CAS: 85232-21-2
IUPAC: 2-​(ethylamino)-​2-​phenyl-​cyclohexanone
Nazwy: 2`-Oxo-PCE; O-PCE; 2-DCNEK; DMXE; etycyklidynon; desmetoksetamina

Etycyklidynon chemicznie należy do grupy arylocykloheksamin, a pod względem działania na organizm do dysocjantów. Jest to ketonowa pochodna PCE. Strukturalnie jest to MXE pozbawione grupy Metoksy.


Etycyklidynon jest antagonistą receptora NMDA - dzięki temu występuje działanie dysocjacyjne na które składają się efekty takie jak:
-znieczulenie ciała
-mocna dysocjacja
-CEV'y
-OEV'y w postaci "cyfrowych" tekstur
-zniekształcenie otoczenia i inne ocenianie odległości
-zaburzenia mowy i motoryki
-stymulacja i bezsenność

Etycyklidynon działa również na receptory serotoninowe i na receptory sigma dając:
-silny efekt antydepresyjny
-stany maniakalne i paranoidalne
-bardzo terapeutyczne i motywacyjne działanie

O-PCE działa również na receptory opioidowe dając:
-charakterystyczny błogostan
-spłycenie oddechu
-znieczulenie

Tak szerokie spektrum działania etcyklidynonu sprawia że substancja ma wyjątkowy, ale też niepewny profil działania.
Przy stosowaniu w ciągach możliwe jest wystąpienie "skręta", co potwierdziłem ja sam, i kilka innych osób.
Stany maniakalne są bardzo silne, można się wkręcić w robienie czegoś pozytywnego, jak i totalnie bezsensownego, zależy to oczywiście od tego co mamy w głowie, ale to co się odwali na sigmie może być niebezpieczne dla otoczenia i dla nas samych.

Jako antagonista NMDA substancja ta przy agresywnych drogach podania (IM/IV) może wywoływać lizę Olneya - nieodwracalne zniszczenie komórek nerwowych. Jest to substancja nowa, nieprzebadana, tak więc by potwierdzić lizę trzeba by się tym długo faszerować. Czuć jednak że substancja mocno kumuluje się w organiźmie, dlatego przy tych drogach podania zalecam szczególną ostrożność.

Szczególnie negatywnie wpływa ona na pracę nerek dlatego istotne jest jej rozważne i nie za częste stosowanie. DAWKOWANIE

1. Donosowo, rektalnie i domięśniowo.
- 5-10mg. działanie słabe, progowe
- 10-20mg. średnie działanie, wyostrzenie dźwięków, nie do pracy i nie długiego tripa
- 20-30mg. działanie mocne, siada motoryka i mowa, pojawiają się maniakalne myśli, można wpaść w dziurę
- 30+mg. działanie bardzo mocne, nie zalecane na sam początek, możliwe problemy z ciśnieniem, tętnem i manią, utrata kontroli nad tripem i ciałem, wpadnięcie w chaotyczną dziurę

2. Doustnie
- 10mg. słabo
- 10-25mg. średnio
- 25-35mg. mocno

3.Dorzutki
-zalecane około 15mg. od drugiej-trzeciej dorzutki brak wzmocnienia tripa, pojawia się chaos, nieogar. Negatywne efekty fizyczne nasilają się !

DAWKOWANIE MOŻE BYĆ ZALEŻNE OD TOLERANCJI ! JAKO PIERWSZE PRÓBY BEZ TOLERKI ZALECAM DAWKOWANIE PODANE POWYŻEJ

CZAS DZIAŁANIA

PO. ~ ładowanie 20min. / peak 1.5h / afterglow 3h / antydepresyjny kilka dni

IM. PR. Nasal ~ ładowanie 1-2min. / peak 1h. / afterglow 3h


MIKSY

Należy pamiętać że substancja ta jest nowa, nieprzebadana. Ze względu na szkodliwy wpływ na nerki i na duże zaburzenia homeostazy organizmu zaleca się ostrożność szczególnie ze stymulantami i depresantami.
Sprawdzone miksy to narazie 4'ro podstawione tryptaminy i pochodne difenidyny.

