Rozmowy na temat działania psychoaktywnego kannabinowego konopii.
ODPOWIEDZ
Posty: 91 • Strona 1 z 10
  • 225 / 8 / 0
Witam i zapraszam do rozmowy na temat THC!
Możecie tu rozwijać różne tezy na temat tej substancji etc.

Info ogólne:

Tetrahydrokannabinol- tetrahydrokanabinol, tetrahydrokannibinol, w skrócie THC jest izomerem kannabidiolu i główną substancją psychoaktywną zawartą w konopiach indyjskich. Należy do grupy związków chemicznych zwanych kannabinoidami.

Właściwości chemiczne i fizyczne:
Wzór sumaryczny: C21H30O2.
Masa cząsteczkowa: 314.45.
Nazwa systematyczna: tetrahydro-6,6,9-trimetylo-3-pentylo-6H-dibenzo[b,d]piran-1-ol.
Temperatura wrzenia: 200°C (pod ciśnieniem 0,02 mm Hg).
Rozpuszczalność: THC nie jest rozpuszczalny w wodzie, rozpuszcza się w rozpuszczalnikach organicznych, np. alkoholu.
Toksyczność: Dawka śmiertelna (dozowanie doustne w roztworze oleju sezamkowego)= 1270 mg/kg (szczury samce), 730 mg/kg (szczury samice). Prawdopodobnie istnieje związek między rozwinięciem układu nerwowego a ilością śmiertelnej dawki. Im bardziej rozwinięty układ nerwowy tym większa jest dawna śmiertelna a jak wiadomo człowiek ma układ nerwowy najbardziej rozwinięty ze wszystkich znanych stworzeń na Ziemi.

Izomeria THC:
Istnieje kilka izomerów THC różniących się położeniem wiązania podwójnego. Dwa izomery- Δ9-THC (wzór na rysunku) i Δ8-THC- występują w naturze. Ponadto istnieje jeszcze kilka izomerów syntetycznych: Δ6a(10a), Δ6a(7), Δ7, Δ10 i Δ9(11). Izomery te mogą ponadto występować w formie kilku izomerów geometrycznych i enancjomerów.

Główną substancją aktywną konopi indyjskich jest izomer L-trans-Δ9 tetrahydrokannabinolu.

Działanie fizjologiczne:
Jego działanie psychoaktywne jest efektem jego łączenia się z receptorami komórek nerwowych zwanych receptorami kannabinoidowymi.

Jako że THC ani jego pochodne nie występują naturalnie w organizmie ludzi, podjęto badania jaki fizjologiczny sens ma istnienie tych receptorów i jakie związki naturalnie występujące w organizmie się z nimi łączą. W toku tych badań odkryto, że tym związkiem jest anandamid, który jest wytwarzany przez organizm w stanach letargu, snu lub głębokiego relaksu.

Stosunkowo niska toksyczność THC wynika z faktu, że receptory kannabinoidowe nie występują we wszystkich komórkach nerwowych, lecz tylko w części kory mózgowej. Pień mózgu (który jest odpowiedzialny za kontrolę podstawowych funkcji życiowych takich jak bicie serca czy oddychanie) jest niemal pozbawiony tych receptorów.

Efektem podawania czystego THC, we wzrastającej skali stężenia są:
- Stan głębokiego odprężenia (mała dawka).
- Wzrost apetytu, wzrost wrażliwości na zapachy i smaki (mała dawka).
- Wzrost wrażliwości słuchu i wzroku (średnia dawka).
- Zaburzenia orientacji w przestrzeni, podrażnienie, stany euforyczne (duża dawka).

