27 lutego 2022Vratislav pisze:

@LOOKER2010 prawo do przemyśleń i wyrażania opinii masz, ale piszesz zwykłe bzdury. Agonizm MOR nie jest głównym mechanizmem działania tego leku i wiadomo to już od dawna.

Recent studies suggest that tianeptine acts as a full agonist at the mu-type opioid receptor (MOR),. The mu opioid receptors are currently being studied as effective targets for antidepressant therapies. It is believed that the clinical effects of tianeptine are owed to its modulation of these receptors. In addition to its actions on the opioid receptor, previous studies have owed its action to its effect on the serotonin receptor,, dopamine (D2/3) receptors, and glutamate receptors,, as discussed below: Tianeptine has challenged the monoaminergic hypothesis of depression, as well as the widely supported monoaminergic mechanisms whereby the action of most known antidepressants have been explained. Specifically, this drug is thought to persistently alter glutamate receptor bursting of the hippocampal CA3 commissural associational synapse. Current research suggests that tianeptine produces its antidepressant effects through the modulation of glutamate receptor activity (for example, AMPA receptors and NMDA receptors) and affect the release of brain-derived neurotrophic factor (BDNF), which impacts neural plasticity. More recent studies by support the role of tianeptine in the modulation of glutaminergic activity in the amygdala, the emotional region of the brain associated with memories. Tianeptine reduces the hypothalamic-pituitary-adrenal response to stress, and thus prevents stress-related behavioral issues. In rodents, the stress of acute restraint increases extracellular levels of glutamate in the basolateral amygdala an effect that was inhibited by tianeptine. Interestingly, the SSRI fluoxetine increased extracellular glutamate levels in the basolateral amygdala regardless of stress conditions. These data demonstrate that the mechanism of action of tianeptine is distinct from SSRIs and support the hypothesis that the mechanism of action of tianeptine relates to alteration of glutaminergic activity in the amygdala and the hippocampus. In addition to the above mechanisms, tianeptine is a unique antidepressant and anxiolytic medication that stimulates the uptake of serotonin (5-hydroxytryptamine; 5-HT), and 5-hydroxyindoleacetic acid (5-HIAA) in brain tissue. Although the monoaminergic neurotransmitters serotonin (5-HT), noradrenaline (NA) and dopamine (DA) are proven to be related to the occurrence of depressive disorders, it is now recognized that monoamine deficits are not sufficient to explain the mechanism of action of antidepressant medications.

27 lutego 2022Migomat pisze:

Bo Rosja chce skutecznie leczyć ludzi, a Amerykanie nie oni tylko chcą kasy,zresztą przedstawiłem swoją opinię Tianeptyna uzależnia braną 1x3dziennnie na pewno nie uzależnia i ma mało skutków ubocznych, a ty masz już wyrobioną swoją opinię i nie musisz zabierać więcej głosu bo chyba już nic więcej interesującego nie wysrasz

27 lutego 2022Vratislav pisze:

@LOOKER2010 nie jest to żadna tajemnica, że dokładny mechanizm działania wielu leków był odkrywany dopiero po jakimś czasie. Z jednej prostej przyczyny - nie było takiej technologii ani wiedzy naukowej. W latach 50' odkryto, że istnieje pewna zależność pomiędzy strukturami związków chemicznych a ich aktywnością biologiczną i na podstawie tej wiedzy, metodą prób i błędów były syntetyzowane nowe substancje mające potencjalne zastosowanie medyczne. Dopiero kolejne postępy naukowe umożliwiły tworzenie bardziej selektywnych substancji, dlatego leki starszej generacji mają więcej skutków ubocznych. Tianeptyna zaś strukturalnie należy do TCA, antydepresantów starej generacji opracowanych w latach 50'. Badania kliniczne wykazały skuteczność porównywalną do innych leków z tej grupy, lek stosowany w dawkach zalecanych jest bezpieczny więc o co masz problem?

Dopierdalanie się, że substancja działa na receptory Mu i przez to niszczy ludziom życie jest żałosne, bo idąc tą logiką powinieneś się dopierdolić też do benzodiazepin, opioidów stosowanych do uśmierzania bólu, stymulantów wykorzystywanych w leczeniu ADHD itd. To nie lek jest zły tylko sposób w jaki ludzie z niego korzystają, a to że coś tam na Ciebie dobrze czy źle działało to żaden wyznacznik, bo leki psychotropowe mają to do siebie, że reakcje na nie są bardzo osobnicze.

Kolejny pierdololo z Twojej strony to argumentowanie, że jeśli coś jest zarejestrowane w kraju X to jest dobre, a w kraju Y to już chujowe. Tianeptyna nie została dopuszczona do sprzedaży w USA bo jest to lek opracowany we Francji i żaden koncern nie był tam zainteresowany wprowadzaniem jej na rynek, bo hajs by się nie zgadzał. Podobnie było zresztą z moklobemidem, Amerykanie po prostu woleli lobbować swoje leki żeby zgarniać kasę na prawie patentowym, ot cała tajemnica. A teraz zrobili nagonkę na tianeptynę bo nie jest u nich w żaden sposób regulowana, pojawiła się w sprzedaży jako suplement i jest sprzedawana w ilościach hurtowych bez żadnej kontroli, tak jak u nas RC'ki swego czasu. Ale znowu, to nie wina substancji że jeden z drugim sobie zamawiają po 100g na raz i wpierdalają się w uzależnienie. W państwach w których jest ona wpisana na listę środków leczniczych nie ma takiego problemu, bo dawki które wypisują lekarze pozwalają co najwyżej na krótkie poeksperymentowanie z nieco większymi dawkami, na dłuższą metę nikomu by się nie opłacało tego załatwiać tylko po to, żeby się naćpać.