesująca kwestia na pewno. %-D
with regards, przodownik
?Are you dreaming?
I Never Asked For This
Wszystkie moje posty to fikcja literacka.
with regards, przodownik
Opisała życie w Norwegii. "Narkotyki są tanie, a państwo opiekuńcze"
Jacht z kokainą o wartości 80 milionów funtów zmierzał w stronę Wielkiej Brytanii
Prawie tona „narkotyku klasy A” została znaleziona na jachcie płynącym z wysp karaibskich do Wielkiej Brytanii. Jej rynkowa wartość została oszacowana na 80 milionów funtów.
Handel narkotykami: Rynek odporny na COVID-19. Coraz większe obroty w internecie
Dynamika rynku handlu narkotykami po krótkim spadku w początkowym okresie pandemii COVID-19 szybko dostosowała się do nowych realiów, wynika z opublikowanego w czwartek (24 czerwca) przez Biuro Narodów Zjednoczonych ds. Narkotyków i Przestępczości (UNODC) nowego Światowego Raportu o Narkotykach.
Meksyk: Sąd Najwyższy zdepenalizował rekreacyjne spożycie marihuany
Sąd Najwyższy zdepenalizował w poniedziałek rekreacyjne spożycie marihuany przez dorosłych. Za zalegalizowaniem używki głosowało 8 spośród 11 sędziów. SN po raz kolejny zajął się tą sprawą, jako że Kongres nie zdołał przyjąć stosownej ustawy przed 30 kwietnia.