Fenyloetyloaminy z przyłączonym farmakoforem N-benzylowym.
Więcej informacji: NBOMe w Narkopedii [H]yperreala
ODPOWIEDZ
Posty: 35 • Strona 3 z 4
  • 1876 / 21 / 0
circus pisze:
Czekaj, wróć, z jakiej przyczyny NBOMe'y są nieaktywne przy podaniu doustnym? Nieprzepuszczalność błony śluzowej przewodu pokarmowego czy rozkład przez enzymy kwasu żołądkowego? Bo jak to drugie, to cofam swoje słowa :-p
Odkopuje zapomniany temat ;)
Tak naprawde nie są całkowicie nieaktywne coś tam działają , powodem nie jest zaden rozkład przez mao-a , mao-b itd ani inne czynniki , główny powód to hydrofobowość cząsteczek ( jedne mniej inne bardziej ) , wystarczy nawet prześledzić sposoby dawkowania i już w sumie mamy podpowiedż , że woda odgrywa tu bardzo dużą rolę .
donosowo > podpoliczkowo > podjęzykowo i na samym końću własnie oral
  • 3874 / 211 / 13
Wydaje się to troche dziwne, że sole NBOMe'ów są hydrofobowe, chociaż fakt - są taie sole, które nie rozpuszczają się w wodzie... W takim razie, czy rozpuszczone w alkoholu sole nbome'ow zadziałają doustnie tak jak normalnie podane dodziąsłowo? Bo rozumiem, że w wodzie nie rozpuszczę NBOMe'a (bo jest hydrofobowy)

Moim zdaniem są metabolizowane przez enzymy wątrobowe, tylko poprostu nie w całości... Każda reakcja chemiczna nie zachodzi w 100% - to jest fakt, zatem przemiany enzymatyczne, nie stanowią tutaj wyjątku... Moim zdaniem to nic innego jak rozkład wątrobowy.
Ostatnio zmieniony 16 września 2011 przez Parathormon, łącznie zmieniany 1 raz.
Wkońcu zmęczony, bez sił i ochoty, bez domu i imienia w kanale zapomnienia;
  • 3129 / 20 / 0
To jak wyjaśnisz fakt, że podanie z cyklodekstryną całkowicie zmienia potać rzeczy?
High, how are you?
  • 3874 / 211 / 13
Chusajn - czekaj, weź sprecyzuj - chodzi tobie o działanie po podaniu oralnym wraz z cyklodekstryną?
Wkońcu zmęczony, bez sił i ochoty, bez domu i imienia w kanale zapomnienia;
  • 3129 / 20 / 0
Tak. Przy podaniu oralnym z cyklodekstryną substancja jest prawie równie aktywna, co przy podaniu dodziąsłowym z cyklodekstryną. Niech opak wiecej napisze, bo w sumie wiem to od niego.
High, how are you?
  • 3874 / 211 / 13
A próbowałeś np. wypić kielon spirytusu z rozpuszczoną solą nbome? Cyklodekstryna może tworzyć z woda roztwór, w którym już sole nbome'ów się ładnie rozpuszczają, tak ja bym dedukował. Ale poczekajmy do odpowiedzi Opaka, czy to faktycznie aby aktywuje związki przy podaży oralnej...
Wkońcu zmęczony, bez sił i ochoty, bez domu i imienia w kanale zapomnienia;
  • 3129 / 20 / 0
Ale np takie 25D-NBOMe jest bardzo dobrze rozpuszczalne w wodzie, a oralnie działa b. słabo (ale coś tam działa).
High, how are you?
  • 3874 / 211 / 13
Co potwierdza moją (i nie tylko moją) tezę o iMAO. Mogę się oczywiście mylić, ja nie jestem alfą i omegą, jeśli na przykład 25D, śiwietnie rozpuszczalne w wodzie działa słabo a rozpuszczone z dodatkiem cyklodekstryn, też w wodzie, zadziała kozacko, to pada mi koncepcja (bo cyklodekstryny na pewno nie inhibują MAO).