Dziękuję wszystkim, którzy podali i zebrali przydatne informacje i spostrzeżenia!

Dodałam wzór strukturalny substancji i przeredagowałam tekst./pletz

Czy OPCE może uzależniać psychicznie?
Tak. Substancja powoduje zaciekawienie rzeczywistością i manię. Użytkownik może dążyć do powtórzenia tego stanu (uzależnienie psychiczne). Jednak ponieważ substancja nie oddziałuje bezpośrednio na receptory dopaminowe i nie wywołuje nagłego zjazdu, szansa na "popłynięcie" w ciąg jest mniejsza niż w przypadku np. beta-ketonów. Ponadto antagonizm NMDA utrudnia formowanie się wspomnień ("wyłącza zapis do pamięci").

Czy OPCE może uzależniać fizycznie?
Tak. Substancja oddziałuje na receptory opioidowe. Stosowanie jej przez trzeźwych narkomanów opiatowych grozi nawrotem.
Przy niezbyt częstym stosowaniu szansa na uzależnienie jest niewielka, porównywalna do ketaminy.

Jak dawkować OPCE?
Zacznij od próby uczuleniowej i testu sortu, czyli przyjmij 3mg doustnie lub donosowo (jeżeli podejrzewasz że możesz dysponowąć substancją inną niż OPCE, zacznij od 1mg) i odczekaj 40 minut. Możesz czuć lekką poprawę nastroju i zaciekawienie rzeczywistością.
Kolejna, właściwa dawka powinna być dopasowana do twoich oczekiwań.
Dawki 3-8mg (p.o.) są mało dysocjacyjne, ale nadają się do umilenia sobie życia, np. do wykonywania codziennych czynności (o ile nie wymagają dużo myślenia), na imprezy. Substancja pomaga skupić się na teraźniejszości, a rzeczywistość staje się bardzo ciekawa i ważna. Ponadto DCNEK działa jak stymulant - robimy rzeczy od razu gdy o nich pomyślimy, bez zastanawiania się.
Przy 10mg i więcej efekty nasilają się, zaczyna się pojawiać charakterystyczne dla dysocjantów poczucie odcięcia. U osoby bez tolerancji mogą wystąpić typowo dysocjacyjne efekty: zaburzenia równowagi, bełkotliwa mowa, problem z widzeniem obuocznym. Możliwe są CEVy i OEVy.
Powyżej 15mg nie nadaje się do normalnego funkcjonowania, bardziej do samotnych tripów, gdyż świat wewnętrzny zaczyna być ważniejszy od rzeczywistości.
W dawkach poniżej 20mg, substancja jest około 3 razy silniejsza od MXE, lecz ta zależność nie jest zachowana w większych dawkach.

Jak dokładnie odmierzyć odczynnik nie dysponując dobrą wagą?
Zrobić roztwór (podobnie jak z psychodelikami: mini-faq-t29929.html ) lub kartony (o tym napiszę kiedyś...)

c.d.n.

Dopisałbym jeszcze gdzieś że DCNEK potrafi działać w kierunku klasycznego psychodelika (charakterystyczny efekt empatogenny, lekki efekt enteogenny), co jest rzadko spotykane wśród dysocjantów.

W ogóle nie wiem czy jest sens pisać to na forum, może lepiej w Kuchni [h]yperreala?

ciąg dalszy...

Miksy
Pamiętaj że 2`-Oxo-PCE jest substancją nową i nieprzebadaną. Przy pierwszym razie z substancją stanowczo odradza się miksować. Pamiętaj też że nawet miksy uznane przez społeczność za bezpieczne mogą spowodować przykre skutki uboczne, bo wiele zależy od organizmu. Know your mind, know your body, know your substance, know your source.