Badania medyczne potwierdziły, że THC podawany pod kontrolą powoduje wzrost apetytu, wzrost odporności organizmu i ogólną poprawę nastroju- szczególnie u osób ze skłonnościami do depresji. Niektóre badania wskazują też, że THC wywołuje reemisję niektórych form raka oraz zmniejsza ryzyko zachorowania na AIDS u osób zarażonych wirusem HIV. Najnowsze badania wskazują również na zapobieganie przez THC miażdżycy naczyń krwionośnych (wiąże się on z niektórymi komórkami krwi uniemożliwiając im nieprawidłowe gromadzenie się w naczyniu i tworzenie "złogu" będącego podstawą do tworzenia się blaszek miażdżycowych).

Inne badania z kolei wskazują, że długotrwałe spożywanie THC skutkuje problemami z pamięcią, większą tendencją do popadnia w depresję oraz utratę motywacji do wysiłku. Ze względu na to, że THC jest obecne w marihuanie i haszyszu, badania nad jego szkodliwością są w wielu krajach kwestią polityczną i bardzo często podawane są sprzeczne dane na ten temat przez różne ośrodki badawcze.

W Holandii i w USA dostępny jest legalny lek o nazwie Dronabinol lub Marinol, którego głównym składnikiem jest THC. Jest on przepisywany na receptę dla osób chorych na niektóre rodzaje raka oraz AIDS.


Informacje uzupełniające:

Kannabinoidy:
Grupa związków chemicznych, które oddziaływują na receptory kannabinoidowe w mózgu. Zanim odkryte zostały inne typy kannabinoidów, nazwa ta obejmowała tylko alkaloidy konopi. Obecnie ta grupa związków dzieli się na:
-Kannabinoidy roślinne czyli te, które występują jako alkaloidy roślinne, np. tetrahydrokannabinol, tetrahydrokannabivarin czy kannabinol.
-Endokannabinoidy czyli te, które występują w ciałach ludzi i zwierząt, np. anandamid.
-Kannabinoidy syntetyczne czyli te, które zostały stworzone przez człowieka, np. CP-55940 czy HU-210.

Receptory kannabinoidowe:
Kannabinoidy łączą się z receptorami kannabinoidowymi. Obecnie znamy dwa rodzaje receptorów dla kannabinoidów: CB1 i CB2. Ich istnienie zostało odkryte w latach 80. XX wieku. Receptory CB1 znajdują się w ośrodkowym układzie nerwowym, w rejonach odpowiedzialnych za pamięć, sen i czuwanie, emocje i postawę ciała. Receptory CB2 (obwodowe) zlokalizowane są między innymi na komórkach układu odpornościowego.

Kannabinoidy po przyłączeniu się do receptorów kannabinoidowych komórki blokują wpływ jonów wapnia z płynu zewnątrzkomórkowego do cytoplazmy oraz hamują wytwarzanie cAMP. Wskutek tego zmienia się metabolizm komórek i dochodzi do zmian w uwalnianiu hormonów oraz neuroprzekaźników.

Kannabinoidy roślinne:
Kannabinoidy roślinne są nierozpuszczalne w wodzie (właściwość ta umożliwia palenie marihuany z fajki wodnej), rozpuszczają się za to w tłuszczach i alkoholach oraz innych niepolarnych rozpuszczalnikach organicznych.

Syntetyczne kannabinoidy:
Drogą syntezy chemicznej otrzymano wiele substancji posiadających wartościowe działanie, jak np. rimonabant, lek odchudzający i antyuzależnieniowy.



Edytowane przez Mr.LaTacha
Ostatnio zmieniony 23 lutego 2014 przez Ramowy, łącznie zmieniany 3 razy.
Powód: Odpiecie
Uwaga! Użytkownik Sweet Bulldog nie jest już aktywny na hyperrealu. Nie odpowie na próbę kontaktu, ani nie przeczyta odpowiedzi na post.
  • 40 / 1 / 0
Nieprzeczytany post autor: QbaQ »
Temperatura wrzenia: 200°C (pod ciśnieniem 0,02 mm Hg).

jak to się ma do normalnego ciśnienia ? Interesuje mnie to ze względu np. na możliwości odparowania rozpusczalnika. Widzialem gdzies, żeby nie przekraczać 100st C.

