Syntezy - wątek ogólny

Syntezy, ekstrakcje, sprzęt i techniki laboratoryjne.

Moderator: Advanced

Regulamin forum
Uwaga!
Dyskusje w działach Psychofarmakologia i Syntezy winny mieć charakter możliwie jak najbardziej ścisły i naukowy. W trosce o realizację tego celu posty wszystkich użytkowników muszą zostać zaakceptowane przez moderację.
Moderacja zastrzega sobie prawo do usuwania/nieakceptowania postów, które nie spełniają powyższych założeń, nawet jeżeli są zgodne z regulaminem!
Posty: 142 Strona 11 z 15
Rejestracja: 2010
  • 3831 / 140 / 13


Wiesz co - zależy; jeżeli zbierana warstwa wykazuje jakiś stopień powinowactwa do substancji polarnych to wlanie fazy niepolarnej (np. eteru naft. - polarność ZERO) drastycznie obniży udział lekko polarnych zanieczyszczeń, które w zasadzie produktu uległuby jakiemuś tam rozpuszczeniu.

To jednak miecz obosieczny, gdyż czasem zwiększenie kubatury warstwy niepolarnej powoduje zwiększenie stopnia zanieczyszczenia substancjami rozpuszczalnymi w warstwach polar i nonpolar, które poprostu rozpuszczają się w warstwach proporcjonalnie do stałej rozpuszczlności i obiętości rozpuszczalnika (vide mefedron + metyloamina);

Czasem trzeba rozeznać jakie syfy pływają w mieszaninie by dobrać odpowiednie metody, ewentualnie zrobić proces na dwa razy z świerzym przemyciem r-r polarnym - uwierzcie, że można zdziałać prawdziwe cuda w tej reakcji, o której piszecie ;P.

Sieg Heil!
Rejestracja: 2010
  • 1451 / 11 / 0


Jak otrzymywano 3,4- metylenodioksypropiofenon jeżeli wiadomo, iż moste kmetylenodioksy nie wytrzymuje warunków acylowania/alkilowania w reakcji Friedla-Craftsa?

Organizatorzy imprez opisują najdziwniejsze sposoby szmuglowania na nie narkotyków

Jeśli jest jakaś zasada, która nagminnie łamana jest we wszystkich klubach, barach i na festiwalach muzycznych, z pewnością będzie nią ta dotycząca narkotyków i zakazu i ich wnoszenia...

Birstol: kursy na prawo jazdy i szkolenia zawodowe zamiast kar dla nastoletnich dilerów

Nowe podejście władz Bristolu do problemu nastoletnich dilerów: zamiast nakładania na nich sankcji karnych, miasto oferuje im uczestnictwo w kursach zawodowych, pomoc w zdobyciu prawa jazdy a nawet dostęp do sal gimnastycznych.
Rejestracja: 2015
  • 1027 / 177 / 6


Nie znalazłem tematu "chemia - głupie pytania", może warto założyć? ;) Decyzja należy do modów...

Chodzi o przerabianie wolnej zasady (aminy) na sól i obliczenie stosunku masowego.
Wiadomo że można dać za dużo kwasu żeby na pewno zadziałało ale jak obliczyć ilość minimalną?
Wystarczy żeby liczba moli była równa czy jest jakiś "haczyk"?

Np. mam 100mg difenidyny (265.39 g/mol). Ile bezwodnego kwasu cytrynowego (192.12 g/mol) użyć aby całość przereagowała?
Proporcja:
100mg difenidyny - x kwasu cytrynowego
265.39g/mol difenidyny - 192.12g/mol kwasu cytrynowego
Wychodzi x = 72.39mg.

Dobrze myślę czy coś zjebałem?
Jak się ma do tego ładunek jonu? Bo tu napisali (wikipedia) że może mieć -, 2-, 3-.
Jony amin zawsze mają + ?
Czyli może wystarczy x/3 kwasu cytrynowego, czyli 24.13mg?

Z tego co zauważyłem kwasek cytrynowy ze spożywczego jest jednowodny, czyli w obliczeniach do masy molowej powinienem dodać 18g/mol?
Rejestracja: 2008
Użytkownik nieaktywny
  • 177 / / 0


Czy etyloamine dołącza się tak samo jak metyloaminę kurwa mać?
Rejestracja: 2016
  • 7 / / 0


C9H13N pisze:
Jak otrzymywano 3,4- metylenodioksypropiofenon jeżeli wiadomo, iż moste kmetylenodioksy nie wytrzymuje warunków acylowania/alkilowania w reakcji Friedla-Craftsa?

W reakcji z bezwodnikiem propionowym, uzywa sie go zamiast chlorku propionylu i poddaje refluxowi.
Rejestracja: 2006
  • 3255 / 60 / 8


Można też z pochodnej orto-krezolu - pierścień zamyka się w reakcji z DCM. Tyle, że trzeba wtedy użyć bardzo silnej zasady w celu oderwania protonów od pierścienia. Oczywiście nie w domu ;)
Rejestracja: 2015
  • 362 / 55 / 0


pytanie odnośnie wysalania amfetaminy kwasem ortofosforowym 85%

bezpośrednio do wolnej aminy powoli dodawać kwasu na łaźni lodowej i poczekać aż woda wyparuje czy jest jakiś inny sposób?

ma to sens czy lepiej dać sobie spokój i wysolić kwasem siarkowym?
Rejestracja: 2006
  • 3255 / 60 / 8


Nie no, jakiś sens to ma. Tylko w czym ta wolna amina?
Nie czekać aż samo wyparuje, można odparować. Najlepiej pod zmniejszonym ciśnieniem.
Rejestracja: 2015
  • 362 / 55 / 0


sama wolna amina, w zlewce :-) mógłbym rozpuścić ją w toluenie i wtedy dodać kwasu fosforowego a potem przesączyć ale zakładając że kwas ma 15% wody i do tego fosforan amfetaminy jest 6x bardziej rozpuszczalny w wodzie od siarczanu to po przesączeniu niewiele by zostało.

czyli dodawanie bezpośrednio do wolnej aminy w zlewce kwasu fosforowego jest złym pomysłem?
Rejestracja: 2006
  • 3255 / 60 / 8


W obu przypadkach (dolewaniu do wolnej zasady i wcześniejszym rozpuszczeniu w toluenie) nie licz, że coś Ci zostanie do sączenia :) Fosforan jest na tyle rozpuszczalny, że wszystko (albo duża większość) Ci się powinno rozpuścić w tych właśnie 15% wody :) Potem odparowanie np. pod zmniejszonym ciśnieniem.

Teoretycznie dodawanie stężonych kwasów do wolnych amin jest zawsze złym pomysłem, ale robiłem tak często i w sumie nic złego z tego nie wynika, jeśli tylko wystarczająco chłodzisz mieszaninę. Jeśli nie chłodzisz, to może Ci wolna amina trochę parować od ciepła i rozchodzi się po otoczeniu :)

Kiedyś przez brak chłodzenia mi się 70% produktu reakcji (wolnej zasady aminy) osadziło na suficie w łazience... %-D
Posty: 142 Strona 11 z 15
Wróć do „Chemia substancji psychoaktywnych”
Na czacie siedzi 56 uczestników Wejdź na czata

Kto jest online

Użytkownicy przeglądający to forum: Obecnie na forum nie ma żadnego zarejestrowanego użytkownika i 0 gości