Syntezy - wątek ogólny

Syntezy, ekstrakcje, sprzęt i techniki laboratoryjne.

Moderator: Advanced

Regulamin forum
Uwaga!
Dyskusje w działach Psychofarmakologia i Syntezy winny mieć charakter możliwie jak najbardziej ścisły i naukowy. W trosce o realizację tego celu posty wszystkich użytkowników muszą zostać zaakceptowane przez moderację.
Moderacja zastrzega sobie prawo do usuwania/nieakceptowania postów, które nie spełniają powyższych założeń, nawet jeżeli są zgodne z regulaminem!
Posty: 138 Strona 10 z 14
Rejestracja: 2010
  • 3831 / 134 / 13


Suszarką;

Ewentualnie naczynie o dużej powierzchni i balkon/taras w upalny dzień.
Rejestracja: 2015
  • 22 / / 0


witam macie sprawdzone sposoby na odbarwienie produktu końcowego(różowy kolor proszku)?

i ten że kolor mógł powstac od nadmiaru użytego czerwonego fosforu w syntezie?? 8-( :wall:

Przez cztery lata gotowałem DMT w mojej kuchni

Piąty raz z rzędu potrząsnął, po kolei, 32 słoikami, z których każdy wypełniony był skrystalizowanym DMT, wodą i eterem naftowym. Metr obok na kuchence skwierczało pojedyncze jajko. Kiedy obiema rękami mieszał zawartość jednego ze szklanych słojów, opary gazu uciekły spod pokrywy. Willem zamierzał zrobić 25 gramów DMT o wartości 2250 EUR w trakcie jednej sesji...

Algorytm komputerowy uchyla wyroki za posiadanie marihuany

Biuro prokuratora okręgowego w San Francisco ogłosiło, że ponad 8 tysięcy wyroków zostało uchylonych dzięki algorytmowi komputerowemu, który automatycznie skanuje zapisy sądowe.
Rejestracja: 2008
Użytkownik nieaktywny
  • 177 / / 0


Może węgiel aktywny pomoże? Jeśli nie to zalkalizuj swoje piko, oddestyluj wolną zasadę, wysól i powinno być git.
Rejestracja: 2015
  • 22 / / 0


aj tam odrazu moje piko zabrałem szwagrowi sąsiada, ale fakt ten róż zanika po dodaniu izopropanolu tak po godzince(roztwór nasycony) a jak nie to do tego węgiel i wrzenie z 2,lub 3 minuty i ok .

ale mogę zarobić i podzielić się szkrzynką wypełnioną browarkiem jesli znajde odpowiedź dla profesora hemy... tak więc destylat rozwarstwia się na górną i dolną(olej ,woda) po sprowadzaniu ph w granice 7(stężonym solnym 38).
Warstwy łączą sie ALE...ciecz staję się ciemno żółta/brązowa??? to przez amine i jej wchłanianie co2? czy temperature cieczy?
-stosowanie odbarwiania pomoże czy alkaliz i ponowna destylacja?


to samo w momencie podstawiania OH ,w momencie dodawania przesączu do roztworu NaOH roztwór wychodzi rozwarstwiony biała zawiesina i ciecz a raz brązowa zawiesina i żółtawa ciecz... skąd te rozbieżności?


a zapomniał bym nadmiar NaOH może zaszkodzic?


browar czeka...
Rejestracja: 2008
Użytkownik nieaktywny
  • 177 / / 0


Dobrze zrozumiałem, że destylatu nie ekstrachujesz zadnym rozpuszczalnikiem niepolarnym? Jeśli tak to prawdopodobnie wolna zasada się pierdoli, stąd te kolory.
Do destylatu powinieneś dodać np. Toluen, wytrząsnąć i zebrać warstwę toluenową. Wtedy dopiero możesz możesz to zakwaszać, ale to i tak nie powinno się robić tego stężonym hclem. Zaleca się rozcieńczenie go około 5 razy i wysalanie porcjami.

Oczywiście, że nadmiar NaOh może zaszkodzić, lepiej dolewać roztworu NaOH do przesączu niż przesączu do NaOH, zależy to też od stężenia r-ru (powinno być około 30%) i powinno się równi eż dolewać porcjami, żeby nie zagotować mieszaniny.
Rejestracja: 2015
  • 22 / / 0


The Bill pisze:
Dobrze zrozumiałem, że destylatu nie ekstrachujesz zadnym rozpuszczalnikiem niepolarnym? Jeśli tak to prawdopodobnie wolna zasada się pierdoli, stąd te kolory.Do destylatu powinieneś dodać np. Toluen, wytrząsnąć i zebrać warstwę toluenową.