A tak oprócz tego, jak jakiś chemik mi powie, jakiej twardości sączek kupić, żeby nie uronić ani miligrama THC z roztworu, to będę dźwięczny bardzo. W filtry do kawy już dawno przestałem wierzyć :] pozdr
Uwaga! Użytkownik QbaQ nie jest już aktywny na hyperrealu. Nie odpowie na próbę kontaktu, ani nie przeczyta odpowiedzi na post.
  • 1734 / 18 / 0
Nieprzeczytany post autor: Mr.LaTacha »
w jakiej temperaturze dokladnie THC ulega rozkladowi lub utlenia sie?
Piotrek uczy, Piotrek radzi, Piotrek nigdy Cie nie zdradzi!
  • 176 / 5 / 0
jesli pod tak niskim cis (0.02) to wrze w 200C to pod normalnym cis temp jest jescze wysza woda pod takim cisnieniem wrze pewnie w ok 30 C

nie rozumiem o co ci chodzi jesli chcesz odparowac rozpuszczalnik tak aby zostalo ci THC to uzyj zwyklej suzarki i zostaw ja nad roztworem bez ogrzewani rozpuszcalnik odparoja a THC zostanie bez staraty miligrama

a i nie uzywaj rozpuszczalnika NITRO (toluen benzen ksyleny) jest tokyczny i pozostawia dlugo utrzymujacy sie zapach najlepszy jest chyba aceton
Wszytko co tu napisałem to prawda... Z przymrożeniem oka :P
  • 40 / 1 / 0
Nieprzeczytany post autor: QbaQ »
ano, racja :) W sumie juz sam do tego doszedłem. Eksperymentowałem z alk etyl. jako rozpuszczalnikiem. Dało rade :) Ale nastepnym razem zrobie przedestylowanym acetonem i bedzie jeszcze bardziej si :)

Pozostaje jeszcze kwestia tego, w jakiej temp THC traci swoje wlasciwosci/ulega izomeryzacji/rozkladowi... Tak sobie wlasnie pomyslalem, ze przy przy wyzszym cisnieniu wczesniej niz wrzeniu ulega utlenieniu. Ale to tylko moje domysły chemika-amatora ;)
Uwaga! Użytkownik QbaQ nie jest już aktywny na hyperrealu. Nie odpowie na próbę kontaktu, ani nie przeczyta odpowiedzi na post.
  • 170 / 4 / 0
Nieprzeczytany post autor: paker »
jak chciałbym swoje plony suszyć w piekarniku to przy ilu stopniach gdzieś?
  • 129 / 1 / 0
Nieprzeczytany post autor: Karlos »
THC otrzymane syntetycznie, znana pod nazwą substancji dronabinol

Wie ktoś jak zrobić ? :-]

W każdym razie zna ktoś temp. przy której wydziela się thc z rośliny? Przy normalnym ciśnieniu. Ogólnie mam pomysł jak zrobić Vapo made by samemy za mniej niż 50 pln :)
Uwaga! Użytkownik Karlos nie jest już aktywny na hyperrealu. Nie odpowie na próbę kontaktu, ani nie przeczyta odpowiedzi na post.
  • 1734 / 18 / 0
Syntetyczne THC nie jest aż tak atrakcyjne pod względem działania jak marihuana.
Na działanie marihuany składa się wiele substancji, nie tylko THC [patrz:http://talk.hyperreal.info/viewtopic.php?t=10567].

Synteza jest ciężka do przeprowadzenia, z pewnością łatwiej będzie Ci wyprodukowac amph.

W każdym razie zna ktoś temp. przy której wydziela się thc z rośliny? Przy normalnym ciśnieniu. Ogólnie mam pomysł jak zrobić Vapo made by samemy za mniej niż 50 pln :)
Niestety nigdy nie spotkałem się z jednoznaczną temperaturą przy jakieś ulatniają się kannabinoidy zawarte w mj. Poszukaj na googlach, ale na polskich sajtach na 100% tego nie znajdziesz.