Nie zaleca się miksowania z:
- inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI, SNRI, SNDRI itd), inhibitorami MAO - zasada taka jak przy MXE i DXM - mieszanie substancji podbijających serotoninę grozi zespołem serotoninowym
- depresantami - DCNEK sama z siebie jest depresantem - działa na receptory opioidowe. A połączenie dysocjantów z depresantami grozi depresją ośrodka oddechowego.
- stymulantami - mogą potęgować manię wywołaną przez DCNEK

Miksy przetestowane i prawdopodobnie bezpieczne:
- tryptofan - bardzo ciekawe i przyjemne połączenie, zwiększa empatię i euforię. Tryptofan działa najlepiej z pominięciem układu trawiennego (sniff).
- marihuana - jak chyba każdy serotoninowy dysocjant, DCNEK działa synergicznie z ziołem. Uwaga, przy paleniu marihuany pod mocnym wpływem OPCE może wystąpić zwiększenie mindfucka i dezorientacji - średnio przyjemny stan. Przy tym miksie zalecam zaczynać testy od niskich dawek OPCE.
- melatonina - zwiększa intensywność CEVów
- difenidyna - też jest antagonistą NMDA więc ostrożnie z dawkowaniem

Miksy mniej bezpieczne:
- PEA
- 5-HTP

Jak zrobić roztwór?
Rozpuszczalność 2-DCNEK w wodzie to co najmniej 180mg/ml.
1. Ważysz posiadaną ilość substancji właściwej
2. Wsypujesz do znanej ilości rozpuszczalnika (np. 100ml wódki). Rozpuszczalnik trzeba dobrać tak aby nie reagował z substancją i jednocześnie był konserwantem.
3. Na butelce zapisujesz stężenie: stężenie_roztworu [mg/ml] = masa_całkowita_substancji_właściwej [mg] / objętość_rozpuszczalnika [ml]
Masz gotowy roztwór. Jak tego używać?
1. Obliczasz ile odmierzyć cieczy: objętość_dawki_roztworu [ml] = masa_żądanej_dawki [mg] / stężenie_roztworu [mg/ml]
2. Potrząsasz buteleczką
3. Odmierzasz strzykawką
4. Jeżeli nie chcesz konsumować rozpuszczalnika (jeżeli używasz czegoś innego niż woda lub etanol, to lepiej nie konsumuj...): zakraplasz jakieś suche pożywienie i czekasz aż wyschnie
5. Smacznego.
Rozpuszczanie w liquidzie do e-papierosa? Jak ktoś przeprowadzi badania to niech się pochwali ;)

Jak zrobić kartony?
Tak jak każde inne kartony, z tą różnicą że dawkowanie jest większe niż lizergamidów czy fenyloetyloamin NBOMe, więc na kartonie powinno się zmieścić więcej substancji aby był aktywny. Z moich obserwacji wynika że papier potrafi z łatwością wchłonąć wodę o masie równej masie własnej.
Do robienia kartonów konieczne jest trochę więcej zachodu niż przy roztworze, ale za to prawdopodobieństwo zdegradowania substancji jest mniejsze (bo jest przechowywana w stanie stałym)
A to mój sposób na kartony, bo nie mam pipety ale mam w miarę dobrą wagę:
1. Odważasz ile masz substancji właściwej.
2. Kroisz tekturę/papier techniczny na kawałki, najlepiej równe.
3. Rozpuszczasz substancję właściwą w rozpuszczalniku (ponieważ substancja będzie rozpuszczona tylko przez chwilę, można użyć wody przegotowanej)
4. Wlewasz to na naczynko które stoi na wadze, i waga coś pokazuje - jest to masa całkowita roztworu.
5. Obliczasz ile roztworu powinien wchłonąć 1 karton: masa_dawki_roztworu [mg] = masa_żądanej_dawki [mg] / ( masa_całkowita_substancji_właściwej [mg] / masa_całkowita_roztworu [mg] )
6. Tarujesz wagę.
7. Wkładasz karton do naczynka i po chwili wyjmujesz. Waga powinna pokazać ujemną masę. Jeżeli jest za mało - wkładasz jeszcze na chwilę. Za dużo - masz problem (dlatego warto potestować wcześniej ile rozpuszczalnika wchłonie twój papier, nie marnując substancji właściwej). Odkładasz karton na jakąś nieprzemakalną powierzchnię (zalecany plastik lub szkło)
8. Powtarzasz punkty 6 i 7 do uzyskania wymaganej liczby kartonów.
9. Czekasz do wyschnięcia.
10. Smacznego!