-warstwa toluenowa ma zostac wyrzucona??

Wtedy dopiero możesz możesz to zakwaszać, ale to i tak nie powinno się robić tego stężonym hclem. Zaleca się rozcieńczenie go około 5 razy i wysalanie porcjami.

-chodzi tu o tzw roztwór mianowany 5M czyli rozrzedzony.

Oczywiście, że nadmiar NaOh może zaszkodzić, lepiej dolewać roztworu NaOH do przesączu niż przesączu do NaOH, zależy to też od stężenia r-ru (powinno być około 30%) i powinno się również dolewać porcjami, żeby nie zagotować mieszaniny.

-właśnie te dodawanie przesączu do NaOh głownie stanowi zagadkę ....
jak dobrac stosunek ilości roztworu NaOh(30%) do przesączu. (chodzi tu o to : zakładamy że otrzymano 100ml przesączu i w jakiej ilości wody z NaOh to podstawiac aby ta operacja wyszła a do destylacji tych 100ml + ileś tam wody z NaOH nie trzeba było kolby 10L :#: tylko np 3 litry :-) .
Po połączeniu przesączu z Oh destylacja całego powstałego roztworu.

destylat rozwarstwia się a w tej wodzie coś wartościowego jest czy można rozdzielic i wysalac? hcl musi byc czda? :listen:
Rejestracja: 2008
Użytkownik nieaktywny
  • 177 / / 0


Zrób odwrotnie, dodaj wodę z NaOH do przesączu, a ilość ma być taka żeby NaOH wyparło wolną zasadę -to zależy jaką substancję ma wypierać, jeśli amfetaminy to ph roztworu ma być około 11. I nie rozumiem do czego Ty tam OH chcesz podstawiać, ono się nie podstawia tylko zabiera jakby miejsce wolnej zasadzie w roztworze i wypycha ją na wierzch. Chyba że czegoś nie wiem.

Destylat się rozwarstwi, tak jak powinno być już rozwarstwione przed destylacją. Będzie to wyglądać tak jakby olej/ kropelki oleju pływały na wierzchu. W zależności od ilości wolnej zasady możesz ją najpierw ściagnąć np. strzykawką i dolać jakiegoś niepolarnego rozpuszczalnika (toluen, dcm, eter, ksylen) i wymieszać, tak żeby zebrać z wody całość wolnej zasady i rozdzielić warstwy.

Jak masz już wolną zasadę w toluenie to albo przepuszczasz przez niego gazowy hcl, albo dolewasz rozcieńczony roztwór kwasu solnego, zbierasz dolną warstwę i odparowujesz ( uwaga bo metafeta szybko waporyzuje). Hcl nie musi być cz.d.a, ale dobrze by było gdyby jednak był.
Rejestracja: 2010
  • 278 / 1 / 0


Tak się zastanawiam, zazwyczaj jest tak, że po zalkalizowaniu w preparatykach jest napisane żeby dodawać jakiś niepolarny rozpuszczalnik i zebrać fazę organiczną. Czy nie lepiej jest po zalkalizowaniu po prostu zebrać fazę organiczną, dodać do niej jakiś rozpuszczalnik i wtedy wysalać? W którym wypadku produkt będzie czystszy?
Rejestracja: 2008
Użytkownik nieaktywny
  • 177 / / 0


Lepiej po zalkalizowaniu zebrać górną fazę, ekstrachowac niepolarnym rozpuszczalnikiem, polaczyc ekstrakty z wolną zasadą i dopiero wysalać.
Rejestracja: 2010
  • 278 / 1 / 0


ale to jak to tak, to jak się zbierze to z góry to potem da się jeszcze coś odzyskać z mieszaniny poreakcyjnej?
Posty: 138 Strona 10 z 14
Wróć do „Chemia substancji psychoaktywnych”
Na czacie siedzi 52 uczestników Wejdź na czata

Kto jest online

Użytkownicy przeglądający to forum: Obecnie na forum nie ma żadnego zarejestrowanego użytkownika i 0 gości