Pozdro
Piotrek uczy, Piotrek radzi, Piotrek nigdy Cie nie zdradzi!
  • 304 / / 0
Marijuana extracts possess the effects like the endocrine disrupting chemicals.

Watanabe K, Motoya E, Matsuzawa N, Funahashi T, Kimura T, Matsunaga T, Arizono K, Yamamoto I.

Department of Hygienic Chemistry, Faculty of Pharmaceutical Sciences, Hokuriku University, Ho-3 Kanagawa-machi, Kanazawa 920-1181, Japan. k-watanabe@hokuriku-u.ac.jp

The progesterone 17alpha-hydroxylase activity, which is one of the steroidogenic enzymes in rat testis microsomes, was significantly inhibited by crude marijuana extracts from Delta(9)-tetrahydrocannabinolic acid (THCA)- and cannabidiolic acid (CBDA)-strains. Delta(9)-Tetrahydrocannabinol, cannabidiol and cannabinol also inhibited the enzymatic activity with relatively higher concentration (100-1000 microM). Testosterone 6beta- and 16alpha-hydroxylase activities together with androstenedione formation from testosterone in rat liver microsomes were also significantly inhibited by the crude marijuana extracts and the cannabinoids. Crude marijuana extracts (1 and 10 microg/ml) of THCA strain stimulated the proliferation of MCF-7 cells, although the purified cannabinoids (THC, CBD and CBN) did not show significant effects, such as the extract at the concentration of 0.01-1000 nM. These results indicate that there are some metabolic interactions between cannabinoid and steroid metabolism and that the constituents showing estrogen-like activity exist in marijuana.


Natknąłem sie ostatnio na takie badanie na temat THC w skrócie pisze tutaj że THC ma działanie podobne do estrogenu a on jest żeńskim hormonem a to troche huj**o.
Chyba już nic nie wiem. nie ma nas a co ?
jestem tu gdzie jestem!
  • 755 / 17 / 0
Nieprzeczytany post autor: rysiekzklanu »
a wiadomo cos o dawkach kanabi, ktore skutkuja takimi wlasnie efektami?

bo byly przeciez rozne eksperymenty, w ktorych tak pompowano myszy dymem, ze nie raz i nie dwa pękały. pisano potem, ze to THC pobudziło do rozwoju komorki rakowe ktore blyskawicznie rozerwaly cialo myszy
jeżeli wysyaeś mi pm [od początku do zeszłego tygodnia], to nic nie doszło.
ODPOWIEDZ
Posty: 91 • Strona 1 z 10
Artykuły
Newsy
[img]
Jacht z kokainą o wartości 80 milionów funtów zmierzał w stronę Wielkiej Brytanii

Prawie tona „narkotyku klasy A” została znaleziona na jachcie płynącym z wysp karaibskich do Wielkiej Brytanii. Jej rynkowa wartość została oszacowana na 80 milionów funtów.

[img]
Handel narkotykami: Rynek odporny na COVID-19. Coraz większe obroty w internecie

Dynamika rynku handlu narkotykami po krótkim spadku w początkowym okresie pandemii COVID-19 szybko dostosowała się do nowych realiów, wynika z opublikowanego w czwartek (24 czerwca) przez Biuro Narodów Zjednoczonych ds. Narkotyków i Przestępczości (UNODC) nowego Światowego Raportu o Narkotykach.

[img]
Meksyk: Sąd Najwyższy zdepenalizował rekreacyjne spożycie marihuany

Sąd Najwyższy zdepenalizował w poniedziałek rekreacyjne spożycie marihuany przez dorosłych. Za zalegalizowaniem używki głosowało 8 spośród 11 sędziów. SN po raz kolejny zajął się tą sprawą, jako że Kongres nie zdołał przyjąć stosownej ustawy przed 30 kwietnia.