doszedl mi sort od vendora na D i jest jakis dziwny. pierwsza kreska - 9mg, slabo, po 20 min 15 mg, slabo, po 25 min 22 mg, w koncu pojawily sie dobre noody ktore trwaly 10 min, i ogolnie jestem srednio-slabo porobiony

tolarka slaba, 600 mg kody robi mnie nawet ok, to tak ma byc? zaraz walne 26mg

edit: pomacalem sie po sercu i ledwo czuje jego bicie, wstrzymam sie narazie z aplikacja

Wstrzym się brat, żyj.
Jeszcze raz piszę - uważajcie na to, omal mnie nie zabiło.

jaka ilosc przy jakiej tolerce prawie cie sciela?

po jakim czasie orientacyjnie zejdzie dawka ktora nie bedzie rzutowala na nastepny ruch?

dorzucanie stymulanta moze cos pomoc jesli czulbym ze odplywam?

Sypałem na oko. Poczytaj kilka stron wstecz. Nie wiem, może 30mg to było na dwa razy per nos.
Jak zaczniesz odpływać, będzie za pózno. Ja zasypiałem na stojąco. Co miałem robić,.

nie laduje tego do pompki takze mysle ze w razie czego bedzie chwila czasu zeby zareagowac
doprawilem sie szczypta hexa i browarka i jest super

Myślę, że to jest główna kwestia. Dla takich substancji o niskim dawkowaniu róbcie roztwór. 1000mg na 98ml wody przegotowanej + 2ml spirytusu salicylowego dla odkażenia i trwałości roztworu daje 10mg/ml. Jedyny problem przy podaniu donosowym, ale dla chcącego nic trudnego. Można zrobić mniejsze stężenie (np. 10mg/0,1ml w spirytusie dla szybszego odparowania), zrobić mini foremki, wlać po te 0,1ml odmierzone strzykawką insulinową i cały gram tak mieć odmierzony w dawkach 10mg.
A przy podaniu doustnym, podskórnym czy dożylnym tylko odmierzyć i od razu podać.

10mg/0,1ml to większe stężenie*


Czy ta substancja w ogóle ma taką rozpuszczalność?

W wodzie, w środowisku lekko kwasowym, 527 g/L przy pH 4/Temp: 25 °C. Czyli analogicznie 525mg/ml ¹

Jak kogoś interesuje to jeszcze
Temperatura topienia: 97-98.5°C,
Gęstość: 1.22±0.1 g/cm3


[1] http://www.who.int/medicines/access/con ... w.pdf?ua=1

Przypisy
[list=2][*]Expert Committee on Drug Dependence Thirty-eighth Meeting Geneva "U-47700 Critical Review Report" World Health Organization Project 14-18 November 201 Dostępny online (pdf, 22 strony

Pierwsze wrazenia: malo opiowa ta substancja. Wzglednie silne nudnosci, wjazd na oczy prawie jak po DXM i silna histamina. Poszlo donosowo jakies 20mg w rzutach 8, 6, 6 w ciagu 3h. Tolerki zero, opio ostatnio z 7 lat temu. Malo grzania w porownaniu do kody, ktora w 300mg pieknie mnie robila bez jakichkolwiek ubokow.

"Musi cos rzutowac" - japierdole... Typie jak nie wiesz co ze soba robisz, to sie nie odzywaj, tak bedzie lepiej, dla wszstkich . To twoje wizje biora sie z agonizmu receptorow opioidowych kappa (tych samych, ktorych aktywacja jest glownym mechanizmem dzialania szalwii wieszczej) przez U-47700. Rozregulowanie temperatury ciala? Czegos ty sie kurwa baranie spodziewal po dniu "na grubo"? :nuts: Zwykly skret. Az mnie nosi, kiedy musze na tym forum, kojarzonym przeze mnie glownie ze swiadomymi i odpowiedzialnymi uzytkownikami substancji psychoaktywnych, czytac takie ... gowno.

Leki z grupy SSRI nie maja ZADNEGO wplywu na oddzialywanie pinka na OUN, SNRI zwiekszajac poziom noradrenaliny, modulowac moga w niewielkim stopniu odczucia, jakie towarzysza nam przy cold turkey, albo nie wybudzeniu sie przez noc po kolejna raje , na minus.. oczywiscie... Jako uzytkownik SNRI, wczesniej SSRI i opio, GWARANTUJE, iz przy takowym miksie nic sie nikomu zlego nie stanie.
8mg to jest dawka 'threshold', 8,6,6/3h to tak jakbys wrzucil 40mg mefedronu i dorzucal co godzine po 30mg - zadziala? Skoro doznales zjawiska rozjezdzajacych sie oczu, to musialej juz niezle noddowac... 300mg kody vs 20mg u47 donosowo, to doslownie nic.