Tutaj można wysnuć też teorię taką, że cyklodekstryny tworzą z nbome'ami kompleksy (coś jak kompleks alkaloid:cząsteczka kwasu), które bez szwanku przechodzą przez szlak wątrobowy. Ale wstrzymajmy się z takimi teoriami, aż kapo potwierdzi oralną podaż z cyklo przy biodostępności rzędu 70%+ ;D
Ostatnio zmieniony 16 września 2011 przez Parathormon, łącznie zmieniany 1 raz.
Wkońcu zmęczony, bez sił i ochoty, bez domu i imienia w kanale zapomnienia;
  • 1876 / 21 / 0
Nie wiem czy chodzi tobie o to czy w roztworze bedzie dzialac oralnie czy co , zacznijmy może od jednej rzeczy , niektóre nbomy rozpuszczają sie w wodzie słabiej ale dają rade w alkoholu rozpuszczają sie znakomicie , tak samo jest z nbomami podanymi oralnie jedne działają słąbiej inne mocniej ja to widzę po prostu tak że jakby nie patrzeć nasz organizm składa się w większości z wody no i przy przyjęciu oralnym ma dłuższą drogę żeby aktywować receptor a przez właśnie swoją niską hydrofobowość nie jest w stanie dotrzeć do celu . Bardzo dobrym przykładem będzie tu takie 25C które działa coś oralnie a np już takie 25I w ogóle , 25i nie dało rady rozpuścić się w żadnym rozpuszczalniku ani alkohol ani woda , tak samo nie jest on aktywny podany podpoliczkowo ani podjęzykowo , nie wiem czy akutat 25i które mam nie było freebasem choć sprzedawca mówił że to sól ale z tego co pozniej sie dowiedziałem .
Kłóciłbym się co do tego czy 25D jest bardzo dobrze rozpuszczalne w wodzie , proszę mi uwierzyć ale jak 1 raz rozpuscilem 25d w wodzie to byłem przerażony ilością wody jaką musiałem użyć ;-)

Bardzo możliwe że dopiero w pózniejszym etapie są metabolizowane przez któreś z MAO chodzi mi o ilość która gdzieś zaginie po drodze i nie trafi w odpowiednie miejsce żeby wywołać efekt psychodeliczny.
Tutaj można wysnuć też teorię taką, że cyklodekstryny tworzą z nbome'ami kompleksy (coś jak kompleks alkaloid:cząsteczka kwasu), które bez szwanku przechodzą przez szlak wątrobowy
To nie teoria , tylko tak własnie jest.
A tu cytat z wikipedi który już wrzucałem
Dzięki hydrofobowości wnętrza, cyklodekstryny są zdolne tworzyć kompleksy inkluzyjne ze związkami hydrofobowymi. Są to kompleksy typu "gość-gospodarz", w których cyklodekstryna pełni funkcję gospodarza, a kompleksowany związek hydrofobowy jest gościem. Cały kompleks jest jednak wciąż rozpuszczalny w rozpuszczalnikach polarnych takich jak np. woda.
  • 3874 / 211 / 13
aktywować receptor a przez właśnie swoją niską hydrofobowość nie jest w stanie dotrzeć do celu .
Miało być chyba niską hydroFILowość... Tak czy owak, związi hydrofobowe nie rozpuszczają się w ŻADNYM stosunku z wodą, no a z tego co wiem nbomy rozpuszczają się w wodzie w większości (abstrahując od wymaganej ilości h2o, aby do tego doszło).

Bardzo możliwe że dopiero w pózniejszym etapie są metabolizowane przez któreś z MAO chodzi mi o ilość która gdzieś zaginie po drodze i nie trafi w odpowiednie miejsce żeby wywołać efekt psychodeliczny.


A to nie ulega wątpliwości, to oczywiste przecież... Każda monoamina ulega przemianom pod wpływem inhibitorów MAO (sama nazwa na to wskazuje). Jedne szybciej (np. DMT), inne o wiele później (DOx, 2cp, BDF).



Co do kompleksów substancji hydrofobowych/hydrofilowych - no świetnie - moje przypuszczenia się sprawdziły. Wiesz co jeszcze tworzy takie kompleksy? - Detergenty ;) Może warto do tego spróbować rozpuścić blotter w... wodzie z szarym mydłem %-D

Czyli te twoje blottery 25I działają po połknięciu tak jak donosowo? Pamiętasz o moim zamówieniu :rolleyes: ??
Wkońcu zmęczony, bez sił i ochoty, bez domu i imienia w kanale zapomnienia;
ODPOWIEDZ
Posty: 35 • Strona 3 z 4
Artykuły
Newsy
[img]
Jacht z kokainą o wartości 80 milionów funtów zmierzał w stronę Wielkiej Brytanii

Prawie tona „narkotyku klasy A” została znaleziona na jachcie płynącym z wysp karaibskich do Wielkiej Brytanii. Jej rynkowa wartość została oszacowana na 80 milionów funtów.

[img]
Handel narkotykami: Rynek odporny na COVID-19. Coraz większe obroty w internecie

Dynamika rynku handlu narkotykami po krótkim spadku w początkowym okresie pandemii COVID-19 szybko dostosowała się do nowych realiów, wynika z opublikowanego w czwartek (24 czerwca) przez Biuro Narodów Zjednoczonych ds. Narkotyków i Przestępczości (UNODC) nowego Światowego Raportu o Narkotykach.

[img]
Meksyk: Sąd Najwyższy zdepenalizował rekreacyjne spożycie marihuany

Sąd Najwyższy zdepenalizował w poniedziałek rekreacyjne spożycie marihuany przez dorosłych. Za zalegalizowaniem używki głosowało 8 spośród 11 sędziów. SN po raz kolejny zajął się tą sprawą, jako że Kongres nie zdołał przyjąć stosownej ustawy przed 30 kwietnia.